Taglio cesareo primario a Primigravida e Muligravida nelle città di Sohag e Al Balyana
9 ottobre 2023 aggiornato da: Sahar Nasser Fathy, Sohag University
il taglio cesareo e il parto vaginale sono due metodi di parto, il taglio cesareo a volte è indicato per motivi ostetrici, ma il taglio cesareo primario, specialmente nella primigravida, potrebbe avere una preferenza sulla modalità di parto
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sahar N Fathy, resident
- Numero di telefono: 01146577899
- Email: sahernasser@med.sohag.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Salah M Rasheed, professor
- Numero di telefono: 01224653702
Luoghi di studio
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-
Sohag, Egitto, sohag
- Reclutamento
- Sohag University
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Contatto:
- Magdy M Amin, Professor
- Email: portal@med.sohag.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
tutti i primigravida con età gestazionale superiore a 28 settimane e superiori che sono venuti per il parto
- multigravida fino a gravida 4 con età gestazionale superiore a 28 settimane e superiore che ha avuto un precedente parto vaginale vitale
- donne tra i 18 ed i 45 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i primigravida con età gestazionale superiore a 28 settimane e superiori che sono venuti per il parto
- multigravida fino a gravida 4 con età gestazionale superiore a 28 settimane e superiore che ha avuto un precedente parto vaginale vitale
- donne tra i 18 ed i 45 anni
Criteri di esclusione:
- donne primigravida <28 settimane
- multigravida <28 settimane
- paziente con anamnesi precedente di miomectomia o istrotomia
- gravida 5 e altro ancora
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
primigravid
|
tasso di taglio cesareo primario in primigravida e multigravida
|
|
multigravida
|
tasso di taglio cesareo primario in primigravida e multigravida
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
valutare
Lasso di tempo: 6 mesi
|
tasso di taglio cesareo primario
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 settembre 2023
Completamento primario (Stimato)
24 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
24 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
16 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-23-09-03MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .