- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06282744
Tvärkulturell anpassning, validitet och tillförlitlighetstest av den arabiska versionen av öppenvårdsfysioterapi Förbättring av rörelsebedömningsloggen (OPTIMAL)
27 februari 2024 uppdaterad av: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University
Syftet med studien:
Att översätta, kulturellt anpassa, och att testa giltigheten och tillförlitligheten av öppenvårdsfysioterapi Improvement in Movement Assessment Log på arabisktalande språk.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den OPTIMALA bedömningsloggen producerades på engelska och validerades senare till italienska och spanska versioner.
Det har inte producerats till arabiska än så syftet med denna studie är att testa validiteten, tillförlitligheten och psykometriska egenskaperna hos detta bedömningsverktyg när det översätts till arabiska och används bland det arabiska egyptiska folket.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
880
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien
- Telefonnummer: +201066718447
- E-post: emanhamdy291194@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Nabil Mahmoud
- Telefonnummer: +01200133613
- E-post: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Egyptiska vuxna som tog minst en månads fysioterapisessioner.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna är vuxna polikliniska patienter som tagit minst en månads sjukgymnastiksessioner.
- Båda könen kommer att inkluderas.
- Minst 18 år.
- Deltagarna måste vara vid medvetande och ambulerande.
- Deltagarna kan läsa, skriva arabiska som modersmål och förstå instruktionerna, frågorna i frågeformuläret.
Exklusions kriterier:
Deltagare som har följande förutsättningar kommer att uteslutas från studien:
- Patienter som inte kan ge informerat samtycke.
- Patienter som inte kan slutföra OPTIMAL-instrumentet.
- Patienter som har en grav kognitiv funktionsnedsättning.
- Patienter som inte får sjukgymnastik.
- Patienter som inte är arabisktalande.
- Patienter som har en historia av malingering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
giltigheten och tillförlitligheten av den egyptiska arabiska versionen av poliklinisk fysioterapi Improvement Movement Assessment Logga på sjukgymnastik öppenvårdspatienter.
Tidsram: Upp till 24 veckor
|
för att testa om den arabiska versionen av denna logg är giltig för användning bland egyptiska människor.
Testa förbättring i olika rörelser.
|
Upp till 24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2024
Första postat (Beräknad)
28 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
28 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- OPTIMAL Arabic version
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .