Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tvärkulturell anpassning, validitet och tillförlitlighetstest av den arabiska versionen av öppenvårdsfysioterapi Förbättring av rörelsebedömningsloggen (OPTIMAL)

27 februari 2024 uppdaterad av: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University

Syftet med studien:

Att översätta, kulturellt anpassa, och att testa giltigheten och tillförlitligheten av öppenvårdsfysioterapi Improvement in Movement Assessment Log på arabisktalande språk.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Den OPTIMALA bedömningsloggen producerades på engelska och validerades senare till italienska och spanska versioner. Det har inte producerats till arabiska än så syftet med denna studie är att testa validiteten, tillförlitligheten och psykometriska egenskaperna hos detta bedömningsverktyg när det översätts till arabiska och används bland det arabiska egyptiska folket.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

880

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Egyptiska vuxna som tog minst en månads fysioterapisessioner.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deltagarna är vuxna polikliniska patienter som tagit minst en månads sjukgymnastiksessioner.
  2. Båda könen kommer att inkluderas.
  3. Minst 18 år.
  4. Deltagarna måste vara vid medvetande och ambulerande.
  5. Deltagarna kan läsa, skriva arabiska som modersmål och förstå instruktionerna, frågorna i frågeformuläret.

Exklusions kriterier:

Deltagare som har följande förutsättningar kommer att uteslutas från studien:

  1. Patienter som inte kan ge informerat samtycke.
  2. Patienter som inte kan slutföra OPTIMAL-instrumentet.
  3. Patienter som har en grav kognitiv funktionsnedsättning.
  4. Patienter som inte får sjukgymnastik.
  5. Patienter som inte är arabisktalande.
  6. Patienter som har en historia av malingering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
giltigheten och tillförlitligheten av den egyptiska arabiska versionen av poliklinisk fysioterapi Improvement Movement Assessment Logga på sjukgymnastik öppenvårdspatienter.
Tidsram: Upp till 24 veckor
för att testa om den arabiska versionen av denna logg är giltig för användning bland egyptiska människor. Testa förbättring i olika rörelser.
Upp till 24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Första postat (Beräknad)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera