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Test di adattamento interculturale, validità e affidabilità della versione araba della terapia fisica ambulatoriale Miglioramento del registro di valutazione del movimento (OPTIMAL)

27 febbraio 2024 aggiornato da: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University

Scopo dello studio:

Tradurre, adattare culturalmente e testare la validità e l'affidabilità del Log di miglioramento della terapia fisica ambulatoriale nella valutazione del movimento in lingua araba.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il registro di valutazione OPTIMAL è stato prodotto in inglese e successivamente è stato validato nelle versioni italiana e spagnola. Non è stato ancora prodotto in arabo, quindi lo scopo di questo studio è testare la validità, l'affidabilità e le proprietà psicometriche di questo strumento di valutazione quando viene tradotto in arabo e utilizzato tra il popolo arabo egiziano.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

880

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti egiziani che hanno effettuato almeno un mese di sedute di fisioterapia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I partecipanti sono pazienti ambulatoriali adulti che hanno effettuato almeno un mese di sessioni di fisioterapia.
  2. Saranno inclusi entrambi i sessi.
  3. Almeno 18 anni di età.
  4. I partecipanti devono essere coscienti e deambulanti.
  5. I partecipanti sono in grado di leggere, scrivere l'arabo come lingua madre e comprendere le istruzioni e le domande del questionario.

Criteri di esclusione:

Saranno esclusi dallo studio i partecipanti che presentino le seguenti condizioni:

  1. Pazienti che non sono in grado di fornire il consenso informato.
  2. Pazienti che non sono in grado di completare lo strumento OPTIMAL.
  3. Pazienti che hanno un grave deterioramento cognitivo.
  4. Pazienti che non ricevono terapia fisica.
  5. Pazienti che non parlano arabo.
  6. Pazienti che hanno una storia di simulazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
validità e affidabilità della versione in lingua araba egiziana della valutazione del movimento per il miglioramento della terapia fisica ambulatoriale Accedi ai pazienti ambulatoriali della terapia fisica.
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
per verificare se la versione araba di questo registro è valida per l'uso tra gli egiziani. Testare il miglioramento in diversi movimenti.
Fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

28 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OPTIMAL Arabic version

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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