Primaire keizersnede in Primigravida en Muligravida in de steden Sohag en Al Balyana
9 oktober 2023 bijgewerkt door: Sahar Nasser Fathy, Sohag University
Keizersnede en vaginale bevalling zijn twee bevallingsmethoden. Een keizersnede is soms geïndiceerd om verloskundige redenen, maar een primaire keizersnede, vooral bij primigravida, kan een voorkeur hebben voor de wijze van bevalling
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sahar N Fathy, resident
- Telefoonnummer: 01146577899
- E-mail: sahernasser@med.sohag.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Salah M Rasheed, professor
- Telefoonnummer: 01224653702
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte, sohag
- Werving
- Sohag University
-
Contact:
- Magdy M Amin, Professor
- E-mail: portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
alle primigravida met een zwangerschapsduur van meer dan 28 weken en ouder die voor de bevalling komen
- multigravida tot gravida 4 met een zwangerschapsduur van meer dan 28 weken en ouder die eerder een levensvatbare vaginale bevalling heeft gehad
- vrouwen tussen 18 en 45 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle primigravida met een zwangerschapsduur van meer dan 28 weken en ouder die voor de bevalling komen
- multigravida tot gravida 4 met een zwangerschapsduur van meer dan 28 weken en ouder die eerder een levensvatbare vaginale bevalling heeft gehad
- vrouwen tussen 18 en 45 jaar
Uitsluitingscriteria:
- primigravida-vrouwen <28 weken
- multigravida <28 weken
- patiënt met een voorgeschiedenis van myomectomie of hystrotomie
- gravida 5 en meer
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
primigravida
|
percentage primaire keizersneden bij primigravida en multigravida
|
|
multigravida
|
percentage primaire keizersneden bij primigravida en multigravida
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tarief
Tijdsspanne: 6 maanden
|
aantal primaire keizersneden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 september 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
24 maart 2024
Studie voltooiing (Geschat)
24 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-23-09-03MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .