Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haiman adenokarsinooman anatomis-kliininen perusta (BACAP-2)

maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
BACAP-2 on haiman adenokarsinoomaan omistettu tuleva biopankki, joka sisältää kliinisiä tietoja ja biologisia näytteitä kasvaimesta. Tavoitteena on rikastuttaa aikaisempaa propektiivista BACAP-kokoelmaa tukemaan tulevia tutkimusprojekteja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Haimasyöpä on neljäs syöpäkuolemien syy länsimaissa. Yli 90 prosentissa tapauksista se johtuu adenokarsinoomasta. Ainoa parantava hoito haimasyöpään on edelleen kirurginen harjoitus. Tätä voidaan ehdottaa parantavaksi hoidoksi vain 10–15 prosentissa tapauksista. Lisäksi ennaltaehkäisyä tai seulontaa on vaikea toteuttaa, koska selkeästi tunnistettuja riskitekijöitä tai riskiryhmiä ei ole ja koska kliinisessä käytännössä ei ole diagnosointiin hyödyllisiä markkereita.

Tämän alan tutkimustyössä on edessään kaksinkertainen haaste: ajan säästäminen ja diagnoosijakson parantaminen sekä terapeuttisten laitteiden vahvistaminen. On tärkeää tunnistaa ja karakterisoida uudet molekyylimarkkerit, jotka soveltuvat parempaan diagnoosiin ja/tai hoitoon (erityisesti kemoterapian vastetekijät).

Tämän hankkeen tavoitteena on rikastaa olemassa olevaa protiivista BACAP-kokoelmaa tuoreella kasvainkudoksella ja somaattisella geneettisellä analyysillä, jotta voidaan tukea tulevia tutkimushankkeita:

  • uusien diagnostisten työkalujen kehittäminen,
  • ymmärtämään haimakasvainten kehittymistä
  • uusien terapeuttisten kohteiden kehittäminen
  • ymmärtää kemoterapiaan...

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bordeaux, Ranska, 33604
        • Ei vielä rekrytointia
        • Haut-levêque Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Béthune, Ranska, 62408
        • Ei vielä rekrytointia
        • Béthune hospital center
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lille, Ranska, 59037
        • Ei vielä rekrytointia
        • Huriez Hospital
        • Päätutkija:
          • Guillaume PIESSEN, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Stépahnie TRUANT, MD
      • Lyon, Ranska, 69008
        • Ei vielä rekrytointia
        • Jean Mermoz private hosptila
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Pascal ARTRU, MD
        • Alatutkija:
          • Bertrand PUJOL, MD
        • Alatutkija:
          • Fabien FUMEX, MD
        • Alatutkija:
          • Jérôme DESRAME, MD
        • Alatutkija:
          • Gérard LLEDO, MD
        • Alatutkija:
          • Christine LEFORT, MD
        • Alatutkija:
          • Vincent LEPILLIEZ, MD
      • Montpellier, Ranska, 34295
      • Montpellier, Ranska, 34298
      • Pau, Ranska, 6400
        • Ei vielä rekrytointia
        • PAU hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • Rekrytointi
        • Rangueil hospital
        • Alatutkija:
          • Fabrice MUSCARI, MD
        • Alatutkija:
          • Nicolas CARRERE, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Rosine GUIMBAUD, MD
        • Alatutkija:
          • Corinne COUTEAU, MD
        • Alatutkija:
          • Marion DESLANDRES, MD
        • Alatutkija:
          • Pascale RIVERA, MD
        • Alatutkija:
          • Marion JAFFRELOT, MD
        • Alatutkija:
          • Nadim FARES, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on sytologisesti tai histologisesti todistettu haiman adenokarsinooma ilman hoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on haimamassaoireyhtymä, joka on tutkittu ultraääniendoskopialla sytopunktiolla tai
  • Potilas, jolla on haimamassaoireyhtymä, joka on tutkittu vatsan skannerilla tuotekontrastiinjektion kanssa ja ilman ja/tai massa- tai sekundaaristen leesioiden punktointia radiologisella reitillä tai
  • Potilas, jolla on histologisesti ja/tai sytologisesti todistettu haiman adenokarsinooma

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on haimakasvain, jonka histologinen analyysi ei ole adenokarsinooma
  • Raskaana oleva tai imettävä potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisen BACAP-kokoelman rikastaminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Tämä kokoelma on tulossa rikastamaan tulevaa BACAP-kokoelmaa tuoreesta kasvainkudoksesta ja/tai mikrobibiopsiasta endoskooppisella ultraäänellä
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Barbara BOURNET, MD, PhD, University Hospital, Toulouse

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2035

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2035

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset biologisten näytteiden kerääminen

3
Tilaa