Andligt välbefinnande, självmedkänsla, fysiska symtom Nöd och demoralisering bland HD-patienter (HD)
19 oktober 2023 uppdaterad av: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Studie av andligt välbefinnande, självmedkänsla, fysiska symtom Nöd och demoralisering bland hemodialyspatienter
Att utforska sambandet mellan andligt välbefinnande, självmedkänsla, fysiska symtom nöd och demoralisering bland hemodialyspatienter
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att utforska sambanden mellan andligt välbefinnande, självmedkänsla, fysisk symtombesvär och demoralisering hos hemodialyspatienter.
En tvärsnittskorrelationsdesign kommer att användas. Utredarna använder praktiskt prov för att rekrytera hemodialyspatienter på ett regionalt undervisningssjukhus i södra Taiwan. Forskningsdata samlas in med en pakt av självadministrativt frågeformulär inklusive kinesisk version av Demoralization Scale, FACIT-Sp-12 Scale, Self-Compassion Scale och Physical Symptom Distress Scale. SPSS statistisk programvara kommer att användas för dataanalys. Analysmetoder innefattade beskrivande och inferentiell statistik. Slutligen kommer multipel linjär regression att användas för att testa prediktorerna för demoralisering. Forskningsresultaten kommer att erbjuda vårdgivare att identifiera symtom relaterade till demoralisering tidigare och ge lämplig vård till patienter för att anpassa den långa behandlingsprocessen och förbättra deras livskvalitet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
156
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Yunlin
-
Douliu, Yunlin, Taiwan, 640
- NTUH Yunlin Branch
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med regelbunden hemodialys
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- hemodialyspatient som går med på att gå med i denna studie.
- Deltagaren är över 20 år.
- Deltagaren har ett tydligt medvetande och kan kommunicera på mandarin och taiwanesiska för att svara på frågeformuläret.
Exklusions kriterier:
- Den hörselskadade kan inte kommunicera.
- Intensivvårdsavdelning eller slutenvårdspatienter.
- Psykiska störningar eller demens såsom depression, schizofreni och ångest diagnostiserats av en läkare.
- De som mår allvarligt dåligt eller har instabila vitala tecken.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Statusen för andligt välbefinnande bland HD-patienter
Tidsram: 5 minuter
|
Självadministrerade frågeformulär från The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale-12 användes för att samla in data.
Poängintervallet är 0 till 48, och den högre poängen betyder högre andligt välbefinnande.
|
5 minuter
|
|
Statusen för självmedkänsla bland HD-patienter
Tidsram: 5 minuter
|
Självadministrerade frågeformulär från The Self-Compassion Scale-Taiwanese användes för att samla in data.
Poängintervallet är 26 till 130, och den högre poängen betyder högre nivå av självmedkänsla.
|
5 minuter
|
|
Status för fysiska symtom Distress bland HD-patienter
Tidsram: 7 minuter
|
Självadministrerade frågeformulär av Physical Symptom Distress Scale användes för att samla in data.
Poängintervallet är 0 till 64, och den högre poängen betyder högre nivå av fysiska symtombesvär.
|
7 minuter
|
|
Statusen för demoralisering bland HD-patienter
Tidsram: 6 minuter
|
Självadministrerade frågeformulär av Demoralization Scale Mandarin Version användes för att samla in data.
Poängintervallet är 24 till 120, och den högre poängen betyder högre nivå av demoralisering.
|
6 minuter
|
|
sambanden mellan andligt välbefinnande, självmedkänsla, fysiska symtom nöd och demoralisering bland HD-patienter
Tidsram: 7 minuter
|
att undersöka sambanden mellan dessa forskningsvariabler och att utforska demoraliseringens prediktorer
|
7 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Ya-Chu Hsiao, EdD, Chang Gung University of Science and Technology
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Clark-Cutaia, M. N., Rivera, E., Iroegbu, C., Arneson, G., Deng, R., & Anastasi, J. K. (2022). Exploring the evidence: symptom burden in chronic kidney disease. Nephrology Nursing Journal, 49(3), 227-255. Costanza, A., Vasileios, C., Ambrosetti, J., Shah, S., Amerio, A., Aguglia, A., Serafini, G., Piguet, V., Luthy, C., Cedraschi, C., Bondolfi, G., & Berardelli, I. (2022). Demoralization in suicide: A systematic review. Journal of Psychosomatic Research, 157, 110788. Zessin, U., Dickhauser, O., & Garbade, S. (2015). The relationship between self-compassion and well-being: A meta-analysis. Applied psychology. Health and Well-Being, 7(3), 340-364. https://doi.org/10.1111/aphw.12051 Zhang, Y., Xue, G., Chen, Y., An, K., & Chen, L. (2020). Factors related to spiritual health in Chinese haemodialysis patients: A multicentre cross-sectional study. Nursing Open, 7(5), 1536-1543.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
16 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
24 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202212044RIND
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .