Tverrkulturell tilpasning, validitet og pålitelighetstest av den arabiske versjonen av poliklinisk fysioterapi Improvement in Movement Assessment Log (OPTIMAL)
27. februar 2024 oppdatert av: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University
Hensikten med studien:
For å oversette, tilpasse kulturelt og teste gyldigheten og påliteligheten til Ambulant Physical Therapy Improvement in Movement Assessment Log på arabisktalende språk.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
OPTIMAL vurderingsloggen ble produsert på engelsk og ble senere validert til italienske og spanske versjoner.
Det har ikke blitt produsert til arabisk ennå, så målet med denne studien er å teste gyldigheten, påliteligheten og psykometriske egenskapene til dette vurderingsverktøyet når det blir oversatt til arabisk og brukt blant det arabiske egyptiske folket.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
880
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien
- Telefonnummer: +201066718447
- E-post: emanhamdy291194@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Nabil Mahmoud
- Telefonnummer: +01200133613
- E-post: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Egyptiske voksne som tok minst en måned med fysioterapiøkter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne er voksne polikliniske pasienter som tok minst en måned med fysioterapiøkter.
- Begge kjønn vil bli inkludert.
- Minst 18 år.
- Deltakerne må være bevisste og ambulante.
- Deltakerne kan lese, skrive arabisk som morsmål og forstå instruksjonene, spørsmålene i spørreskjemaet.
Ekskluderingskriterier:
Deltakere som har følgende forhold vil bli ekskludert fra studien:
- Pasienter som ikke er i stand til å gi informert samtykke.
- Pasienter som ikke er i stand til å fullføre OPTIMAL-instrumentet.
- Pasienter som har en alvorlig kognitiv svikt.
- Pasienter som ikke får fysioterapi.
- Pasienter som ikke er arabisktalende.
- Pasienter som har en historie med malingering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gyldigheten og påliteligheten til den egyptiske arabiskspråklige versjonen av poliklinisk fysioterapi Improvement Movement Assessment Logg på fysioterapi polikliniske pasienter.
Tidsramme: Inntil 24 uker
|
for å teste om den arabiske versjonen av denne loggen er gyldig for bruk blant egyptere.
Test forbedring i ulike bevegelser.
|
Inntil 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2024
Først lagt ut (Antatt)
28. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
28. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- OPTIMAL Arabic version
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .