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Interkultureller Anpassungs-, Validitäts- und Zuverlässigkeitstest der arabischen Version des Protokolls zur Verbesserung der Bewegungsbewertung durch ambulante Physiotherapie (OPTIMAL)

27. Februar 2024 aktualisiert von: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University

Zweck der Studie:

Übersetzung, kulturelle Anpassung und Prüfung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Protokolls zur Verbesserung der Bewegungsbewertung ambulanter Physiotherapie in arabischsprachiger Sprache.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das OPTIMAL-Bewertungsprotokoll wurde auf Englisch erstellt und später in italienische und spanische Versionen validiert. Da es noch nicht ins Arabische übersetzt wurde, besteht das Ziel dieser Studie darin, die Gültigkeit, Zuverlässigkeit und psychometrischen Eigenschaften dieses Bewertungsinstruments zu testen, wenn es ins Arabische übersetzt und beim arabisch-ägyptischen Volk verwendet wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

880

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ägyptische Erwachsene, die mindestens einen Monat lang Physiotherapiesitzungen absolvierten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Teilnehmer sind erwachsene ambulante Patienten, die mindestens einen Monat lang Physiotherapiesitzungen absolviert haben.
  2. Beide Geschlechter werden einbezogen.
  3. Mindestens 18 Jahre alt.
  4. Die Teilnehmer müssen bei Bewusstsein und gehfähig sein.
  5. Die Teilnehmer können Arabisch als Muttersprache lesen und schreiben und die Anweisungen und Fragen im Fragebogen verstehen.

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer mit den folgenden Bedingungen werden von der Studie ausgeschlossen:

  1. Patienten, die keine Einverständniserklärung abgeben können.
  2. Patienten, die das OPTIMAL-Instrument nicht abschließen können.
  3. Patienten mit einer schweren kognitiven Beeinträchtigung.
  4. Patienten, die keine Physiotherapie erhalten.
  5. Patienten, die nicht Arabisch sprechen.
  6. Patienten, bei denen es in der Vergangenheit zu Simulationen gekommen ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gültigkeit und Zuverlässigkeit der ägyptisch-arabischen Sprachversion der Bewegungsbewertung zur Verbesserung der ambulanten Physiotherapie. Melden Sie sich bei ambulanten Physiotherapiepatienten an.
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
um zu testen, ob die arabische Version dieses Protokolls für die Verwendung durch das ägyptische Volk gültig ist. Testen Sie die Verbesserung verschiedener Bewegungen.
Bis zu 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • OPTIMAL Arabic version

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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