Åndelig velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer nød og demoralisering blant HS-pasienter (HD)
19. oktober 2023 oppdatert av: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Studie av åndelig velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer nød og demoralisering blant hemodialysepasienter
Å utforske sammenhengene mellom åndelig velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer nød og demoralisering blant hemodialysepasienter
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å utforske assosiasjonene mellom åndelig velvære, selvmedfølelse, fysisk symptomplager og demoralisering hos hemodialysepasienter.
Det vil bli brukt et tverrsnittskorrelasjonsdesign. Etterforskerne bruker praktisk prøve for å rekruttere hemodialysepasienter ved et regionalt undervisningssykehus i det sørlige Taiwan. Forskningsdataene er samlet inn med en pakt med selvadministrert spørreskjema, inkludert kinesisk versjon av Demoralization Scale , FACIT-Sp-12 Scale, Self-Compassion Scale og Physical Symptom Distress Scale. SPSS statistisk programvare vil bli brukt til dataanalyse. Analysemetoder inkluderte beskrivende og inferensiell statistikk. Til slutt vil multippel lineær regresjon bli brukt for å teste prediktorene for demoralisering. Forskningsresultatene vil tilby helsepersonell å identifisere symptomer relatert til demoralisering tidligere og gi passende omsorg til pasienter for å tilpasse den lange behandlingsprosessen og forbedre deres livskvalitet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
156
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Yunlin
-
Douliu, Yunlin, Taiwan, 640
- NTUH Yunlin branch
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med regelmessig hemodialyse
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hemodialysepasient som godtar å bli med i denne studien.
- Deltakeren er over 20 år.
- Deltakeren har en klar bevissthet og kan kommunisere på mandarin og taiwansk for å svare på spørreskjemaet.
Ekskluderingskriterier:
- Hørselshemmede kan ikke kommunisere.
- Intensivavdeling eller innlagte pasienter.
- Psykiske lidelser eller demens som depresjon, schizofreni og angst diagnostisert av en lege.
- De som er alvorlig uvel eller har ustabile vitale tegn.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Status for åndelig velvære blant HS-pasienter
Tidsramme: 5 minutter
|
Selvadministrert spørreskjema fra The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale-12 ble brukt til å samle inn data.
Poengområdet er 0 til 48, og høyere poengsum betyr høyere åndelig velvære.
|
5 minutter
|
|
Statusen til selvmedfølelse blant HS-pasienter
Tidsramme: 5 minutter
|
Selvadministrert spørreskjema fra The Self-Compassion Scale-Taiwanese ble brukt til å samle inn data.
Poengområdet er 26 til 130, og høyere poengsum betyr høyere nivå av selvmedfølelse.
|
5 minutter
|
|
Status for fysiske symptomer nød blant HS-pasienter
Tidsramme: 7 minutter
|
Selvadministrert spørreskjema av Physical Symptom Distress Scale ble brukt til å samle inn data.
Poengområdet er 0 til 64, og høyere poengsum betyr høyere nivå av fysiske symptomer nød.
|
7 minutter
|
|
Status for demoralisering blant HS-pasienter
Tidsramme: 6 minutter
|
Selvadministrert spørreskjema av Demoralization Scale Mandarin Version ble brukt til å samle inn data.
Poengområdet er 24 til 120, og høyere poengsum betyr høyere nivå av demoralisering.
|
6 minutter
|
|
korrelasjonene mellom åndelig velvære, selvmedfølelse, fysiske symptomer nød og demoralisering blant HS-pasienter
Tidsramme: 7 minutter
|
å utforske sammenhengene mellom disse forskningsvariablene, og å utforske prediktorene for demoralisering
|
7 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Ya-Chu Hsiao, EdD, Chang Gung University of Science and Technology
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Clark-Cutaia, M. N., Rivera, E., Iroegbu, C., Arneson, G., Deng, R., & Anastasi, J. K. (2022). Exploring the evidence: symptom burden in chronic kidney disease. Nephrology Nursing Journal, 49(3), 227-255. Costanza, A., Vasileios, C., Ambrosetti, J., Shah, S., Amerio, A., Aguglia, A., Serafini, G., Piguet, V., Luthy, C., Cedraschi, C., Bondolfi, G., & Berardelli, I. (2022). Demoralization in suicide: A systematic review. Journal of Psychosomatic Research, 157, 110788. Zessin, U., Dickhauser, O., & Garbade, S. (2015). The relationship between self-compassion and well-being: A meta-analysis. Applied psychology. Health and Well-Being, 7(3), 340-364. https://doi.org/10.1111/aphw.12051 Zhang, Y., Xue, G., Chen, Y., An, K., & Chen, L. (2020). Factors related to spiritual health in Chinese haemodialysis patients: A multicentre cross-sectional study. Nursing Open, 7(5), 1536-1543.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
16. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
24. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202212044RIND
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .