Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av sarkopeni hos pasienter som mottar hjemmehelsetjeneste

18. november 2024 oppdatert av: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Vårt mål i vår studie er å evaluere tilstedeværelsen av sarkopeni hos pasienter som mottar hjemmehelsehjelp; For å evaluere forholdet mellom sarkopeni og alder, sykdomsvarighet og årsak til immobilitet. I litteraturgjennomgangen ble det funnet et begrenset antall studier som evaluerte sarkopeni hos pasienter med hjemmehelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hjemmehelsetjenesten er levering av helsetjenester som trengs av immobile og kroniske sykdommer i hjemmet. Formålet med denne tjenesten er ikke å diagnostisere pasienten, men heller å følge opp, implementere og utdanne behandlingen av den diagnostiserte pasienten.

Vårt mål i vår studie er å evaluere tilstedeværelsen av sarkopeni hos pasienter som mottar hjemmehelsehjelp; For å evaluere forholdet mellom sarkopeni og alder, sykdomsvarighet og årsak til immobilitet. I litteraturgjennomgangen ble det funnet et begrenset antall studier som evaluerte sarkopeni hos pasienter med hjemmehelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • İstanbul, Tyrkia, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Immobile pasienter som mottar helsehjelp hjemme

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Motta helsehjelp i hjemmet
  2. Å være på mentalt og fysisk aktivitetsnivå for å kunne utføre og gjennomføre testene
  3. Å være 18-85 år gammel

Ekskluderingskriterier:

1) Pasienter som ikke kan samarbeide

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: tre måneder
BMI vil bli beregnet som vekt (kg) delt på høyde2 (m2). Målingen gjentas 3 måneder etter første måling
tre måneder
håndgrepsstyrke
Tidsramme: tre måneder
Håndgrepsstyrken vil bli målt ved hjelp av et håndgrepsdynamometer. Målingene vil bli tatt 3 ganger i sittende stilling med albuen bøyd til 90° og håndleddet i nøytral stilling. Den målte maksimale grepsstyrken vil bli registrert som håndgrepsstyrke. Målingen gjentas 3 måneder etter første måling
tre måneder
leggomkrets
Tidsramme: tre måneder
Leggomkrets er en antropometrisk måling som indikerer fettfri muskelmasse og har blitt ansett av Verdens helseorganisasjon (WHO) som den mest sensitive indeksen for å evaluere reduksjonen i muskelmasse. Leggomkretsen vil bli målt med et strikk over forsøkspersonens høyre ben, både sittende og stående. Målingen gjentas 3 måneder etter første måling
tre måneder
Skjelettmuskelmasse
Tidsramme: tre måneder
Skjelettmuskelmassen vil bli evaluert ved hjelp av en multifrekvent kroppssammensetningsanalyseenhet. Målingen gjentas 3 måneder etter første måling
tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

5. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IstanbulPMRTRHomecare-srcpn

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere