Bem-estar espiritual, autocompaixão, sintomas físicos, angústia e desmoralização entre pacientes em HD (HD)
19 de outubro de 2023 atualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Estudo do bem-estar espiritual, autocompaixão, sintomas físicos, angústia e desmoralização entre pacientes em hemodiálise
Explorar as correlações entre bem-estar espiritual, autocompaixão, sintomas físicos, sofrimento e desmoralização entre pacientes em hemodiálise
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é explorar as associações entre bem-estar espiritual, autocompaixão, sofrimento de sintomas físicos e desmoralização em pacientes em hemodiálise.
Um projeto de correlação transversal será usado. Os investigadores usam uma amostra conveniente para recrutar pacientes em hemodiálise em um hospital universitário regional no sul de Taiwan. Os dados da pesquisa são coletados com um pacto de questionário autoaplicável, incluindo a versão chinesa da Escala de Desmoralização, Escala FACIT-Sp-12, Escala de Autocompaixão e Escala de Angústia de Sintomas Físicos. O software estatístico SPSS será utilizado para análise dos dados. Os métodos de análise incluíram estatística descritiva e inferencial. Por fim, a regressão linear múltipla será utilizada para testar os preditores de desmoralização. Os resultados da pesquisa permitirão que os profissionais de saúde identifiquem mais cedo os sintomas relacionados à desmoralização e forneçam cuidados adequados aos pacientes para adaptar o longo processo de tratamento e melhorar sua qualidade de vida.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
156
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Yunlin
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Douliu, Yunlin, Taiwan, 640
- NTUH Yunlin Branch
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com hemodiálise regular
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente em hemodiálise que concorda em participar deste estudo.
- O participante tem mais de 20 anos.
- O participante tem a consciência clara e pode se comunicar em mandarim e taiwanês para responder ao questionário.
Critério de exclusão:
- Os deficientes auditivos não conseguem se comunicar.
- Unidade de terapia intensiva ou pacientes internados.
- Transtornos mentais ou demência, como depressão, esquizofrenia e ansiedade, diagnosticados por um médico.
- Aqueles que estão gravemente indispostos ou apresentam sinais vitais instáveis.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O estado de bem-estar espiritual entre pacientes em HD
Prazo: 5 minutos
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O questionário autoadministrado da Avaliação Funcional da Terapia de Doenças Crônicas-Escala de Bem-Estar Espiritual-12 foi usado para coletar dados.
A faixa de pontuação é de 0 a 48, e a pontuação mais alta significa maior bem-estar espiritual.
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5 minutos
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O status da autocompaixão entre pacientes em HD
Prazo: 5 minutos
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O questionário autoadministrado da The Self-Compassion Scale-Taiwanese foi usado para coletar dados.
A faixa de pontuação é de 26 a 130, e a pontuação mais alta significa maior nível de autocompaixão.
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5 minutos
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O status do desconforto dos sintomas físicos entre pacientes em HD
Prazo: 7 minutos
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O questionário autoadministrado da Escala de Sintomas Físicos de Distress foi utilizado para coletar dados.
A faixa de pontuação é de 0 a 64, e a pontuação mais alta significa maior nível de sofrimento por sintomas físicos.
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7 minutos
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O estado de desmoralização entre pacientes em HD
Prazo: 6 minutos
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Para a coleta de dados foi utilizado o questionário autoaplicado da Escala de Desmoralização Versão Mandarim.
A faixa de pontuação é de 24 a 120, e a pontuação mais alta significa maior nível de desmoralização.
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6 minutos
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as correlações entre bem-estar espiritual, autocompaixão, sintomas físicos, sofrimento e desmoralização entre pacientes em HD
Prazo: 7 minutos
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explorar as correlações entre essas variáveis de pesquisa e explorar os preditores de desmoralização
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7 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ya-Chu Hsiao, EdD, Chang Gung University of Science and Technology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Clark-Cutaia, M. N., Rivera, E., Iroegbu, C., Arneson, G., Deng, R., & Anastasi, J. K. (2022). Exploring the evidence: symptom burden in chronic kidney disease. Nephrology Nursing Journal, 49(3), 227-255. Costanza, A., Vasileios, C., Ambrosetti, J., Shah, S., Amerio, A., Aguglia, A., Serafini, G., Piguet, V., Luthy, C., Cedraschi, C., Bondolfi, G., & Berardelli, I. (2022). Demoralization in suicide: A systematic review. Journal of Psychosomatic Research, 157, 110788. Zessin, U., Dickhauser, O., & Garbade, S. (2015). The relationship between self-compassion and well-being: A meta-analysis. Applied psychology. Health and Well-Being, 7(3), 340-364. https://doi.org/10.1111/aphw.12051 Zhang, Y., Xue, G., Chen, Y., An, K., & Chen, L. (2020). Factors related to spiritual health in Chinese haemodialysis patients: A multicentre cross-sectional study. Nursing Open, 7(5), 1536-1543.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
16 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202212044RIND
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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