Pacjenci niemobilni objęci opieką domową w Sarkopenia i Domowa opieka zdrowotna - Rejestr badań klinicznych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Inny: Pacjenci niemobilni objęci opieką domową

Szczegółowy opis

Opieka zdrowotna w domu to świadczenie usług zdrowotnych potrzebnych pacjentom niemobilnym i chorym przewlekle w środowisku domowym. Celem tej usługi nie jest diagnozowanie pacjenta, ale raczej monitorowanie, wdrażanie i edukacja leczenia zdiagnozowanego pacjenta.

Celem naszego badania jest ocena obecności sarkopenii u pacjentów objętych opieką domową; Ocena związku pomiędzy sarkopenią a wiekiem, czasem trwania choroby i przyczyną unieruchomienia. W przeglądzie literatury odnaleziono niewielką liczbę badań oceniających sarkopenię u pacjentów leczonych w warunkach domowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Indyk
- - İstanbul, Indyk, 34192
    - Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły
Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci niemobilni objęci opieką domową

Opis

Kryteria przyjęcia:

Otrzymanie domowej opieki zdrowotnej
Będąc na poziomie aktywności umysłowej i fizycznej, aby móc wykonać i zaliczyć testy
Mieć 18-85 lat

Kryteria wyłączenia:

1) Pacjenci, którzy nie potrafią współpracować

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Wskaźnik masy ciała (BMI) Ramy czasowe: trzy miesiące	BMI zostanie obliczone jako masa ciała (kg) podzielona przez wzrost2 (m2). Pomiar zostanie powtórzony po 3 miesiącach od pierwszego pomiaru	trzy miesiące
siła uścisku dłoni Ramy czasowe: trzy miesiące	Siła uścisku dłoni będzie mierzona za pomocą dynamometru uścisku dłoni. Pomiary zostaną wykonane 3 razy w pozycji siedzącej z łokciem zgiętym pod kątem 90° i nadgarstkiem w pozycji neutralnej. Zmierzona maksymalna siła uścisku zostanie zarejestrowana jako siła uścisku dłoni. Pomiar zostanie powtórzony po 3 miesiącach od pierwszego pomiaru	trzy miesiące
obwód łydki Ramy czasowe: trzy miesiące	Obwód łydki to pomiar antropometryczny, który wskazuje beztłuszczową masę mięśniową i został uznany przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) za najbardziej czuły wskaźnik do oceny spadku masy mięśniowej. Obwód łydki będzie mierzony za pomocą gumki zakładanej na prawą nogę pacjenta, zarówno w pozycji siedzącej, jak i stojącej. Pomiar zostanie powtórzony po 3 miesiącach od pierwszego pomiaru	trzy miesiące
Masa mięśni szkieletowych Ramy czasowe: trzy miesiące	Masa mięśni szkieletowych będzie oceniana za pomocą wieloczęstotliwościowego urządzenia do analizy składu ciała. Pomiar zostanie powtórzony po 3 miesiącach od pierwszego pomiaru	trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Śledczy

Główny śledczy: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

IstanbulPMRTRHomecare-srcpn

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ocena sarkopenii u pacjentów objętych domową opieką zdrowotną