Encuesta transversal de ingesta dietética entre niños en edad escolar y mujeres en edad reproductiva de Costa de Marfil (AN)
8 de diciembre de 2023 actualizado por: FrieslandCampina
Encuesta transversal de ingesta dietética en niños de Costa de Marfil en edad escolar (6 a 12 años) y mujeres en edad reproductiva (15 a 50 años)
Se llevó a cabo un estudio transversal de ingesta dietética con 423 niños de Costa de Marfil en edad escolar (SAC, 6-12 años) y 423 mujeres en edad reproductiva (WRA, 15-49 años) de cuatro ciudades, reclutados mediante muestreo aleatorio en dos etapas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se llevó a cabo un estudio transversal de ingesta dietética con 423 niños de Costa de Marfil en edad escolar (SAC, 6-12 años) y 423 mujeres en edad reproductiva (WRA, 15-49 años) de cuatro ciudades, reclutados mediante muestreo aleatorio en dos etapas.
Los datos de ingesta dietética se recopilaron mediante recordatorios de 24 horas de pases múltiples.
Para una submuestra (10% de sujetos), se recopiló un recordatorio de 24 horas de pases múltiples no consecutivos de dos días.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
846
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Wageningen, Países Bajos, 6708 WH
- FrieslandCampina Research and Development
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
niños y mujeres sanos que viven en las ciudades de Costa de Marfil
Descripción
Criterios de inclusión:
- saludable
Criterio de exclusión:
- enfermedad o dolencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Niños sanos (6-12 años)
Niños sanos (6-12 años), sin enfermedades ni dolencias.
|
|
Mujeres sanas en edad reproductiva (15-50 años)
Mujeres sanas en edad reproductiva (15-50 años), sin enfermedad ni dolencia.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ingesta media habitual de nutrientes al día
Periodo de tiempo: Retiro estándar de pase múltiple de 24 horas
|
Ingesta media habitual de nutrientes de hierro (mg), zinc (mg), vitamina A (RAE), calcio (mg), vitamina B1 (g), B2 (mg), B3 (mg), B6 (mg), B9 (ug ), B12 (ug) y vitamina D (ug DFE) se calcularán en función de la conversión de la ingesta de alimentos por persona por día a la ingesta habitual de nutrientes por persona por día utilizando tablas de composición de alimentos.
|
Retiro estándar de pase múltiple de 24 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estado nutricional (Prevalencia de retraso del crecimiento, bajo peso, sobrepeso y obesidad)
Periodo de tiempo: medición en el lugar
|
La altura y el peso se midieron utilizando básculas y tallímetros estandarizados.
Se realizaron cálculos comparando el peso, la talla y la edad del individuo en algunos casos para definir indicadores del estado nutricional.
Los puntos de corte utilizados fueron definidos por el software Anthro Plus (versión 1.0.4) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para niños y utilizando los valores de corte de la OMS para adultos.
Bajo peso (<18,5 kg/m2), normal (18,5-24,9
kg/m2), sobrepeso (25-29,9
kg/m2) y obesidad (>30 kg/m2).
|
medición en el lugar
|
|
Ingesta de alimentos por día por persona.
Periodo de tiempo: Retiro estándar de pase múltiple de 24 horas
|
La ingesta de alimentos y grupos de alimentos se calculará en función de la clasificación de los alimentos consumidos en grupos de alimentos.
|
Retiro estándar de pase múltiple de 24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
18 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
18 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AfricaNutrition
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no serán compartidos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .