Åndeligt velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer Nød og demoralisering blandt HD-patienter (HD)
19. oktober 2023 opdateret af: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Undersøgelse af åndeligt velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer Nød og demoralisering blandt hæmodialysepatienter
At udforske sammenhængen mellem åndeligt velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer nød og demoralisering blandt hæmodialysepatienter
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at udforske sammenhænge mellem åndeligt velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer og demoralisering hos hæmodialysepatienter.
Der vil blive brugt et tværsnitskorrelationsdesign. Efterforskerne bruger praktisk prøve til at rekruttere hæmodialysepatienter på et regionalt undervisningshospital i det sydlige Taiwan. Forskningsdataene er indsamlet med en pagt af selvadministreret spørgeskema inklusive kinesisk version af Demoralization Scale, FACIT-Sp-12 Scale, Self-Compassion Scale og Physical Symptom Distress Scale. SPSS statistisk software vil blive brugt til dataanalyse. Analysemetoder omfattede beskrivende og inferentielle statistikker. Endelig vil multipel lineær regression blive brugt til at teste prædiktorerne for demoralisering. Forskningsresultaterne vil tilbyde sundhedsudbydere at identificere symptomer relateret til demoralisering tidligere og yde passende pleje til patienter for at tilpasse den lange behandlingsproces og forbedre deres livskvalitet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
156
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Yunlin
-
Douliu, Yunlin, Taiwan, 640
- NTUH Yunlin Branch
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med regelmæssig hæmodialyse
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- hæmodialysepatient, der accepterer at deltage i denne undersøgelse.
- Deltageren er over 20 år.
- Deltageren har en klar bevidsthed og kan kommunikere på mandarin og taiwansk for at besvare spørgeskemaet.
Ekskluderingskriterier:
- Den hørehæmmede kan ikke kommunikere.
- Intensiv afdeling eller indlagte patienter.
- Psykiske lidelser eller demens såsom depression, skizofreni og angst diagnosticeret af en læge.
- Dem, der er alvorligt syge eller har ustabile vitale tegn.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Status for åndeligt velvære blandt HS-patienter
Tidsramme: 5 minutter
|
Selvadministreret spørgeskema fra The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale-12 blev brugt til at indsamle data.
Scoreintervallet er 0 til 48, og den højere score betyder højere spirituelt velvære.
|
5 minutter
|
|
Status for selvmedfølelse blandt HS-patienter
Tidsramme: 5 minutter
|
Selvadministreret spørgeskema fra The Self-Compassion Scale-Taiwanese blev brugt til at indsamle data.
Scoreintervallet er 26 til 130, og den højere score betyder højere grad af selvmedfølelse.
|
5 minutter
|
|
Status for fysiske symptomer Nød blandt HS-patienter
Tidsramme: 7 minutter
|
Selvadministreret spørgeskema af Physical Symptom Distress Scale blev brugt til at indsamle data.
Scoreintervallet er 0 til 64, og den højere score betyder højere niveau af fysiske symptomer nød.
|
7 minutter
|
|
Status for demoralisering blandt HS-patienter
Tidsramme: 6 minutter
|
Selvadministreret spørgeskema af Demoralization Scale Mandarin Version blev brugt til at indsamle data.
Scoreintervallet er 24 til 120, og den højere score betyder højere niveau af demoralisering.
|
6 minutter
|
|
sammenhængen mellem åndeligt velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer og demoralisering blandt HS-patienter
Tidsramme: 7 minutter
|
at udforske sammenhængene mellem disse forskningsvariable og at udforske forudsigelserne for demoralisering
|
7 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Ya-Chu Hsiao, EdD, Chang Gung University of Science and Technology
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Clark-Cutaia, M. N., Rivera, E., Iroegbu, C., Arneson, G., Deng, R., & Anastasi, J. K. (2022). Exploring the evidence: symptom burden in chronic kidney disease. Nephrology Nursing Journal, 49(3), 227-255. Costanza, A., Vasileios, C., Ambrosetti, J., Shah, S., Amerio, A., Aguglia, A., Serafini, G., Piguet, V., Luthy, C., Cedraschi, C., Bondolfi, G., & Berardelli, I. (2022). Demoralization in suicide: A systematic review. Journal of Psychosomatic Research, 157, 110788. Zessin, U., Dickhauser, O., & Garbade, S. (2015). The relationship between self-compassion and well-being: A meta-analysis. Applied psychology. Health and Well-Being, 7(3), 340-364. https://doi.org/10.1111/aphw.12051 Zhang, Y., Xue, G., Chen, Y., An, K., & Chen, L. (2020). Factors related to spiritual health in Chinese haemodialysis patients: A multicentre cross-sectional study. Nursing Open, 7(5), 1536-1543.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
16. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
24. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202212044RIND
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .