- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06282744
Tværkulturel tilpasning, validitet og pålidelighedstest af den arabiske version af ambulant fysioterapi Improvement in Movement Assessment Log (OPTIMAL)
27. februar 2024 opdateret af: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University
Formålet med undersøgelsen:
At oversætte, kulturelt tilpasse og teste validiteten og pålideligheden af ambulant fysioterapi Improvement in Movement Assessment Log på arabisktalende sprog.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
OPTIMAL vurderingsloggen blev fremstillet på engelsk og senere blev den valideret til italienske og spanske versioner.
Det er endnu ikke blevet produceret til arabisk, så formålet med denne undersøgelse er at teste validiteten, pålideligheden og psykometriske egenskaber af dette vurderingsværktøj, når det bliver oversat til arabisk og brugt blandt det arabiske egyptiske folk.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
880
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien
- Telefonnummer: +201066718447
- E-mail: emanhamdy291194@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nabil Mahmoud
- Telefonnummer: +01200133613
- E-mail: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Egyptiske voksne, der tog mindst en måneds fysioterapisessioner.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne er voksne ambulante patienter, som tog mindst en måneds fysioterapisessioner.
- Begge køn vil blive inkluderet.
- Mindst 18 år.
- Deltagerne skal være bevidste og ambulante.
- Deltagerne kan læse, skrive arabisk som modersmål og forstå instruktionerne, spørgsmålene i spørgeskemaet.
Ekskluderingskriterier:
Deltagere med følgende betingelser vil blive udelukket fra undersøgelsen:
- Patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke.
- Patienter, der ikke er i stand til at fuldføre OPTIMAL-instrumentet.
- Patienter, der har en alvorlig kognitiv svækkelse.
- Patienter, der ikke får fysioterapi.
- Patienter, der ikke er arabisktalende.
- Patienter, der har en historie med malingering
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
validiteten og pålideligheden af den egyptiske arabisk sprogversion af Ambulant Fysioterapi Forbedring Bevægelsesvurdering Log på ambulante fysioterapi.
Tidsramme: Op til 24 uger
|
for at teste, om den arabiske version af denne log er gyldig til brug blandt egyptiske folk.
Test forbedring i forskellige bevægelser.
|
Op til 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2024
Først opslået (Anslået)
28. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
28. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- OPTIMAL Arabic version
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .