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Base Anatómico-Clínica del Adenocarcinoma de Páncreas (BACAP-2)

16 de marzo de 2026 actualizado por: University Hospital, Toulouse
BACAP-2 es un biobanco prospectivo dedicado al adenocarcinoma de páncreas que incluye datos clínicos y muestras biológicas del tumor. El objetivo es enriquecer la colección propuesta anterior BACAP para apoyar futuros proyectos de investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cáncer de páncreas representa la cuarta causa de muerte por cáncer en los países occidentales. En más del 90% de los casos se debe a un adenocarcinoma. El único tratamiento curativo del cáncer de páncreas sigue siendo la exéresis quirúrgica. Éste sólo puede sugerirse como tratamiento curativo en sólo entre el 10 y el 15% de los casos. Además, la prevención o el cribado son difíciles de establecer debido a la ausencia de factores o grupos de riesgo claramente identificados y a la ausencia de marcadores útiles para el diagnóstico en la práctica clínica.

Los esfuerzos de investigación en esta área deben enfrentar un doble desafío: ahorrar tiempo, mejorar el período de diagnóstico y fortalecer el equipamiento terapéutico. Es importante identificar y caracterizar los nuevos marcadores moleculares aplicables para un mejor diagnóstico y/o tratamiento (especialmente los factores de respuesta a la quimioterapia).

El presente proyecto tiene como objetivo enriquecer con tejido tumoral fresco y análisis genético somático la colección prospectiva BACAP existente con el fin de apoyar futuros proyectos de investigación sobre:

  • el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico,
  • comprender el desarrollo de los tumores del páncreas
  • el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas
  • comprender la respuesta a la quimioterapia...

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Bordeaux, Francia, 33604
        • Aún no reclutando
        • Haut-Leveque Hospital
        • Contacto:
      • Béthune, Francia, 62408
        • Aún no reclutando
        • Béthune hospital center
        • Contacto:
      • Lille, Francia, 59037
        • Aún no reclutando
        • Huriez Hospital
        • Investigador principal:
          • Guillaume Piessen, MD
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Stépahnie TRUANT, MD
      • Lyon, Francia, 69008
        • Aún no reclutando
        • Jean Mermoz private hosptila
        • Contacto:
          • Bertrand NAPOLEON, MD
          • Número de teléfono: +33 (0)4 78 75 67 43
          • Correo electrónico: dr.napoleon@wanadoo.fr
        • Sub-Investigador:
          • Pascal ARTRU, MD
        • Sub-Investigador:
          • Bertrand PUJOL, MD
        • Sub-Investigador:
          • Fabien FUMEX, MD
        • Sub-Investigador:
          • Jérôme DESRAME, MD
        • Sub-Investigador:
          • Gérard LLEDO, MD
        • Sub-Investigador:
          • Christine LEFORT, MD
        • Sub-Investigador:
          • Vincent LEPILLIEZ, MD
      • Montpellier, Francia, 34295
      • Montpellier, Francia, 34298
        • Aún no reclutando
        • Regional Cancer Center From Montpellier
        • Contacto:
      • Pau, Francia, 6400
        • Aún no reclutando
        • Pau Hospital
        • Contacto:
      • Toulouse, Francia, 31059
        • Reclutamiento
        • Rangueil Hospital
        • Sub-Investigador:
          • Fabrice MUSCARI, MD
        • Sub-Investigador:
          • Nicolas CARRERE, MD
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Rosine GUIMBAUD, MD
        • Sub-Investigador:
          • Corinne COUTEAU, MD
        • Sub-Investigador:
          • Marion DESLANDRES, MD
        • Sub-Investigador:
          • Pascale RIVERA, MD
        • Sub-Investigador:
          • Marion JAFFRELOT, MD
        • Sub-Investigador:
          • Nadim FARES, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con adenocarcinoma de páncreas comprobado citológica o histológicamente sin ningún tratamiento.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con síndrome de masa pancreática explorado mediante ecoendoscopia con citopunción o
  • Paciente con síndrome de masa pancreática explorado mediante escáner abdominal con y sin inyección de producto de contraste y/o punción de la masa o lesiones secundarias por vía radiológica o
  • Paciente con adenocarcinoma de páncreas comprobado histológica y/o citológicamente

Criterio de exclusión:

  • Paciente con tumor de páncreas cuyo análisis histológico no es un adenocarcinoma
  • Paciente embarazada o lactante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Enriquecimiento de la recaudación prospectiva del BACAP
Periodo de tiempo: 5 años
Esta colección viene a enriquecer la colección prospectiva BACAP de tejido tumoral fresco y/o fijado a partir de la microbiopsia bajo ultrasonido endoscópico.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Barbara BOURNET, MD, PhD, University Hospital, Toulouse

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de enero de 2035

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2035

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RC31/21/0191
  • 2021-A01050-41 (Otro identificador: ID-RCB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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