Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van sarcopenie bij patiënten die thuiszorg ontvangen

18 november 2024 bijgewerkt door: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Ons doel in onze studie is om de aanwezigheid van sarcopenie te evalueren bij patiënten die thuiszorg ontvangen; Om de relatie tussen sarcopenie en leeftijd, ziekteduur en oorzaak van immobiliteit te evalueren. In het literatuuronderzoek werd een beperkt aantal onderzoeken gevonden waarin sarcopenie bij thuiszorgpatiënten werd geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Thuisgezondheidsdienst is het verlenen van gezondheidszorgdiensten die immobiele en chronische patiënten nodig hebben in de thuisomgeving. Het doel van deze dienst is niet om de patiënt te diagnosticeren, maar eerder om de behandeling van de gediagnosticeerde patiënt op te volgen, uit te voeren en voor te lichten.

Ons doel in onze studie is om de aanwezigheid van sarcopenie te evalueren bij patiënten die thuiszorg ontvangen; Om de relatie tussen sarcopenie en leeftijd, ziekteduur en oorzaak van immobiliteit te evalueren. In het literatuuronderzoek werd een beperkt aantal onderzoeken gevonden waarin sarcopenie bij thuiszorgpatiënten werd geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Immobiele patiënten die thuiszorg krijgen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Het ontvangen van thuiszorg
  2. Op het niveau van mentale en fysieke activiteit zijn om de tests uit te kunnen voeren en te voltooien
  3. Tussen de 18 en 85 jaar oud zijn

Uitsluitingscriteria:

1) Patiënten die niet kunnen meewerken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body Mass Index (BMI)
Tijdsspanne: drie maanden
BMI wordt berekend als gewicht (kg) gedeeld door lengte2 (m2). De meting wordt 3 maanden na de eerste meting herhaald
drie maanden
sterkte van de handgreep
Tijdsspanne: drie maanden
De handgreepsterkte wordt gemeten met behulp van een handgreepdynamometer. De metingen worden 3 keer uitgevoerd in zittende positie, met de elleboog 90° gebogen en de pols in neutrale positie. De gemeten maximale grijpkracht wordt geregistreerd als handgreepkracht. De meting wordt 3 maanden na de eerste meting herhaald
drie maanden
kuitomtrek
Tijdsspanne: drie maanden
De kuitomtrek is een antropometrische meting die de vetvrije spiermassa aangeeft en wordt door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beschouwd als de meest gevoelige index voor het evalueren van de afname van de spiermassa. De kuitomtrek wordt gemeten met een elastische band over het rechterbeen van de proefpersoon, zowel zittend als staand. De meting wordt 3 maanden na de eerste meting herhaald
drie maanden
Skeletspiermassa
Tijdsspanne: drie maanden
De skeletspiermassa zal worden geëvalueerd met behulp van een multi-frequentie analyseapparaat voor de lichaamssamenstelling. De meting wordt 3 maanden na de eerste meting herhaald
drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

20 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulPMRTRHomecare-srcpn

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren