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Base anatomo-clinique de l'adénocarcinome pancréatique (BACAP-2)

16 mars 2026 mis à jour par: University Hospital, Toulouse
BACAP-2 est une biobanque prospective dédiée à l'adénocarcinome pancréatique comprenant des données cliniques et des échantillons biologiques de tumeurs. L'objectif est d'enrichir la précédente collection prospective BACAP afin de soutenir de futurs projets de recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Le cancer du pancréas représente la quatrième cause de décès par cancer dans les pays occidentaux. Dans plus de 90 % des cas, elle est due à un adénocarcinome. Le seul traitement curatif du cancer du pancréas reste l'exérèse chirurgicale. Celui-ci ne peut être proposé à titre curatif que dans 10 à 15 % des cas seulement. Par ailleurs, la prévention ou le dépistage sont difficiles à mettre en place en raison de l'absence de facteurs ou de groupes de risque clairement identifiés et de l'absence de marqueurs utiles au diagnostic en pratique clinique.

Les efforts de recherche dans ce domaine doivent relever un double défi : gagner du temps tout en améliorant le délai de diagnostic et renforcer l'équipement thérapeutique. Il est important d'identifier et de caractériser les nouveaux marqueurs moléculaires applicables pour un meilleur diagnostic et/ou traitement (notamment les facteurs de réponse à la chimiothérapie).

Le présent projet vise à enrichir avec du tissu tumoral frais et des analyses génétiques somatiques la collection prospective existante BACAP afin de soutenir de futurs projets de recherche sur :

  • le développement de nouveaux outils de diagnostic,
  • comprendre le développement des tumeurs du pancréas
  • le développement de nouvelles cibles thérapeutiques
  • comprendre la réponse à la chimiothérapie…

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Bordeaux, France, 33604
        • Pas encore de recrutement
        • Haut-Leveque Hospital
        • Contact:
      • Béthune, France, 62408
        • Pas encore de recrutement
        • Béthune hospital center
        • Contact:
      • Lille, France, 59037
        • Pas encore de recrutement
        • Huriez Hospital
        • Chercheur principal:
          • Guillaume Piessen, MD
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Stépahnie TRUANT, MD
      • Lyon, France, 69008
        • Pas encore de recrutement
        • Jean Mermoz private hosptila
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Pascal ARTRU, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Bertrand PUJOL, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Fabien FUMEX, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Jérôme DESRAME, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Gérard LLEDO, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Christine LEFORT, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Vincent LEPILLIEZ, MD
      • Montpellier, France, 34295
      • Montpellier, France, 34298
      • Pau, France, 6400
        • Pas encore de recrutement
        • Pau Hospital
        • Contact:
      • Toulouse, France, 31059
        • Recrutement
        • Rangueil Hospital
        • Sous-enquêteur:
          • Fabrice MUSCARI, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Nicolas CARRERE, MD
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Rosine GUIMBAUD, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Corinne COUTEAU, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Marion DESLANDRES, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Pascale RIVERA, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Marion JAFFRELOT, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Nadim FARES, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients présentant un adénocarcinome pancréatique prouvé cytologiquement ou histologiquement sans aucun traitement

La description

Critère d'intégration:

  • Patient présentant un syndrome de masse pancréatique exploré par endoscopie échographique avec cytoponction ou
  • Patient présentant un syndrome de masse pancréatique exploré par un scanner abdominal avec et sans injection de produit de contraste et/ou ponction de la masse ou lésions secondaires par voie radiologique ou
  • Patient présentant un adénocarcinome pancréatique prouvé histologiquement et/ou cytologiquement

Critère d'exclusion:

  • Patient présentant une tumeur pancréatique dont l'analyse histologique n'est pas un adénocarcinome
  • Patiente enceinte ou allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enrichissement de la collection prospective BACAP
Délai: 5 années
Cette collection vient enrichir la collection prospective BACAP de tissus tumoraux frais et/ou fixés issus de micro-biopsie sous écho-endoscopie.
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Barbara BOURNET, MD, PhD, University Hospital, Toulouse

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2035

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2023

Première publication (Réel)

13 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC31/21/0191
  • 2021-A01050-41 (Autre identifiant: ID-RCB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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