- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06282744
Test di adattamento interculturale, validità e affidabilità della versione araba della terapia fisica ambulatoriale Miglioramento del registro di valutazione del movimento (OPTIMAL)
27 febbraio 2024 aggiornato da: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University
Scopo dello studio:
Tradurre, adattare culturalmente e testare la validità e l'affidabilità del Log di miglioramento della terapia fisica ambulatoriale nella valutazione del movimento in lingua araba.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il registro di valutazione OPTIMAL è stato prodotto in inglese e successivamente è stato validato nelle versioni italiana e spagnola.
Non è stato ancora prodotto in arabo, quindi lo scopo di questo studio è testare la validità, l'affidabilità e le proprietà psicometriche di questo strumento di valutazione quando viene tradotto in arabo e utilizzato tra il popolo arabo egiziano.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
880
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien
- Numero di telefono: +201066718447
- Email: emanhamdy291194@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Nabil Mahmoud
- Numero di telefono: +01200133613
- Email: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti egiziani che hanno effettuato almeno un mese di sedute di fisioterapia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti sono pazienti ambulatoriali adulti che hanno effettuato almeno un mese di sessioni di fisioterapia.
- Saranno inclusi entrambi i sessi.
- Almeno 18 anni di età.
- I partecipanti devono essere coscienti e deambulanti.
- I partecipanti sono in grado di leggere, scrivere l'arabo come lingua madre e comprendere le istruzioni e le domande del questionario.
Criteri di esclusione:
Saranno esclusi dallo studio i partecipanti che presentino le seguenti condizioni:
- Pazienti che non sono in grado di fornire il consenso informato.
- Pazienti che non sono in grado di completare lo strumento OPTIMAL.
- Pazienti che hanno un grave deterioramento cognitivo.
- Pazienti che non ricevono terapia fisica.
- Pazienti che non parlano arabo.
- Pazienti che hanno una storia di simulazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
validità e affidabilità della versione in lingua araba egiziana della valutazione del movimento per il miglioramento della terapia fisica ambulatoriale Accedi ai pazienti ambulatoriali della terapia fisica.
Lasso di tempo: Fino a 24 settimane
|
per verificare se la versione araba di questo registro è valida per l'uso tra gli egiziani.
Testare il miglioramento in diversi movimenti.
|
Fino a 24 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2024
Primo Inserito (Stimato)
28 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
28 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- OPTIMAL Arabic version
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .