Cross-culturele aanpassings-, validiteits- en betrouwbaarheidstest van de Arabische versie van het ambulante fysiotherapie-beoordelingslogboek voor verbetering van de beweging (OPTIMAL)
27 februari 2024 bijgewerkt door: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien, Cairo University
Doel van de studie:
Het vertalen, cultureel aanpassen en testen van de validiteit en betrouwbaarheid van het ambulante fysiotherapie-beoordelingslogboek ter verbetering van de beweging in de Arabisch sprekende taal.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het OPTIMAL beoordelingslogboek werd in het Engels geproduceerd en later gevalideerd in Italiaanse en Spaanse versies.
Het is nog niet in het Arabisch geproduceerd, dus het doel van deze studie is om de geldigheid, betrouwbaarheid en psychometrische eigenschappen van dit beoordelingsinstrument te testen wanneer het in het Arabisch wordt vertaald en onder het Arabisch-Egyptische volk wordt gebruikt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
880
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Eman Hamdy Abdeltwab Hussien
- Telefoonnummer: +201066718447
- E-mail: emanhamdy291194@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Nabil Mahmoud
- Telefoonnummer: +01200133613
- E-mail: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Egyptische volwassenen die minstens een maand fysiotherapiesessies volgden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers zijn volwassen poliklinische patiënten die minimaal een maand fysiotherapiesessies hebben gevolgd.
- Beide geslachten zullen worden opgenomen.
- Minimaal 18 jaar oud.
- Deelnemers moeten bij bewustzijn en ambulant zijn.
- Deelnemers kunnen Arabisch lezen, schrijven als moedertaal en begrijpen de instructies en vragen in de vragenlijst.
Uitsluitingscriteria:
Deelnemers met de volgende aandoeningen worden uitgesloten van het onderzoek:
- Patiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven.
- Patiënten die het OPTIMAL-instrument niet kunnen voltooien.
- Patiënten met een ernstige cognitieve beperking.
- Patiënten die geen fysiotherapie krijgen.
- Patiënten die niet Arabisch spreken.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van malingering
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
validiteit en betrouwbaarheid van de Egyptisch-Arabische taalversie van Poliklinische Fysiotherapie Verbetering Bewegingsbeoordeling Inloggen op poliklinische fysiotherapiepatiënten.
Tijdsspanne: Tot 24 weken
|
om te testen of de Arabische versie van dit logboek geldig is voor gebruik onder het Egyptische volk.
Test verbetering in verschillende bewegingen.
|
Tot 24 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
28 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
28 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- OPTIMAL Arabic version
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .