Orörliga patienter som får hemsjukvård i Sarkopeni och Hemvård - Kliniska prövningsregister

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Övrig: Orörliga patienter som får hemsjukvård

Detaljerad beskrivning

Hemsjukvård är tillhandahållandet av hälsotjänster som behövs för patienter med orörliga och kroniska sjukdomar i hemmiljön. Syftet med denna tjänst är inte att diagnostisera patienten, utan snarare att följa upp, genomföra och utbilda behandlingen av den diagnostiserade patienten.

Vårt mål i vår studie är att utvärdera förekomsten av sarkopeni hos patienter som får hemsjukvård; Att utvärdera sambandet mellan sarkopeni och ålder, sjukdomslängd och orsak till orörlighet. I litteraturöversikten hittades ett begränsat antal studier som utvärderade sarkopeni hos patienter med hemsjukvård.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Kalkon
- - İstanbul, Kalkon, 34192
    - Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Orörliga patienter som får hemsjukvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Får hemsjukvård
Att vara på mental och fysisk aktivitetsnivå för att kunna utföra och genomföra testerna
Att vara 18-85 år gammal

Exklusions kriterier:

1) Patienter som inte kan samarbeta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Body Mass Index (BMI) Tidsram: tre månader	BMI kommer att beräknas som vikt (kg) dividerat med höjd2 (m2). Mätningen kommer att upprepas 3 månader efter den första mätningen	tre månader
handgreppsstyrka Tidsram: tre månader	Handtagsstyrkan kommer att mätas med en handtagsdynamometer. Mätningar kommer att göras 3 gånger i sittande läge med armbågen böjd till 90° och handleden i neutralt läge. Den uppmätta maximala greppstyrkan kommer att registreras som handgreppsstyrka. Mätningen kommer att upprepas 3 månader efter den första mätningen	tre månader
vadomkrets Tidsram: tre månader	Vadomkrets är ett antropometriskt mått som indikerar fettfri muskelmassa och har av Världshälsoorganisationen (WHO) ansetts vara det mest känsliga indexet för att utvärdera minskningen av muskelmassa. Vadomkretsen kommer att mätas med ett elastiskt band över försökspersonens högra ben, både sittande och stående. Mätningen kommer att upprepas 3 månader efter den första mätningen	tre månader
Skelettmuskelmassa Tidsram: tre månader	Skelettmuskelmassan kommer att utvärderas med hjälp av en multifrekvent kroppssammansättningsanalysanordning. Mätningen kommer att upprepas 3 månader efter den första mätningen	tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Utredare

Huvudutredare: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

5 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2023

Första postat (Faktisk)

8 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

20 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

IstanbulPMRTRHomecare-srcpn

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Utvärdering av sarkopeni hos patienter som får hemsjukvård