Evaluación de la sarcopenia en pacientes que reciben atención sanitaria domiciliaria
18 de noviembre de 2024 actualizado por: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Nuestro objetivo en nuestro estudio es evaluar la presencia de sarcopenia en pacientes que reciben atención médica domiciliaria; Evaluar la relación entre sarcopenia y edad, duración de la enfermedad y causa de la inmovilidad.
En la revisión de la literatura se encontró un número limitado de estudios que evalúan la sarcopenia en pacientes de atención domiciliaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El servicio de atención médica domiciliaria es la prestación de servicios de salud necesarios para pacientes inmóviles y con enfermedades crónicas en el entorno domiciliario. El objetivo de este servicio no es diagnosticar al paciente, sino dar seguimiento, implementar y educar el tratamiento del paciente diagnosticado.
Nuestro objetivo en nuestro estudio es evaluar la presencia de sarcopenia en pacientes que reciben atención médica domiciliaria; Evaluar la relación entre sarcopenia y edad, duración de la enfermedad y causa de la inmovilidad. En la revisión de la literatura se encontró un número limitado de estudios que evalúan la sarcopenia en pacientes de atención domiciliaria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo, 34192
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes inmóviles que reciben atención médica domiciliaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Recibir atención médica domiciliaria
- Estar en el nivel de actividad física y mental para poder realizar y completar las pruebas
- Tener entre 18 y 85 años
Criterio de exclusión:
1) Pacientes que no pueden cooperar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: tres meses
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El IMC se calculará como el peso (kg) dividido por la altura2 (m2).
La medición se repetirá 3 meses después de la primera medición.
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tres meses
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fuerza de agarre
Periodo de tiempo: tres meses
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La fuerza de prensión se medirá utilizando un dinamómetro de prensión manual.
Las medidas se tomarán 3 veces en posición sentada con el codo flexionado a 90 ° y la muñeca en posición neutra.
La fuerza de agarre máxima medida se registrará como fuerza de agarre manual.
La medición se repetirá 3 meses después de la primera medición.
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tres meses
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Area de la pantorrilla
Periodo de tiempo: tres meses
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La circunferencia de la pantorrilla es una medida antropométrica que indica masa muscular libre de grasa y ha sido considerada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) el índice más sensible para evaluar la disminución de masa muscular.
La circunferencia de la pantorrilla se medirá con una banda elástica sobre la pierna derecha del sujeto, tanto sentado como de pie.
La medición se repetirá 3 meses después de la primera medición.
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tres meses
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Masa muscular esquelética
Periodo de tiempo: tres meses
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La masa del músculo esquelético se evaluará mediante un dispositivo de análisis de composición corporal multifrecuencia.
La medición se repetirá 3 meses después de la primera medición.
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tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hua N, Zhang Y, Tan X, Liu L, Mo Y, Yao X, Wang X, Wiley J, Wang X. Nutritional Status and Sarcopenia in Nursing Home Residents: A Cross-Sectional Study. Int J Environ Res Public Health. 2022 Dec 18;19(24):17013. doi: 10.3390/ijerph192417013.
- De Spiegeleer A, Kahya H, Sanchez-Rodriguez D, Piotrowicz K, Surquin M, Marco E, Detremerie C, Hussein D, Hope S, Dallmeier D, Decker G, Hrnciarikova D, Czesak J, Toscano-Rico M, Meza-Valderrama D, Bahat G, Descamps A, Wynendaele E, Elewaut D, Vankova H, Landi F, Benoit F, Gasowski J, Van Den Noortgate N. Acute sarcopenia changes following hospitalization: influence of pre-admission care dependency level. Age Ageing. 2021 Nov 10;50(6):2140-2146. doi: 10.1093/ageing/afab163.
- Thompson MQ, Jadczak AD, Yu S, Tucker GR, Visvanathan R. Sarcopenia risk in nursing home residents using SARC-F: FIRST study findings. Geriatr Gerontol Int. 2022 Mar;22(3):206-212. doi: 10.1111/ggi.14327. Epub 2022 Jan 13.
- Kamo T, Ishii H, Suzuki K, Nishida Y. Prevalence of sarcopenia and its association with activities of daily living among japanese nursing home residents. Geriatr Nurs. 2018 Sep-Oct;39(5):528-533. doi: 10.1016/j.gerinurse.2018.02.011. Epub 2018 Mar 16.
- Fashho E, Ahmed T, Garden G, Readman D, Storey L, Wilkinson L, Wilson G, Slee A. Investigating the prevalence of malnutrition, frailty and physical disability and the association between them amongst older care home residents. Clin Nutr ESPEN. 2020 Dec;40:231-236. doi: 10.1016/j.clnesp.2020.09.014. Epub 2020 Sep 22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
5 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulPMRTRHomecare-srcpn
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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