Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværkulturel tilpasning, validitet og pålidelighedstest af den arabiske version af ambulant fysioterapi Improvement in Movement Assessment Log (OPTIMAL)

27. februar 2024 opdateret af: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University

Formålet med undersøgelsen:

At oversætte, kulturelt tilpasse og teste validiteten og pålideligheden af ​​ambulant fysioterapi Improvement in Movement Assessment Log på arabisktalende sprog.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

OPTIMAL vurderingsloggen blev fremstillet på engelsk og senere blev den valideret til italienske og spanske versioner. Det er endnu ikke blevet produceret til arabisk, så formålet med denne undersøgelse er at teste validiteten, pålideligheden og psykometriske egenskaber af dette vurderingsværktøj, når det bliver oversat til arabisk og brugt blandt det arabiske egyptiske folk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

880

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptiske voksne, der tog mindst en måneds fysioterapisessioner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagerne er voksne ambulante patienter, som tog mindst en måneds fysioterapisessioner.
  2. Begge køn vil blive inkluderet.
  3. Mindst 18 år.
  4. Deltagerne skal være bevidste og ambulante.
  5. Deltagerne kan læse, skrive arabisk som modersmål og forstå instruktionerne, spørgsmålene i spørgeskemaet.

Ekskluderingskriterier:

Deltagere med følgende betingelser vil blive udelukket fra undersøgelsen:

  1. Patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke.
  2. Patienter, der ikke er i stand til at fuldføre OPTIMAL-instrumentet.
  3. Patienter, der har en alvorlig kognitiv svækkelse.
  4. Patienter, der ikke får fysioterapi.
  5. Patienter, der ikke er arabisktalende.
  6. Patienter, der har en historie med malingering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
validiteten og pålideligheden af ​​den egyptiske arabisk sprogversion af Ambulant Fysioterapi Forbedring Bevægelsesvurdering Log på ambulante fysioterapi.
Tidsramme: Op til 24 uger
for at teste, om den arabiske version af denne log er gyldig til brug blandt egyptiske folk. Test forbedring i forskellige bevægelser.
Op til 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2024

Først opslået (Anslået)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OPTIMAL Arabic version

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner