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Bewertung der Sarkopenie bei Patienten, die häusliche Pflege erhalten

18. November 2024 aktualisiert von: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Unser Ziel in unserer Studie ist es, das Vorliegen von Sarkopenie bei Patienten zu bewerten, die häusliche Pflege erhalten; Bewertung des Zusammenhangs zwischen Sarkopenie und Alter, Krankheitsdauer und Ursache der Immobilität. In der Literaturrecherche wurde eine begrenzte Anzahl von Studien gefunden, die Sarkopenie bei häuslichen Pflegepatienten untersuchten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Unter Home Health Service versteht man die Bereitstellung von Gesundheitsdiensten, die von immobilen und chronisch erkrankten Patienten in der häuslichen Umgebung benötigt werden. Der Zweck dieser Dienstleistung besteht nicht darin, den Patienten zu diagnostizieren, sondern darin, die Behandlung des diagnostizierten Patienten weiterzuverfolgen, umzusetzen und aufzuklären.

Unser Ziel in unserer Studie ist es, das Vorliegen von Sarkopenie bei Patienten zu bewerten, die häusliche Pflege erhalten; Bewertung des Zusammenhangs zwischen Sarkopenie und Alter, Krankheitsdauer und Ursache der Immobilität. In der Literaturrecherche wurde eine begrenzte Anzahl von Studien gefunden, die Sarkopenie bei häuslichen Pflegepatienten untersuchten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Immobile Patienten, die häusliche Pflege erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Häusliche Gesundheitsfürsorge erhalten
  2. Auf dem geistigen und körperlichen Aktivitätsniveau sein, um die Tests durchführen und abschließen zu können
  3. 18-85 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

1) Patienten, die nicht kooperieren können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: drei Monate
Der BMI wird als Gewicht (kg) dividiert durch Körpergröße2 (m2) berechnet. Die Messung wird 3 Monate nach der ersten Messung wiederholt
drei Monate
Handgriffstärke
Zeitfenster: drei Monate
Die Handgriffstärke wird mit einem Handgriffdynamometer gemessen. Die Messungen werden dreimal im Sitzen mit um 90° gebeugtem Ellenbogen und neutralem Handgelenk durchgeführt. Die gemessene maximale Griffstärke wird als Handgriffstärke aufgezeichnet. Die Messung wird 3 Monate nach der ersten Messung wiederholt
drei Monate
Wadenumfang
Zeitfenster: drei Monate
Der Wadenumfang ist ein anthropometrisches Maß, das die fettfreie Muskelmasse angibt und von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als der empfindlichste Index zur Bewertung der Abnahme der Muskelmasse angesehen wird. Der Wadenumfang wird mit einem Gummiband über dem rechten Bein des Probanden sowohl im Sitzen als auch im Stehen gemessen. Die Messung wird 3 Monate nach der ersten Messung wiederholt
drei Monate
Skelettmuskelmasse
Zeitfenster: drei Monate
Die Skelettmuskelmasse wird mithilfe eines Multifrequenz-Geräts zur Analyse der Körperzusammensetzung bewertet. Die Messung wird 3 Monate nach der ersten Messung wiederholt
drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstanbulPMRTRHomecare-srcpn

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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