- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06354751
Mødreplejeoplevelser for asylsøgende og flygtningekvinder i Skotland (MACAWS)
Den Internationale Organisation for Migration rapporterer, at over halvdelen (52,4%) af internationale migranter i Europa er kvinder. Beviser tyder på, at kvinder med indvandrerbaggrund ofte kæmper for at få adgang til sundhedsydelser over hele verden. Blandt migrantkvinder står asylsøgende og flygtningekvinder over for højere risiko for dårlige graviditets- og fødselsresultater, herunder babyer med lav fødselsvægt, fysiske og/eller psykiske helbredsproblemer eller dødsfald relateret til graviditet og/eller fødsel. Tidligere undersøgelser har fokuseret på indvandrerkvinders oplevelser af omsorg under graviditet og fødsel og skelnede ikke mellem asylansøgere, flygtninge og økonomiske migranter. Dette kan gøre det svært at sammenligne undersøgelser præcist. Dette ph.d.-studie fokuserer på asylsøgende og flygtningekvinder ved at bruge definitionerne fra FN. Asylsøgende kvinder refererer til kvinder, der søger beskyttelse i et andet land end deres eget og venter på en afgørelse om deres status. Asylansøgere bliver flygtninge, når deres ansøgning er blevet behandlet og godkendt.
En scoping review blev udført for at forstå erfaringerne fra asylsøgende og flygtningekvinder med adgang til barselspleje i Storbritannien med fokus på Skotland. Gennemgangen fandt, at alle undersøgelser, der fokuserede på erfaringerne fra asylsøgende og flygtningekvinder med adgang til barselspleje, hovedsageligt var baseret i England. Gennemgangen identificerede tilstedeværelsen af specialiserede migranttjenester i barselsmiljøer i Skotland og i hele Storbritannien, men der var ingen oplysninger om deres implementering eller indvirkning på kvinders resultater. Derudover er der begrænset dokumentation i Storbritannien om opfattelsen af sundhedspersonale, der yder pleje til asylsøgende og flygtningekvinder.
Denne ph.d.-grad har til formål at lukke dette hul i forskningen ved at udforske dette område mere dybt i Skotland gennem undersøgelser med blandede metoder af undersøgelser med asylsøgende og flygtningekvinder og interviews med barselsledere, politiske beslutningstagere, barselssundhedspersonale og asylsøgere og flygtninge. Kvinder.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at forstå, hvordan asylsøgende og flygtningekvinder i Skotland oplever barselspleje, og hvordan sundhedspersonale opfatter arbejdet med asylsøgende og flygtningekvinder i barselstjenester. For at opnå dette vil undersøgelsen bruge et forklarende sekventielt design. Det betyder, at undersøgelsen vil begynde med en undersøgelse, efterfulgt af interviews med udvalgte deltagere, med det formål at forklare undersøgelsens resultater. Flere detaljer om studiedesignet er nedenfor.
Asylsøgende og flygtningekvinder i Skotland vil blive inviteret til at udfylde en undersøgelse online eller på papir. Denne undersøgelse vil stille spørgsmål om deres erfaringer med at bruge barselstjenester i Skotland, og kvinder vil have mulighed for at skrive kommentarer eller feedback, hvis de ønsker det. Undersøgelsen bør ikke tage længere end 10-15 minutter at gennemføre. At acceptere at deltage i undersøgelsen betyder ikke, at deltagerne skal gennemføre den, de kan til enhver tid trække sig tilbage før indsendelsen.
Derefter, i interviewundersøgelsesfasen, vil asylsøgende og flygtningekvinder i Skotland, herunder dem, der har gennemført undersøgelsen og udtrykte interesse for at deltage i interviewundersøgelsen, blive inviteret til at deltage i interviewene. Også sundhedsprofessionelle (HCP'er) vil blive inviteret til at deltage i interviews for at fortælle om deres erfaringer med at yde omsorg til asylsøgende og flygtningekvinder i Skotland. Interviewene varer cirka 30-60 minutter. Interviewene vil bidrage til at opnå en dybdegående forståelse af undersøgelsens resultater. Potentielle deltagere vil blive opfordret til ikke at acceptere at deltage i denne forskning, før de har svar på eventuelle spørgsmål. For personlige interviews vil deltagerne blive bedt om at underskrive en samtykkeerklæring for at vise, at de accepterede at deltage, mens der vil blive indhentet mundtligt samtykke til onlineinterviews. Deltagerne kan til enhver tid trække sig tilbage uden at angive en grund. Hvis deltageren takker ja til at deltage, vil de blive inviteret til at deltage i et interview med forskeren. Interviewet kan enten foregå online eller ansigt til ansigt. Alle interviews vil blive optaget med en adgangskodebeskyttet lydoptager. Forskeren vil aftale et passende tidspunkt på et sted efter deltagerens valg for at deltage i interviewet. Deltagerne vil blive forsikret om, at der ikke er rigtige eller forkerte svar, og de behøver ikke at svare på alle spørgsmålene, hvis de ikke ønsker det, de kan bede forskeren om at gå videre til næste spørgsmål.
SPSS statistisk software vil blive brugt til at udføre statistiske analyser. Beskrivende statistik og datavisualisering vil blive anvendt til analyse af kvantitative data opnået fra undersøgelsen. Fritekstsvar fra undersøgelsen vil blive analyseret ved hjælp af en tematisk analysetilgang. Ethvert spørgsmål i undersøgelsen uden svar vil blive betragtet som et manglende datapunkt og vil ikke blive inkluderet i nogen analyse, der indeholder den pågældende variabel.
De indsamlede kvalitative data fra interviews vil blive indtastet i NVivo til kodning, og induktiv tematisk analyse vil blive brugt efter Braun og Clarkes metode (Braun og Clarke, 2006). De blandede metoder vil muliggøre integration af kvantitative og kvalitative resultater under fortolkningerne og forklaringerne. Resultaterne vil hjælpe med at informere lokale og nationale modeller for pleje og tilgange og holdninger, der er nødvendige for i sidste ende at støtte disse kvinder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mairead Black, PhD
- Telefonnummer: 01224 438437
- E-mail: mairead.black@abdn.ac.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Heba Farajallah, MSc, PhD student
- Telefonnummer: 07964332901
- E-mail: h.farajallah.20@abdn.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
Aberdeen, Det Forenede Kongerige
- Rekruttering
- NHS Grampian
-
Kontakt:
- Heba Farajallah
- E-mail: h.FARAJALLAH.20@ABDN.AC.UK
-
Ledende efterforsker:
- Jennifer Smith
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen for undersøgelsen består af asylsøgende og flygtninge kvinder, der var gravide eller havde været gravide i Skotland de sidste fem år, uanset resultatet af graviditeten (f.eks. levende fødsel, dødfødsel, abort eller abort).
Undersøgelsespopulationen til interviewene består af to stikprøver. For det første asylsøgende og flygtninge kvinder, der er gravide eller har været gravide i Skotland inden for de sidste fem år, uanset resultatet af graviditeten (f.eks. levende fødsel, dødfødsel, abort eller abort). For det andet de HCP'er, der yder pleje til disse kvinder i barselstjenester i Skotland.
Beskrivelse
(Fase et: Undersøgelse)
- Inklusionskriterier:
- Kvinder på 16 år og derover.
- Kvinder, der er eller var eller havde været gravide inden for de sidste 5 år.
- Kvinder, der har boet i Skotland inden for de sidste 5 år og brugte NHS barselstjenester.
- Asylsøgende kvinde på tidspunktet for at være gravid eller Flygtningekvinde på tidspunktet for at være gravid.
- Kunne forstå skriftligt eller talt engelsk, arabisk, persisk eller urdu tilstrækkeligt til at udfylde undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er økonomiske migranter eller illegale migranter eller har britisk statsborgerskab på tidspunktet for at være gravid og bruge barselstjenester inden for de sidste fem år i Skotland.
- Kvinder, der er asylsøgende eller flygtningekvinder og bor i England eller Wales eller Nordirland.
- Kvinder med utilstrækkelig engelsk, arabisk, persisk eller urdu til at deltage i onlineundersøgelsen.
(Anden fase: interview)
Inklusionskriterier for kvinder:
- Kvinder på 16 år og derover.
- Kvinder, der kan give mundtligt eller skriftligt samtykke.
- Kvinder, der i øjeblikket er gravide eller har været gravide inden for de sidste 5 år.
- Kvinder, der har boet i Skotland inden for de sidste 5 år og brugte NHS barselstjenester.
- Asylsøgende kvinde på tidspunktet for at være gravid eller Flygtningekvinde på tidspunktet for at være gravid.
- Kunne forstå skriftligt eller talt engelsk eller arabisk tilstrækkeligt til at deltage i interviewet.
Eksklusionskriterier for kvinder:
- Kvinder, der er økonomiske migranter eller illegale migranter eller har britisk statsborgerskab på det tidspunkt, de blev gravide, og brugte barselstjenester inden for de sidste fem år i Skotland.
- Kvinder, der er asylsøgende eller flygtningekvinder og bor i England, Wales eller Nordirland.
- Kvinder med utilstrækkelig engelsk eller arabisk til at deltage i interviewene.
Inklusionskriterier for HCP'er:
I øjeblikket ansat i NHS Skotland i barselspleje, herunder:
- sundhedshjælper,
- jordemoder,
- læge og fødselslæge,
- Barselsleder/leder.
- Kan give mundtligt eller skriftligt samtykke.
Eksklusionskriterier for HCP'er:
• HCP'er, der arbejder i andre specialister (uden for de tidligere nævnte erhverv).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udforske og forstå asylsøgende og flygtningekvinders erfaringer med barselspleje i Skotland.
Tidsramme: i maj 2025
|
Der vil blive gennemført en undersøgelse for at vurdere asylsøgende og flygtningekvinders erfaringer med barselspleje i Skotland.
Dette vil blive efterfulgt af en kvalitativ fase, hvor semistrukturerede interviews med asylsøgende og flygtningekvinder vil give en dybdegående forståelse af undersøgelsens resultater.
|
i maj 2025
|
|
Bevis på HCPs erfaringer med at yde barselspleje til asylsøgende og flygtningekvinder i Skotland.
Tidsramme: i maj 2025
|
Dybde semi-strukturerede interviews vil blive tilbudt HCP'er for at udforske deres erfaringer med at yde pleje til asylsøgende og flygtningekvinder i mødretjenester i Skotland.
|
i maj 2025
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifikation af de vellykkede komponenter i specialiserede migrantbarselstjenester i Skotland.
Tidsramme: i maj 2025
|
Resultaterne fra undersøgelsen og interviewene vil hjælpe med at identificere de specialiserede migrantbarselstjenester i Skotland.
|
i maj 2025
|
|
Identificering af kløfter mellem plejeforløb og praksis (implementeringsgab), og hvordan dette påvirker kvaliteten af barselsplejen og kvinders erfaringer med barselsydelser
Tidsramme: i maj 2025
|
Den blandede metodeanalyse af resultaterne vil hjælpe med at identificere huller mellem nuværende plejeforløb og indsamlede data fra kvinders erfaringer med brug af barselsydelser i Skotland.
|
i maj 2025
|
|
Information til politiske beslutningstagere om tilgange, der er nødvendige for at forbedre barselsplejen for flygtninge og asylsøgende kvinder på lokalt og nationalt plan.
Tidsramme: i maj 2025
|
Resultaterne af undersøgelsen og dens anbefalinger vil blive delt med barselsledere og politiske beslutningstagere for at forbedre kvinders erfaringer med barselsydelser og opfylde deres behov i Skotland.
|
i maj 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mairead Black, PhD, UoA Reader
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 327236
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .