- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06282744
Teste de adaptação transcultural, validade e confiabilidade da versão árabe do registro de avaliação de melhoria do movimento em fisioterapia ambulatorial (OPTIMAL)
27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University
Propósito do estudo:
Traduzir, adaptar culturalmente e testar a validade e confiabilidade do Registro de Avaliação de Movimento Ambulatorial de Fisioterapia em Língua Árabe.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O diário de avaliação OPTIMAL foi produzido em inglês e posteriormente foi validado nas versões italiana e espanhola.
Ainda não foi produzido para o árabe, portanto o objetivo deste estudo é testar a validade, confiabilidade e propriedades psicométricas desta ferramenta de avaliação quando traduzida para o árabe e usada entre o povo árabe egípcio.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
880
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien
- Número de telefone: +201066718447
- E-mail: emanhamdy291194@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Nabil Mahmoud
- Número de telefone: +01200133613
- E-mail: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos egípcios que fizeram pelo menos um mês de sessões de fisioterapia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes são pacientes ambulatoriais adultos que realizaram pelo menos um mês de sessões de fisioterapia.
- Ambos os sexos serão incluídos.
- Pelo menos 18 anos de idade.
- Os participantes devem estar conscientes e deambulantes.
- Participantes capazes de ler, escrever árabe como língua materna e compreender as instruções e perguntas do questionário.
Critério de exclusão:
Serão excluídos do estudo os participantes que apresentem as seguintes condições:
- Pacientes que não são capazes de fornecer consentimento informado.
- Pacientes que não conseguem preencher o instrumento OPTIMAL.
- Pacientes com comprometimento cognitivo grave.
- Pacientes que não estão recebendo fisioterapia.
- Pacientes que não falam árabe.
- Pacientes com histórico de simulação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
validade e confiabilidade da versão em árabe egípcio do Registro de Avaliação do Movimento de Melhoria da Fisioterapia Ambulatorial em pacientes ambulatoriais de fisioterapia.
Prazo: Até 24 semanas
|
para testar se a versão árabe deste registro é válida para uso entre o povo egípcio.
Teste a melhoria em diferentes movimentos.
|
Até 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
28 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
28 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- OPTIMAL Arabic version
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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