- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06282744
Test d'adaptation interculturelle, de validité et de fiabilité de la version arabe du journal d'amélioration de la physiothérapie ambulatoire dans le journal d'évaluation du mouvement (OPTIMAL)
27 février 2024 mis à jour par: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University
But de l'étude:
Traduire, adapter culturellement et tester la validité et la fiabilité du journal d'amélioration de la physiothérapie ambulatoire dans l'évaluation du mouvement en langue arabe.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le journal d'évaluation OPTIMAL a été produit en anglais et a ensuite été validé en versions italienne et espagnole.
Il n'a pas encore été produit en arabe, le but de cette étude est donc de tester la validité, la fiabilité et les propriétés psychométriques de cet outil d'évaluation lorsqu'il est traduit en arabe et utilisé par le peuple arabe égyptien.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
880
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien
- Numéro de téléphone: +201066718447
- E-mail: emanhamdy291194@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nabil Mahmoud
- Numéro de téléphone: +01200133613
- E-mail: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes égyptiens ayant suivi au moins un mois de séances de physiothérapie.
La description
Critère d'intégration:
- Les participants sont des patients ambulatoires adultes qui ont suivi au moins un mois de séances de physiothérapie.
- Les deux sexes seront inclus.
- Au moins 18 ans.
- Les participants doivent être conscients et ambulants.
- Les participants sont capables de lire, d'écrire l'arabe comme langue maternelle et de comprendre les instructions et les questions du questionnaire.
Critère d'exclusion:
Les participants présentant les conditions suivantes seront exclus de l'étude :
- Patients qui ne sont pas en mesure de donner leur consentement éclairé.
- Patients qui ne sont pas en mesure de compléter l'instrument OPTIMAL.
- Patients présentant un déficit cognitif sévère.
- Patients qui ne reçoivent pas de physiothérapie.
- Patients non arabophones.
- Patients ayant des antécédents de simulation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
validité et fiabilité de la version en arabe égyptien du journal d'évaluation des mouvements d'amélioration de la physiothérapie ambulatoire sur les patients ambulatoires de physiothérapie.
Délai: Jusqu'à 24 semaines
|
pour tester si la version arabe de ce journal est valide pour une utilisation parmi le peuple égyptien.
Testez l’amélioration de différents mouvements.
|
Jusqu'à 24 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2024
Première publication (Estimé)
28 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
28 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- OPTIMAL Arabic version
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .