Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af sarkopeni hos patienter, der modtager hjemmepleje

Vores mål i vores undersøgelse er at evaluere tilstedeværelsen af ​​sarkopeni hos patienter, der modtager hjemmepleje; At evaluere sammenhængen mellem sarkopeni og alder, sygdomsvarighed og årsag til immobilitet. I litteraturgennemgangen blev der fundet et begrænset antal undersøgelser, der evaluerede sarkopeni hos patienter med hjemmepleje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Home Health Service er levering af sundhedsydelser, der er nødvendige for immobile og kroniske sygdomspatienter i hjemmet. Formålet med denne service er ikke at diagnosticere patienten, men derimod at følge op, implementere og uddanne behandlingen af ​​den diagnosticerede patient.

Vores mål i vores undersøgelse er at evaluere tilstedeværelsen af ​​sarkopeni hos patienter, der modtager hjemmepleje; At evaluere sammenhængen mellem sarkopeni og alder, sygdomsvarighed og årsag til immobilitet. I litteraturgennemgangen blev der fundet et begrænset antal undersøgelser, der evaluerede sarkopeni hos patienter med hjemmepleje.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • İstanbul, Kalkun, 34192
        • Rekruttering
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Immobile patienter, der modtager hjemmepleje

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Modtagelse af hjemmepleje
  2. At være på det mentale og fysiske aktivitetsniveau for at kunne udføre og gennemføre testene
  3. At være 18-85 år

Ekskluderingskriterier:

1) Patienter, der ikke kan samarbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: tre måneder
BMI vil blive beregnet som vægt (kg) divideret med højde2 (m2). Målingen gentages 3 måneder efter den første måling
tre måneder
håndgrebsstyrke
Tidsramme: tre måneder
Håndgrebsstyrken vil blive målt ved hjælp af et håndgrebsdynamometer. Målingerne vil blive taget 3 gange i siddende stilling med albuen bøjet til 90° og håndleddet i neutral stilling. Den målte maksimale grebsstyrke vil blive registreret som håndgrebsstyrke. Målingen gentages 3 måneder efter den første måling
tre måneder
lægomkreds
Tidsramme: tre måneder
Lægomkreds er en antropometrisk måling, der indikerer fedtfri muskelmasse og er af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) blevet betragtet som det mest følsomme indeks til at evaluere faldet i muskelmasse. Lægomkreds vil blive målt med en elastik over forsøgspersonens højre ben, både siddende og stående. Målingen gentages 3 måneder efter den første måling
tre måneder
Skeletmuskelmasse
Tidsramme: tre måneder
Skeletmuskelmassen vil blive evalueret ved hjælp af en multi-frekvens kropssammensætning analyse enhed. Målingen gentages 3 måneder efter den første måling
tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2023

Først opslået (Faktiske)

8. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulPMRTRHomecare-srcpn

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner