Évaluation de la sarcopénie chez les patients recevant des soins de santé à domicile
18 novembre 2024 mis à jour par: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Notre objectif dans notre étude est d'évaluer la présence de sarcopénie chez les patients recevant des soins de santé à domicile ; Évaluer la relation entre la sarcopénie et l'âge, la durée de la maladie et la cause de l'immobilité.
Dans la revue de la littérature, un nombre limité d'études évaluant la sarcopénie chez les patients en soins à domicile ont été trouvés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le service de santé à domicile est la fourniture de services de santé nécessaires aux patients immobiles et atteints de maladies chroniques à domicile. Le but de ce service n’est pas de diagnostiquer le patient, mais plutôt de suivre, mettre en œuvre et éduquer le traitement du patient diagnostiqué.
Notre objectif dans notre étude est d'évaluer la présence de sarcopénie chez les patients recevant des soins de santé à domicile ; Évaluer la relation entre la sarcopénie et l'âge, la durée de la maladie et la cause de l'immobilité. Dans la revue de la littérature, un nombre limité d'études évaluant la sarcopénie chez les patients en soins à domicile ont été trouvés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İstanbul, Turquie, 34192
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients immobiles recevant des soins de santé à domicile
La description
Critère d'intégration:
- Recevoir des soins de santé à domicile
- Être au niveau de l'activité mentale et physique pour pouvoir réaliser et compléter les tests
- Avoir 18-85 ans
Critère d'exclusion:
1) Patients qui ne peuvent pas coopérer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: trois mois
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L'IMC sera calculé comme le poids (kg) divisé par la taille2 (m2).
La mesure sera répétée 3 mois après la première mesure
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trois mois
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force de préhension
Délai: trois mois
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La force de préhension sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre à poignée.
Les mesures seront prises 3 fois en position assise avec le coude fléchi à 90° et le poignet en position neutre.
La force de préhension maximale mesurée sera enregistrée sous forme de force de préhension de la main.
La mesure sera répétée 3 mois après la première mesure
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trois mois
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circonférence du mollet
Délai: trois mois
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La circonférence du mollet est une mesure anthropométrique qui indique la masse musculaire sans graisse et a été considérée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) comme l'indice le plus sensible pour évaluer la diminution de la masse musculaire.
La circonférence du mollet sera mesurée avec un élastique sur la jambe droite du sujet, assis et debout.
La mesure sera répétée 3 mois après la première mesure
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trois mois
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Masse musculaire squelettique
Délai: trois mois
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La masse musculaire squelettique sera évaluée à l'aide d'un appareil d'analyse de la composition corporelle multifréquence.
La mesure sera répétée 3 mois après la première mesure
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trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Hua N, Zhang Y, Tan X, Liu L, Mo Y, Yao X, Wang X, Wiley J, Wang X. Nutritional Status and Sarcopenia in Nursing Home Residents: A Cross-Sectional Study. Int J Environ Res Public Health. 2022 Dec 18;19(24):17013. doi: 10.3390/ijerph192417013.
- De Spiegeleer A, Kahya H, Sanchez-Rodriguez D, Piotrowicz K, Surquin M, Marco E, Detremerie C, Hussein D, Hope S, Dallmeier D, Decker G, Hrnciarikova D, Czesak J, Toscano-Rico M, Meza-Valderrama D, Bahat G, Descamps A, Wynendaele E, Elewaut D, Vankova H, Landi F, Benoit F, Gasowski J, Van Den Noortgate N. Acute sarcopenia changes following hospitalization: influence of pre-admission care dependency level. Age Ageing. 2021 Nov 10;50(6):2140-2146. doi: 10.1093/ageing/afab163.
- Thompson MQ, Jadczak AD, Yu S, Tucker GR, Visvanathan R. Sarcopenia risk in nursing home residents using SARC-F: FIRST study findings. Geriatr Gerontol Int. 2022 Mar;22(3):206-212. doi: 10.1111/ggi.14327. Epub 2022 Jan 13.
- Kamo T, Ishii H, Suzuki K, Nishida Y. Prevalence of sarcopenia and its association with activities of daily living among japanese nursing home residents. Geriatr Nurs. 2018 Sep-Oct;39(5):528-533. doi: 10.1016/j.gerinurse.2018.02.011. Epub 2018 Mar 16.
- Fashho E, Ahmed T, Garden G, Readman D, Storey L, Wilkinson L, Wilson G, Slee A. Investigating the prevalence of malnutrition, frailty and physical disability and the association between them amongst older care home residents. Clin Nutr ESPEN. 2020 Dec;40:231-236. doi: 10.1016/j.clnesp.2020.09.014. Epub 2020 Sep 22.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
5 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2023
Première publication (Réel)
8 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
20 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulPMRTRHomecare-srcpn
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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