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Avaliação da Sarcopenia em Pacientes Recebendo Assistência Médica Domiciliar

18 de novembro de 2024 atualizado por: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Nosso objetivo em nosso estudo é avaliar a presença de sarcopenia em pacientes que recebem atendimento domiciliar; Avaliar a relação entre sarcopenia e idade, duração da doença e causa da imobilidade. Na revisão da literatura, foi encontrado um número limitado de estudos avaliando a sarcopenia em pacientes de saúde domiciliar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Serviço de Saúde Domiciliar é a prestação de serviços de saúde necessários a pacientes imóveis e com doenças crônicas no ambiente domiciliar. O objetivo deste serviço não é diagnosticar o paciente, mas sim acompanhar, implementar e educar o tratamento do paciente diagnosticado.

Nosso objetivo em nosso estudo é avaliar a presença de sarcopenia em pacientes que recebem atendimento domiciliar; Avaliar a relação entre sarcopenia e idade, duração da doença e causa da imobilidade. Na revisão da literatura, foi encontrado um número limitado de estudos avaliando a sarcopenia em pacientes de saúde domiciliar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes imóveis recebendo cuidados de saúde domiciliares

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Recebendo cuidados de saúde domiciliares
  2. Estar em nível de atividade mental e física para poder realizar e concluir os testes
  3. Ter entre 18 e 85 anos

Critério de exclusão:

1) Pacientes que não conseguem cooperar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: três meses
O IMC será calculado como peso (kg) dividido pela altura2 (m2). A medição será repetida 3 meses após a primeira medição
três meses
força de preensão manual
Prazo: três meses
A força de preensão manual será medida usando um dinamômetro de preensão manual. As medições serão feitas 3 vezes na posição sentada com o cotovelo flexionado a 90° e o punho em posição neutra. A força de preensão máxima medida será registrada como força de preensão manual. A medição será repetida 3 meses após a primeira medição
três meses
circunferência da panturrilha
Prazo: três meses
A circunferência da panturrilha é uma medida antropométrica que indica a massa muscular livre de gordura e tem sido considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) o índice mais sensível para avaliar a diminuição da massa muscular. A circunferência da panturrilha será medida com um elástico sobre a perna direita do sujeito, tanto sentado quanto em pé. A medição será repetida 3 meses após a primeira medição
três meses
Massa muscular esquelética
Prazo: três meses
A massa muscular esquelética será avaliada por meio de um dispositivo de análise de composição corporal multifrequencial. A medição será repetida 3 meses após a primeira medição
três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

5 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

20 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulPMRTRHomecare-srcpn

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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