Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szarkopénia értékelése az otthoni egészségügyi ellátásban részesülő betegeknél

2023. december 11. frissítette: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Vizsgálatunk célja a szarkopénia jelenlétének értékelése otthoni egészségügyi ellátásban részesülő betegeknél; A szarkopénia és az életkor, a betegség időtartama és a mozdulatlanság oka közötti kapcsolat értékelése. A szakirodalmi áttekintésben korlátozott számú tanulmányt találtak, amelyek az otthoni egészségügyi betegek szarkopéniáját értékelték.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az otthoni egészségügyi szolgáltatás a mozgásképtelen és krónikus betegségben szenvedő betegek számára szükséges egészségügyi szolgáltatások nyújtása otthoni környezetben. A szolgáltatás célja nem a beteg diagnosztizálása, hanem a diagnosztizált beteg kezelésének nyomon követése, végrehajtása és oktatása.

Vizsgálatunk célja a szarkopénia jelenlétének értékelése otthoni egészségügyi ellátásban részesülő betegeknél; A szarkopénia és az életkor, a betegség időtartama és a mozdulatlanság oka közötti kapcsolat értékelése. A szakirodalmi áttekintésben korlátozott számú tanulmányt találtak, amelyek az otthoni egészségügyi betegek szarkopéniáját értékelték.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • İstanbul, Pulyka, 34192
        • Toborzás
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Otthoni egészségügyi ellátásban részesülő mozgásképtelen betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Otthoni egészségügyi ellátás igénybevétele
  2. Szellemi és fizikai aktivitási szinten lenni, hogy képes legyen a tesztek elvégzésére és kitöltésére
  3. 18-85 évesen

Kizárási kritériumok:

1) Olyan betegek, akik nem tudnak együttműködni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Testtömeg-index (BMI)
Időkeret: három hónap
A BMI a súly (kg) és a magasság 2 (m2) hányadosaként kerül kiszámításra. A mérést az első mérés után 3 hónappal meg kell ismételni
három hónap
markolat erőssége
Időkeret: három hónap
A markolat erejét kézi markolat-dinamométerrel mérik. A méréseket 3-szor végezzük ülő helyzetben, a könyök 90°-ban behajlítva és a csukló semleges helyzetben. A mért maximális fogási szilárdság kézfogási erősségként kerül rögzítésre. A mérést az első mérés után 3 hónappal meg kell ismételni
három hónap
vádli kerülete
Időkeret: három hónap
A vádli kerülete egy antropometrikus mérés, amely a zsírmentes izomtömeget jelzi, és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint a legérzékenyebb index az izomtömeg csökkenésének értékelésére. A vádli kerületét egy rugalmas szalaggal mérik az alany jobb lábán, ülve és állva egyaránt. A mérést az első mérés után 3 hónappal meg kell ismételni
három hónap
A vázizomzat tömege
Időkeret: három hónap
A vázizomzat tömegét egy többfrekvenciás testösszetétel-elemző készülékkel értékelik. A mérést az első mérés után 3 hónappal meg kell ismételni
három hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. november 6.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 3.

Első közzététel (Tényleges)

2023. november 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. december 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 11.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IstanbulPMRTRHomecare-srcpn

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel