Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anatomisk-klinisk base af adenokarcinom pancreas (BACAP-2)

16. marts 2026 opdateret af: University Hospital, Toulouse
BACAP-2 er en prospektiv biobank dedikeret til bugspytkirtel-adenokarcinomet inklusive kliniske data og biologiske prøver fra tumor. Målet er at berige den tidligere prospektive samling BACAP for at støtte fremtidige forskningsprojekter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kræft i bugspytkirtlen repræsenterer den fjerde dødsårsag af kræft i vestlige lande. I over 90 % af tilfældene skyldes det et adenokarcinom. Den eneste helbredende behandling for bugspytkirtelkræft er fortsat den kirurgiske ekserese. Denne kan kun foreslås som en helbredende behandling i kun 10 til 15% af tilfældene. Desuden er forebyggelse eller screening vanskelig at etablere på grund af fraværet af klart identificerede risikofaktorer eller grupper og på grund af fraværet af nyttige markører for diagnosen i klinisk praksis.

Forskningsindsatsen på dette område skal stå over for en dobbelt udfordring: at spare tid og samtidig forbedre diagnoseperioden og styrke det terapeutiske udstyr. Det er vigtigt at identificere og karakterisere de nye molekylære markører, der er anvendelige for en bedre diagnose og/eller behandling (især responsfaktorerne på kemoterapi).

Det nuværende projekt har til formål at berige den eksisterende forebyggende samling BACAP med frisk tumorvæv og somatisk genetisk analyse for at understøtte fremtidige forskningsprojekter om:

  • udvikling af nye diagnostiske værktøjer,
  • forståelse af udviklingen af ​​tumorer i bugspytkirtlen
  • udvikling af nye terapeutiske mål
  • forstå responsen på kemoterapi...

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig, 33604
      • Béthune, Frankrig, 62408
      • Lille, Frankrig, 59037
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Huriez Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Guillaume PIESSEN, MD
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Stépahnie TRUANT, MD
      • Lyon, Frankrig, 69008
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Jean Mermoz private hosptila
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Pascal ARTRU, MD
        • Underforsker:
          • Bertrand PUJOL, MD
        • Underforsker:
          • Fabien FUMEX, MD
        • Underforsker:
          • Jérôme DESRAME, MD
        • Underforsker:
          • Gérard LLEDO, MD
        • Underforsker:
          • Christine LEFORT, MD
        • Underforsker:
          • Vincent LEPILLIEZ, MD
      • Montpellier, Frankrig, 34295
      • Montpellier, Frankrig, 34298
      • Pau, Frankrig, 6400
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Rekruttering
        • Rangueil Hospital
        • Underforsker:
          • Fabrice MUSCARI, MD
        • Underforsker:
          • Nicolas CARRERE, MD
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Rosine GUIMBAUD, MD
        • Underforsker:
          • Corinne COUTEAU, MD
        • Underforsker:
          • Marion DESLANDRES, MD
        • Underforsker:
          • Pascale RIVERA, MD
        • Underforsker:
          • Marion JAFFRELOT, MD
        • Underforsker:
          • Nadim FARES, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med adenokarcinom i bugspytkirtlen påvist cytologisk eller histologisk uden nogen behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med pancreasmassesyndrom udforsket ved ultralydsendoskopi med cytopunktur el
  • Patient med pancreasmassesyndrom udforsket af en abdominal scanner med og uden injektion af produktkontrast og/eller punktering af massen eller sekundære læsioner ad radiologisk vej eller
  • Patient med pancreas adenocarcinom påvist histologisk og/eller cytologisk

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med en bugspytkirteltumor, hvis histologiske analyse ikke er et adenocarcinom
  • Gravid eller ammende patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Berigelse af potentielle BACAP-samlinger
Tidsramme: 5 år
Denne samling kommer for at berige den potentielle BACAP-samling af frisk tumorvæv og/eller fikseret fra mikrobiopsien under endoskopisk ultralyd
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Barbara BOURNET, MD, PhD, University Hospital, Toulouse

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2035

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2023

Først opslået (Faktiske)

13. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC31/21/0191
  • 2021-A01050-41 (Anden identifikator: ID-RCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Kliniske forsøg med indsamling af biologiske prøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner