Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværsnitsundersøgelse om kostindtag af ivorianske skolebørn og kvinder i den reproduktive alder (AN)

8. december 2023 opdateret af: FrieslandCampina

Tværsnitsundersøgelse om kostindtag af ivorianske skolebørn (6-12-årige) og kvinder i den reproduktive alder (15-50-årige)

En tværsnitsundersøgelse af kostindtagelse blev udført med 423 børn i skolealderen ivorianske (SAC, 6-12 år) og 423 kvinder i den reproduktive alder (WRA, 15-49 år) fra fire byer, rekrutteret ved to-trins tilfældig stikprøve.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En tværsnitsundersøgelse af kostindtagelse blev udført med 423 børn i skolealderen ivorianske (SAC, 6-12 år) og 423 kvinder i den reproduktive alder (WRA, 15-49 år) fra fire byer, rekrutteret ved to-trins tilfældig stikprøve. Kostindtagsdata blev indsamlet ved multiple pass 24-timers tilbagekaldelse. For en delprøve (10 % af forsøgspersonerne) blev der indsamlet to-dages ikke-konsekutiv multiple pass 24-timers tilbagekaldelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

846

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Wageningen, Holland, 6708 WH
        • FrieslandCampina Research and Development

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde børn og kvinder, der bor i byerne i Elfenbenskysten

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund og rask

Ekskluderingskriterier:

  • sygdom eller sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sunde børn (6-12 år)
Raske børn (6-12 år), ingen sygdom eller sygdom
Sunde kvinder i den fødedygtige alder (15-50 år)
Raske Kvinder i den fødedygtige alder (15-50 år), ingen sygdom eller sygdom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt indtag af næringsstoffer pr. dag
Tidsramme: Standard genkaldelse med flere pass 24 timer
Gennemsnitligt indtag af næringsstoffer af jern (mg), zink (mg), vitamin A (RAE), calcium (mg), vitamin B1 (g), B2 (mg), B3 (mg), B6 ​​(mg), B9 (ug). ), B12 (ug) og vitamin D (ug DFE) vil blive beregnet ud fra fødeindtag pr. person pr. dag omregning til sædvanligt næringsstofindtag pr. person pr. dag ved hjælp af fødevaresammensætningstabeller.
Standard genkaldelse med flere pass 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ernæringsstatus (udbredelse af hæmning, undervægt, overvægt og fedme)
Tidsramme: måling på stedet
Højde og vægt blev målt ved hjælp af standardiserede skalaer og højdetavler. Der blev foretaget beregninger for at sammenligne individets vægt, højde og alder i nogle tilfælde for at definere ernæringsstatusindikatorer. Brugte grænseværdier blev defineret af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) Anthro Plus Software (version 1.0.4) for børn og ved hjælp af WHO-grænseværdier for voksne. Undervægt (<18,5 kg/m2), normal (18,5-24,9 kg/m2), overvægtig (25-29,9 kg/m2) og overvægtige (>30 kg/m2).
måling på stedet
Madindtag per dag per person
Tidsramme: Standard genkaldelse med flere pass 24 timer
Fødevare- og fødevaregruppeindtag vil blive beregnet ud fra klassificering af fødevarer, der indtages i fødevaregrupper
Standard genkaldelse med flere pass 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2023

Først opslået (Anslået)

18. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AfricaNutrition

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De enkelte deltagerdata vil ikke blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner