- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06175130
Tværsnitsundersøgelse om kostindtag af ivorianske skolebørn og kvinder i den reproduktive alder (AN)
8. december 2023 opdateret af: FrieslandCampina
Tværsnitsundersøgelse om kostindtag af ivorianske skolebørn (6-12-årige) og kvinder i den reproduktive alder (15-50-årige)
En tværsnitsundersøgelse af kostindtagelse blev udført med 423 børn i skolealderen ivorianske (SAC, 6-12 år) og 423 kvinder i den reproduktive alder (WRA, 15-49 år) fra fire byer, rekrutteret ved to-trins tilfældig stikprøve.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
En tværsnitsundersøgelse af kostindtagelse blev udført med 423 børn i skolealderen ivorianske (SAC, 6-12 år) og 423 kvinder i den reproduktive alder (WRA, 15-49 år) fra fire byer, rekrutteret ved to-trins tilfældig stikprøve.
Kostindtagsdata blev indsamlet ved multiple pass 24-timers tilbagekaldelse.
For en delprøve (10 % af forsøgspersonerne) blev der indsamlet to-dages ikke-konsekutiv multiple pass 24-timers tilbagekaldelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
846
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Wageningen, Holland, 6708 WH
- FrieslandCampina Research and Development
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
sunde børn og kvinder, der bor i byerne i Elfenbenskysten
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sund og rask
Ekskluderingskriterier:
- sygdom eller sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sunde børn (6-12 år)
Raske børn (6-12 år), ingen sygdom eller sygdom
|
|
Sunde kvinder i den fødedygtige alder (15-50 år)
Raske Kvinder i den fødedygtige alder (15-50 år), ingen sygdom eller sygdom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitligt indtag af næringsstoffer pr. dag
Tidsramme: Standard genkaldelse med flere pass 24 timer
|
Gennemsnitligt indtag af næringsstoffer af jern (mg), zink (mg), vitamin A (RAE), calcium (mg), vitamin B1 (g), B2 (mg), B3 (mg), B6 (mg), B9 (ug). ), B12 (ug) og vitamin D (ug DFE) vil blive beregnet ud fra fødeindtag pr. person pr. dag omregning til sædvanligt næringsstofindtag pr. person pr. dag ved hjælp af fødevaresammensætningstabeller.
|
Standard genkaldelse med flere pass 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ernæringsstatus (udbredelse af hæmning, undervægt, overvægt og fedme)
Tidsramme: måling på stedet
|
Højde og vægt blev målt ved hjælp af standardiserede skalaer og højdetavler.
Der blev foretaget beregninger for at sammenligne individets vægt, højde og alder i nogle tilfælde for at definere ernæringsstatusindikatorer.
Brugte grænseværdier blev defineret af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) Anthro Plus Software (version 1.0.4) for børn og ved hjælp af WHO-grænseværdier for voksne.
Undervægt (<18,5 kg/m2), normal (18,5-24,9
kg/m2), overvægtig (25-29,9
kg/m2) og overvægtige (>30 kg/m2).
|
måling på stedet
|
|
Madindtag per dag per person
Tidsramme: Standard genkaldelse med flere pass 24 timer
|
Fødevare- og fødevaregruppeindtag vil blive beregnet ud fra klassificering af fødevarer, der indtages i fødevaregrupper
|
Standard genkaldelse med flere pass 24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. februar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2023
Først opslået (Anslået)
18. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
18. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AfricaNutrition
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
De enkelte deltagerdata vil ikke blive delt
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .