- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06282744
Interkultureller Anpassungs-, Validitäts- und Zuverlässigkeitstest der arabischen Version des Protokolls zur Verbesserung der Bewegungsbewertung durch ambulante Physiotherapie (OPTIMAL)
27. Februar 2024 aktualisiert von: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University
Zweck der Studie:
Übersetzung, kulturelle Anpassung und Prüfung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Protokolls zur Verbesserung der Bewegungsbewertung ambulanter Physiotherapie in arabischsprachiger Sprache.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das OPTIMAL-Bewertungsprotokoll wurde auf Englisch erstellt und später in italienische und spanische Versionen validiert.
Da es noch nicht ins Arabische übersetzt wurde, besteht das Ziel dieser Studie darin, die Gültigkeit, Zuverlässigkeit und psychometrischen Eigenschaften dieses Bewertungsinstruments zu testen, wenn es ins Arabische übersetzt und beim arabisch-ägyptischen Volk verwendet wird.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
880
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien
- Telefonnummer: +201066718447
- E-Mail: emanhamdy291194@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nabil Mahmoud
- Telefonnummer: +01200133613
- E-Mail: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ägyptische Erwachsene, die mindestens einen Monat lang Physiotherapiesitzungen absolvierten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer sind erwachsene ambulante Patienten, die mindestens einen Monat lang Physiotherapiesitzungen absolviert haben.
- Beide Geschlechter werden einbezogen.
- Mindestens 18 Jahre alt.
- Die Teilnehmer müssen bei Bewusstsein und gehfähig sein.
- Die Teilnehmer können Arabisch als Muttersprache lesen und schreiben und die Anweisungen und Fragen im Fragebogen verstehen.
Ausschlusskriterien:
Teilnehmer mit den folgenden Bedingungen werden von der Studie ausgeschlossen:
- Patienten, die keine Einverständniserklärung abgeben können.
- Patienten, die das OPTIMAL-Instrument nicht abschließen können.
- Patienten mit einer schweren kognitiven Beeinträchtigung.
- Patienten, die keine Physiotherapie erhalten.
- Patienten, die nicht Arabisch sprechen.
- Patienten, bei denen es in der Vergangenheit zu Simulationen gekommen ist
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gültigkeit und Zuverlässigkeit der ägyptisch-arabischen Sprachversion der Bewegungsbewertung zur Verbesserung der ambulanten Physiotherapie. Melden Sie sich bei ambulanten Physiotherapiepatienten an.
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen
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um zu testen, ob die arabische Version dieses Protokolls für die Verwendung durch das ägyptische Volk gültig ist.
Testen Sie die Verbesserung verschiedener Bewegungen.
|
Bis zu 24 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Februar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
28. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
28. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- OPTIMAL Arabic version
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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