Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarkopenian arviointi kotihoitoa saavilla potilailla

maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Tuğba Aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Tavoitteenamme tutkimuksessamme on arvioida sarkopenian esiintymistä kotisairaanhoitoa saavilla potilailla; Arvioida sarkopenian ja iän, taudin keston ja liikkumattomuuden syyn välistä suhdetta. Kirjallisuuskatsauksessa löydettiin rajoitettu määrä tutkimuksia, joissa arvioitiin sarkopeniaa kotiterveyspotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kotiterveyspalvelu on liikkumattomien ja kroonisesti sairaiden potilaiden tarvitsemien terveyspalvelujen tarjoamista kotiympäristössä. Palvelun tarkoituksena ei ole diagnosoida potilasta, vaan seurata, toteuttaa ja kouluttaa potilaan hoitoa.

Tavoitteenamme tutkimuksessamme on arvioida sarkopenian esiintymistä kotisairaanhoitoa saavilla potilailla; Arvioida sarkopenian ja iän, taudin keston ja liikkumattomuuden syyn välistä suhdetta. Kirjallisuuskatsauksessa löydettiin rajoitettu määrä tutkimuksia, joissa arvioitiin sarkopeniaa kotiterveyspotilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34192
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Liikkumattomat potilaat kotisairaanhoidossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kotiterveydenhuollon saaminen
  2. Henkisen ja fyysisen aktiivisuuden tasolla pystyä suorittamaan ja suorittamaan testit
  3. 18-85 vuotiaana

Poissulkemiskriteerit:

1) Potilaat, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: kolme kuukautta
BMI lasketaan painolla (kg) jaettuna pituudella 2 (m2). Mittaus toistetaan 3 kuukauden kuluttua ensimmäisestä mittauksesta
kolme kuukautta
kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Kädensijan vahvuus mitataan kädensijadynamometrillä. Mittaukset tehdään 3 kertaa istuma-asennossa, kyynärpää koukussa 90° ja ranne neutraalissa asennossa. Mitattu maksimaalinen pitovoima kirjataan käden otteen vahvuudeksi. Mittaus toistetaan 3 kuukauden kuluttua ensimmäisestä mittauksesta
kolme kuukautta
pohkeen ympärysmitta
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Pohkeen ympärysmitta on antropometrinen mitta, joka ilmaisee rasvatonta lihasmassaa, ja Maailman terveysjärjestö (WHO) on pitänyt sitä herkimpänä indeksinä lihasmassan vähenemisen arvioinnissa. Pohkeen ympärysmitta mitataan kuminauhalla kohteen oikean jalan yli sekä istuen että seisten. Mittaus toistetaan 3 kuukauden kuluttua ensimmäisestä mittauksesta
kolme kuukautta
Luuston lihasmassa
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Luuston lihasmassaa arvioidaan monitaajuisella kehonkoostumusanalyysilaitteella. Mittaus toistetaan 3 kuukauden kuluttua ensimmäisestä mittauksesta
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tugba aydın, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa