Enquête transversale sur les apports alimentaires auprès des enfants ivoiriens d'âge scolaire et des femmes en âge de procréer (AN)
8 décembre 2023 mis à jour par: FrieslandCampina
Enquête transversale sur les apports alimentaires auprès des enfants ivoiriens d'âge scolaire (6-12 ans) et des femmes en âge de procréer (15-50 ans)
Une étude transversale sur l'apport alimentaire a été menée auprès de 423 enfants ivoiriens d'âge scolaire (SAC, 6-12 ans) et 423 femmes en âge de procréer (WRA, 15-49 ans) de quatre villes, recrutés par échantillonnage aléatoire en deux étapes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une étude transversale sur l'apport alimentaire a été menée auprès de 423 enfants ivoiriens d'âge scolaire (SAC, 6-12 ans) et 423 femmes en âge de procréer (WRA, 15-49 ans) de quatre villes, recrutés par échantillonnage aléatoire en deux étapes.
Les données sur l'apport alimentaire ont été collectées par rappel à plusieurs passages de 24 heures.
Pour un sous-échantillon (10 % de sujets), un rappel de 24 heures à passages multiples non consécutifs de deux jours a été collecté.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
846
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Wageningen, Pays-Bas, 6708 WH
- FrieslandCampina Research and Development
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
enfants et femmes en bonne santé vivant dans les villes de Côte d’Ivoire
La description
Critère d'intégration:
- en bonne santé
Critère d'exclusion:
- maladie ou maladie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Enfants en bonne santé (6-12 ans)
Enfants en bonne santé (6-12 ans), sans maladie ni affection
|
|
Femmes en bonne santé en âge de procréer (15-50 ans)
Femmes en bonne santé en âge de procréer (15-50 ans), sans maladie ni maladie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Apport nutritionnel moyen habituel par jour
Délai: Rappel standard de 24 heures à passes multiples
|
Apport nutritionnel moyen habituel en fer (mg), zinc (mg), vitamine A (RAE), calcium (mg), vitamine B1 (g), B2 (mg), B3 (mg), B6 (mg), B9 (ug ), la B12 (ug) et la vitamine D (ug DFE) seront calculées sur la base de l'apport alimentaire par personne et par jour, converti en apports nutritionnels habituels par personne et par jour à l'aide de tableaux de composition alimentaire.
|
Rappel standard de 24 heures à passes multiples
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
État nutritionnel (prévalence du retard de croissance, de l'insuffisance pondérale, du surpoids et de l'obésité)
Délai: mesure sur place
|
La taille et le poids ont été mesurés à l’aide de balances et de toises standardisées.
Des calculs ont été effectués en comparant le poids, la taille et l'âge des individus dans certains cas pour définir des indicateurs de l'état nutritionnel.
Les seuils utilisés ont été définis par le logiciel Anthro Plus de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) (version 1.0.4) pour les enfants et en utilisant les valeurs seuils de l'OMS pour les adultes.
Poids insuffisant (<18,5 kg/m2), normal (18,5-24,9
kg/m2), surpoids (25-29,9
kg/m2) et obèses (>30 kg/m2).
|
mesure sur place
|
|
Apport alimentaire par jour et par personne
Délai: Rappel standard de 24 heures à passes multiples
|
La consommation d'aliments et de groupes alimentaires sera calculée en fonction de la classification des aliments consommés en groupes alimentaires.
|
Rappel standard de 24 heures à passes multiples
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2023
Première publication (Estimé)
18 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
18 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AfricaNutrition
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .