Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træning på hjernens funktioner

21. marts 2024 opdateret af: ebrar atak, Istanbul Medipol University Hospital

Akut effekt af motorisk billedøvelse kombineret med bevægelsesobservation på hjernens elektriske aktivitet og kardioventilatoriske reaktioner hos raske stillesiddende individer.

Begrebet handling simulering; Det er en intern repræsentation af motoriske programmer, der ikke involverer eksplicit bevægelse. Motor billedmetode (MI) eller bevægelsesobservation (HG) metode betragtes som to separate handlingssimuleringsmetoder, der aktiverer motoriske områder i hjernen. Begge metoder er fortsat et populært og effektivt værktøj til at forbedre motorisk indlæring. Forskning har vist, at klinikere, der arbejder i rehabiliteringsmiljøer, er opmærksomme på patienternes behov, atleter osv. anbefales som metoder, som deltagerne kan bruge til at forbedre deres motoriske færdigheder.

Motorisk billedtræning er en dynamisk mental proces, hvor en bevægelse mentalt visualiseres uden nogen synlig bevægelse eller nogen frivillig motorisk muskelaktivering. Bevægelsesobservationstræning er en metode, der involverer intern, real-time motorisk simulering af bevægelser, hvor observatøren visuelt opfatter bevægelser udført af en anden. Spejlneuroner, der primært er placeret i den rostrale del af den inferior parietallap og den ventrale præmotoriske cortex, aktiveres både når en handling udføres fysisk, og når handlingen observeres udføres af en anden person. Undersøgelser, der anvender neuroimaging-teknikker, har givet støtte til denne teori ved at vise, at mange områder, der vides at være aktive under handlingssimulering, såsom den dorsale præmotoriske cortex, det supplerende motoriske område, den øvre parietallap og intraparietal sulcus, faktisk er aktive under både HG og MI. Der er beviser i litteraturen for, at MI og HG også udløser aktivering af det sympatiske nervesystem. Der kan være ændringer i respiration, hjertefrekvens og hudtemperatur samt en stigning i elektrodermal aktivitet.

EEG er en billig, ikke-invasiv og simpel undersøgelse, der kan bruges til at evaluere neurofysiologiske funktioner ved at måle elektrisk aktivitet. Det er vigtigt at forstå mekanismen for beta-rytmer, fordi de er forbundet med bevidst tænkning, logisk tænkning, hukommelse og problemløsning, hvorimod undertrykkelse af beta-bølger bidrager til depression og kognitiv tilbagegang.

Denne undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​at træne eller se eller forestille sig træning på hjernens funktioner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne i undersøgelsen blev opdelt i 3 grupper. En gruppe blev vist åndedrætsøvelser og bedt om at forestille sig disse øvelser (Motorbilleder og handlingsobservatin). Den anden gruppe blev lavet til at lave aktive øvelser (de samme øvelser, der blev brugt i motorisk billedsprog og handlingsobservation, blev aktivt udført). Den tredje gruppe blev ikke tvunget til at gøre noget. Øvelserne varede 10 minutter. At se og forestille sig bevægelsen var også organiseret som et 10-minutters program. Derfor måtte kontrolgruppen ikke foretage sig noget i 10 minutter. EEG-optagelser blev taget i denne 10-minutters periode i alle tre grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Yalova, Kalkun, 77100
        • Ebrar Atak

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være mellem 18-40 år
  • Bruger ikke et hjælpemiddel
  • Har brugt den samme medicin de sidste 4 uger
  • Ingen yderligere komorbide sygdomme i det ortopædiske, neurologiske eller hjertesystem
  • At få 30 eller flere point fra hver af Kinesthetic and Visual Imagination Questionnaire -20 (KGIA-20) visual imagination score og kinesthetic imagination score (Formålet med dette kriterium er at kontrollere, at de patienter, der vil blive distribueret til den kognitive rehabiliteringsgruppe har tilstrækkelig fantasi og til at kunne lave øvelserne.)

Ekskluderingskriterier:

  • Accepterer ikke at deltage i undersøgelsen
  • Patienter, der har brugt orale kortikosteroidlægemidler inden for de sidste 4 uger
  • Deltagere, der ikke kan forstå verbale instruktioner og er synshandicappede
  • Har i øjeblikket deltaget i et andet klinisk forsøg inden for de sidste 30 dage, som kan påvirke resultaterne af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: handlingsobservation og motorisk imagari
Motorisk billedsprog og handlingsobservationsgruppen blev bedt om at se en tidligere optaget vejrtrækningsøvelsesvideo og forestille sig det, som om de selv gjorde det.
EEG-optagelse blev taget, mens man så en 10-minutters videooptagelse af specificerede vejrtrækningsøvelser og forestillede sig øvelserne.
Aktiv komparator: Aktiv vejrtrækningsgruppe
Åndedrætskontrol, diaphragmatisk vejrtrækning og thoraxudvidelsesøvelser blev aktivt udført i 10 gentagelser hver.
Der blev taget EEG-registrering, mens fysioterapeuten udførte aktive vejrtrækningsøvelser i 10 minutter.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne forbliver i siddende stilling under hele forsøgsgruppeansøgningen. Deltagerne blev forhindret i at foretage fysiske bevægelser og blev bedt om at holde deres sind lukket ved at lukke øjnene og ikke tænke på noget.
EEG-optagelsen blev taget under hvile med lukkede øjne i 10 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut effekt på hjernens elektriske aktivitet
Tidsramme: op til 24 uger
Motorisk billedøvelse kombineret med handlingsobservation har en akut effekt på hjernens elektriske aktivitet hos raske stillesiddende personer.
op til 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut effekt på kardioventilatoriske reaktioner
Tidsramme: op til 24 uger
Motorisk billedøvelse kombineret med handlingsobservation har en akut effekt på kardioventilatoriske reaktioner hos raske stillesiddende personer.
op til 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Ebrar Atak, PhD, Istanbul Gedik University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ebraratak1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner