Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spejlterapi med sensorisk motorisk træning hos børn med CP

7. april 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af spejlterapi med sensorisk motorisk træning på overekstremitetsfunktioner og bevægelseskvalitet hos børn med hemiplegisk cerebral parese

Undersøgelsen sammenligner to interventioner hos CP-børn: spejlterapi med sansemotorisk træning versus spejlterapi med motorisk træning. Spejlterapi virker ved at manipulere hjernen ud af smerte, hvilket i sidste ende forbedrer bevægelsen hos patienter med ensidig lammelse. Det kan bruges i kombination med andre terapier til at hjælpe patienter med cerebral parese med at genoptræne hjernen, genoprette funktionen og forbedre den generelle livskvalitet. Formålet med denne undersøgelse er at bruge en kombination af spejlterapi med sansemotorisk træning og motorisk træning og observere hvilken af ​​disse kombinationer, der har de mest ønskværdige effekter til at forbedre bevægelse og livskvalitet hos CP-børn

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Neuroudviklingsforstyrrelsen kendt som cerebral parese (CP) er forårsaget af skader på den udviklende hjerne og er karakteriseret ved abnormiteter i muskeltonus, mobilitet og motoriske færdigheder. En person med cerebral parese kan klassificeres efter, hvordan det påvirker bevægelsen, det område af kroppen, der er påvirket, og hvor alvorlige virkningerne er. Børn med hemiplegisk cerebral parese har en række forskellige motoriske og sensoriske underskud i de øvre lemmer, hvilket gør det sværere at udføre daglige opgaver, herunder at nå, gribe, slippe og manipulere ting. Bevægelsen produceret af begrænsninger på den mindre berørte hånd og omfattende træning på den mere berørte hånd har til formål at forbedre overekstremiteternes funktion hos hemiparetiske unge. En sådan intervention for at forbedre disse patienters motoriske funktion er brugen af ​​spejlterapi. Spejlterapi er en af ​​de nyere tilgange til at hjælpe de mere alvorligt angrebne overekstremiteter med at genvinde funktion efter slagtilfælde. Under spejlterapi holdes et spejl i patientens midsagittale plan, der reflekterer den mindre berørte side, som om det var den mere berørte side. I dette arrangement giver bevægelserne af den mindre berørte ekstremitet indtryk af, at den mere berørte ekstremitet bevæger sig normalt. Spejlbehandling er nem at bruge, rimeligt prissat og ikke-påtrængende. Dette gør det til et lovende og sikkert supplement til hemiparesebehandling for børn. Sensorimotorisk træning involverer proprioceptive og balanceøvelser, der er udviklet til at hjælpe personer, der lider af kroniske muskuloskeletale smertesyndromer. Gentagen sansemotorisk træning kan øge reaktionsevnen af ​​nociceptivt fremkaldte potentialer. Motorisk træning fokuserer på den anden side på tilegnelse af færdigheder gennem gentagelse. Gennem denne undersøgelse ønsker investigator at bruge en kombination af teknikker til at forbedre overekstremiteternes funktion og bevægelseskvaliteten hos patienter med CP

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Eliya care Centre Faisalabad

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen mellem 6 og 12 år
  • Manglende brug af det berørte overekstremitet
  • Niveau I-III i MACS (Manual Ability Classification System)
  • Niveau I-III i Gross Motor Function Classification System (GMFCS)

Ekskluderingskriterier:

  • Sygdom, der ikke er forbundet med medfødt hemiplegi
  • Tilstedeværelse af kontrakturer i det berørte overekstremitet, der påvirker den funktionelle bevægelse
  • Operation i de seks måneder før behandlingen
  • Botulinumtoksin i de to måneder før eller under interventionen
  • Farmakologisk ukontrolleret epilepsi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Spejlterapi med sansemotorisk træning.
  1. Visuel perception aktiviteter
  2. Kropsbevidsthed
  3. Taktil perception.
  4. Visuel-motorisk koordinationstræning

Barnet bliver siddende på en stol og et 30*30 cm spejl sættes op på et bord foran dem. Den berørte hånd vil blive placeret bag spejlet, så billedet af en sund hånd kan ses tydeligt

Blokdesign, finde former i billeder, puslespil, matchende geometriske former og bogstaver, tal og klassifikation.

Peg på kropsdelene, tegning i naturlig størrelse, drejning til venstre og højre side og bevidsthed om kropsdelene gennem berøring.

føle forskellige teksturer, røre ved brædder og føle former. Ocular pursuit-træning, bevægende bold og pegboard-aktiviteter Under sessionerne blev forsøgspersonerne bedt om at forsøge at gøre den samme bevægelse med den paretiske hånd samtidigt. Patienterne vil blive bedt om at gentage hver bevægelse 20 gange pr. sæt i tre sæt, med en 2- minut pause mellem sættene.

Sessionen varer 45 min

Eksperimentel: Spejlterapi med motorisk træning.
supination-pronation, håndledsfleksion-ekstension, fingerfleksion-ekstension, abduktion, adduktion, opposition
deltageren bliver bedt om at udføre et underarmsbevægelsesstik på den paretiske side, mens forsøgspersonerne ser ind i spejlet, ser billedet af deres ikke-involverede hånd og dermed ser reflektionen af ​​håndbevægelsen projiceret over den involverede hånd. Under sessionerne blev forsøgspersonerne bedt om at forsøge at gøre den samme bevægelse med den paretiske hånd samtidigt. bevægelse blev gentaget 20 gange pr. sæt i tre sæt, med en 2-minutters pause mellem sættene
Andet: Motorisk træning
  1. Holder genstande
  2. Stabilisere objekter
  3. manipulere objekter
  1. Holder objekt med to hænder, klapper, banker genstande sammen.
  2. Stabiliser genstande med den ene hånd, mens den anden manipulerer (holder papir, mens du farver, holder en beholder, mens du lægger genstande i)
  3. manipulere objekter med begge hænder samtidigt (strenge perler, binde en knude),
  4. bed barnet om en hængelås, som en nøgle kan sættes i, tuscher med hætter til at sætte på, en æske med låg og genstande til at sætte i æsken
  5. hold en kop med den ene hånd, mens du sætter genstanden i med den anden hånd
  6. Knapper med begge hænder, binder en sløjfe. laver håndværksprojekt, sætter klodser sammen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Melbourne Assessment of Unilateral Upper Limb Function (Melbourne Assessment)
Tidsramme: Evaluering vil blive foretaget ved 6. uge ved hjælp af resultatmåleværktøj
Det er et evalueringsværktøj, der objektivt måler overekstremitetsfunktion hos børn med cerebral parese. Den samlede score er 122, hvilket er det maksimale, mens minimumsscore er 0. Det rapporteres som en procentdel, med højere score, der afspejler større kvalitet af bevægelser i overekstremiteterne
Evaluering vil blive foretaget ved 6. uge ved hjælp af resultatmåleværktøj
Jebsen Taylor Hånddysfunktionstest
Tidsramme: 6 uger
Den måler hændernes fin- og grovmotoriske funktion. Resultaterne måles ved at tidsindstille den tid, det tager at udføre hver opgave.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Huma Saleem, MS NMPT*, Riphah International Univerisity
  • Ledende efterforsker: Ammara Abbas, tDPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

14. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/0257Huma Saleem

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner