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Mutterschaftsbetreuungserfahrungen von Asylsuchenden und Flüchtlingsfrauen in Schottland (MACAWS)

10. April 2025 aktualisiert von: University of Aberdeen

Die Internationale Organisation für Migration berichtet, dass über die Hälfte (52,4 %) der internationalen Migranten in Europa Frauen sind. Es gibt Hinweise darauf, dass Frauen mit Migrationshintergrund weltweit häufig Schwierigkeiten haben, Zugang zur Gesundheitsversorgung zu erhalten. Bei Migrantinnen besteht bei Asylsuchenden und Flüchtlingsfrauen ein höheres Risiko schlechter Schwangerschafts- und Geburtsergebnisse, einschließlich Babys mit niedrigem Geburtsgewicht, körperlichen und/oder psychischen Gesundheitsproblemen oder Todesfällen im Zusammenhang mit Schwangerschaft und/oder Geburt. Frühere Studien konzentrierten sich auf die Betreuungserfahrungen eingewanderter Frauen während der Schwangerschaft und Geburt und unterschieden nicht zwischen Asylbewerbern, Flüchtlingen und Wirtschaftsmigranten. Dies kann es schwierig machen, Studien genau zu vergleichen. Diese Doktorarbeit konzentriert sich auf asylsuchende und geflüchtete Frauen und verwendet dabei die Definitionen der Vereinten Nationen. Unter asylsuchenden Frauen versteht man Frauen, die in einem anderen Land als ihrem eigenen Schutz suchen und auf eine Entscheidung über ihren Status warten. Asylbewerber werden zu Flüchtlingen, sobald ihr Antrag bearbeitet und angenommen wurde.

Es wurde eine Scoping-Überprüfung durchgeführt, um die Erfahrungen asylsuchender und geflüchteter Frauen beim Zugang zur Mutterschaftsfürsorge im Vereinigten Königreich zu verstehen, wobei der Schwerpunkt auf Schottland lag. Die Überprüfung ergab, dass alle Studien, die sich auf die Erfahrungen asylsuchender und geflüchteter Frauen beim Zugang zur Mutterschaftsfürsorge konzentrierten, hauptsächlich in England durchgeführt wurden. Die Überprüfung ergab, dass in Entbindungseinrichtungen in Schottland und im gesamten Vereinigten Königreich spezialisierte Migrantendienste vorhanden sind, es lagen jedoch keine Informationen über deren Umsetzung oder Auswirkungen auf die Ergebnisse für Frauen vor. Darüber hinaus gibt es im Vereinigten Königreich nur begrenzte Belege für die Wahrnehmung von Gesundheitsfachkräften, die asylsuchende und geflüchtete Frauen betreuen.

Diese Doktorarbeit zielt darauf ab, diese Forschungslücke zu schließen, indem dieser Bereich in Schottland durch gemischte Methodenstudien mit Umfragen unter Asylsuchenden und Flüchtlingsfrauen sowie Interviews mit Führungskräften in der Geburtshilfe, politischen Entscheidungsträgern, Fachkräften der Geburtsgesundheit sowie Asylsuchenden und Flüchtlingsfrauen eingehender untersucht wird Frauen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, zu verstehen, wie Asylsuchende und Flüchtlingsfrauen in Schottland die Geburtshilfe erleben und wie medizinisches Fachpersonal die Arbeit mit Asylsuchenden und Flüchtlingsfrauen in der Geburtshilfe wahrnimmt. Um dies zu erreichen, wird die Studie ein erklärendes sequentielles Design verwenden. Dies bedeutet, dass die Studie mit einer Befragung beginnt und anschließend Interviews mit ausgewählten Teilnehmern durchgeführt werden, mit dem Ziel, die Umfrageergebnisse zu erläutern. Weitere Details zum Studiendesign finden Sie weiter unten.

Asylsuchende und Flüchtlingsfrauen in Schottland werden eingeladen, online oder auf Papier an einer Umfrage teilzunehmen. In dieser Umfrage werden Fragen zu ihren Erfahrungen mit der Inanspruchnahme von Mutterschaftsdiensten in Schottland gestellt, und Frauen haben die Möglichkeit, Kommentare oder Feedback zu schreiben, wenn sie dies wünschen. Die Befragung sollte nicht länger als 10–15 Minuten dauern. Das Einverständnis zur Teilnahme an der Studie bedeutet nicht, dass die Teilnehmer diese abschließen müssen, es steht ihnen frei, jederzeit vor der Einreichung zurückzutreten.

Anschließend werden in der Phase der Interviewstudie asylsuchende und geflüchtete Frauen in Schottland, einschließlich derjenigen, die die Umfrage abgeschlossen und Interesse an der Teilnahme an der Interviewstudie bekundet haben, zur Teilnahme an den Interviews eingeladen. Außerdem werden Gesundheitsfachkräfte (HCPs) zu Interviews eingeladen, um über ihre Erfahrungen bei der Betreuung von Asylsuchenden und Flüchtlingsfrauen in Schottland zu sprechen. Die Interviews dauern etwa 30-60 Minuten. Die Interviews werden dazu beitragen, ein vertieftes Verständnis der Umfrageergebnisse zu erlangen. Potenzielle Teilnehmer werden aufgefordert, der Teilnahme an dieser Forschung nicht zuzustimmen, bis sie Antworten auf Fragen haben. Bei persönlichen Interviews werden die Teilnehmer gebeten, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen, um zu zeigen, dass sie der Teilnahme zugestimmt haben, während bei Online-Interviews eine mündliche Zustimmung eingeholt wird. Die Teilnehmer können jederzeit ohne Angabe von Gründen von der Teilnahme zurücktreten. Wenn der Teilnehmer der Teilnahme zustimmt, wird er zu einem Interview mit dem Forscher eingeladen. Das Vorstellungsgespräch kann entweder online oder persönlich durchgeführt werden. Alle Interviews werden mit einem passwortgeschützten Audiorecorder aufgezeichnet. Der Forscher wird einen geeigneten Zeitpunkt für die Teilnahme am Interview an einem Ort nach Wahl des Teilnehmers vereinbaren. Den Teilnehmern wird versichert, dass es keine richtigen oder falschen Antworten gibt und sie nicht alle Fragen beantworten müssen. Wenn sie dies nicht möchten, können sie den Forscher bitten, mit der nächsten Frage fortzufahren.

Zur Durchführung statistischer Analysen wird die Statistiksoftware SPSS eingesetzt. Beschreibende Statistiken und Datenvisualisierung werden zur Analyse der aus der Umfrage gewonnenen quantitativen Daten eingesetzt. Freitextantworten aus der Umfrage werden mithilfe eines thematischen Analyseansatzes analysiert. Jede Frage in der Umfrage ohne Antwort wird als fehlender Datenpunkt betrachtet und nicht in eine Analyse einbezogen, die diese Variable enthält.

Die gesammelten qualitativen Daten aus Interviews werden zur Codierung in NVivo eingegeben und eine induktive thematische Analyse wird nach der Methode von Braun und Clarke (Braun und Clarke, 2006) verwendet. Die gemischten Methoden ermöglichen die Integration quantitativer und qualitativer Ergebnisse in die Interpretationen und Erklärungen. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, lokale und nationale Pflegemodelle sowie Ansätze und Einstellungen zu informieren, die zur letztendlichen Unterstützung dieser Frauen erforderlich sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation für die Umfrage besteht aus asylsuchenden und geflüchteten Frauen, die in den letzten fünf Jahren in Schottland schwanger waren oder waren, unabhängig vom Ausgang der Schwangerschaft (z. B. Lebendgeburt, Totgeburt, Fehlgeburt oder Abtreibung).

Die Studienpopulation für die Interviews besteht aus zwei Stichproben. Erstens: Asylsuchende und Flüchtlingsfrauen, die schwanger sind oder in den letzten fünf Jahren in Schottland schwanger waren, unabhängig vom Ausgang der Schwangerschaft (z. B. Lebendgeburt, Totgeburt, Fehlgeburt oder Abtreibung). Zweitens die HCPs, die diese Frauen in Entbindungsdiensten in Schottland betreuen.

Beschreibung

(Phase eins: Umfrage)

- Einschlusskriterien:

  • Frauen ab 16 Jahren.
  • Frauen, die innerhalb der letzten 5 Jahre schwanger sind oder waren oder waren.
  • Frauen, die in den letzten 5 Jahren in Schottland gelebt haben und die Mutterschaftsdienste des NHS in Anspruch genommen haben.
  • Asylsuchende Frau zum Zeitpunkt ihrer Schwangerschaft oder Flüchtlingsfrau zum Zeitpunkt ihrer Schwangerschaft.
  • Kann Englisch, Arabisch, Persisch oder Urdu in Wort und Schrift ausreichend verstehen, um an der Umfrage teilnehmen zu können.

Ausschlusskriterien :

  • Frauen, die Wirtschaftsmigranten oder illegale Migranten sind oder zum Zeitpunkt der Schwangerschaft die britische Staatsbürgerschaft besaßen und in den letzten fünf Jahren in Schottland Mutterschaftsdienste in Anspruch genommen haben.
  • Frauen, die Asyl suchen oder Flüchtlingsfrauen sind und in England, Wales oder Nordirland leben.
  • Frauen mit unzureichenden Englisch-, Arabisch-, Persisch- oder Urdu-Kenntnissen für die Teilnahme an der Online-Umfrage.

(Zweite Phase: Interview)

Einschlusskriterien für Frauen:

  • Frauen ab 16 Jahren.
  • Frauen, die eine mündliche oder schriftliche Einwilligung erteilen können.
  • Frauen, die derzeit schwanger sind oder innerhalb der letzten 5 Jahre schwanger waren.
  • Frauen, die in den letzten 5 Jahren in Schottland gelebt haben und die Mutterschaftsdienste des NHS in Anspruch genommen haben.
  • Asylsuchende Frau zum Zeitpunkt ihrer Schwangerschaft oder Flüchtlingsfrau zum Zeitpunkt ihrer Schwangerschaft.
  • Kann geschriebenes oder gesprochenes Englisch oder Arabisch ausreichend verstehen, um am Interview teilnehmen zu können.

Ausschlusskriterien für Frauen:

  • Frauen, die Wirtschaftsmigranten oder illegale Migranten sind oder zum Zeitpunkt der Schwangerschaft die britische Staatsbürgerschaft besaßen und in den letzten fünf Jahren in Schottland Mutterschaftsdienste in Anspruch genommen haben.
  • Frauen, die Asyl suchen oder Flüchtlingsfrauen sind und in England, Wales oder Nordirland leben.
  • Frauen mit unzureichenden Englisch- oder Arabischkenntnissen, um an den Interviews teilzunehmen.

Einschlusskriterien für HCPs:

  • Derzeit bei NHS Scotland im Mutterschaftsdienst beschäftigt, darunter:

    • Mitarbeiter im Gesundheitswesen,
    • Hebamme,
    • Arzt und Geburtshelfer,
    • Leiterin/Managerin der Geburtshilfe.
  • Kann eine mündliche oder schriftliche Einwilligung erteilen.

Ausschlusskriterien für HCPs:

• HCPs, die in anderen Fachbereichen arbeiten (außerhalb der zuvor genannten Berufe).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkundung und Verständnis der Erfahrungen asylsuchender und geflüchteter Frauen mit der Geburtshilfe in Schottland.
Zeitfenster: bis Mai 2025
Es wird eine Umfrage durchgeführt, um die Erfahrungen asylsuchender und geflüchteter Frauen mit der Mutterschaftsfürsorge in Schottland zu bewerten. Daran schließt sich eine qualitative Phase an, in der halbstrukturierte Interviews mit asylsuchenden und geflüchteten Frauen ein vertieftes Verständnis der Ergebnisse der Umfrage vermitteln.
bis Mai 2025
Belege für die Erfahrungen von HCP bei der Bereitstellung von Mutterschaftsbetreuung für asylsuchende und geflüchtete Frauen in Schottland.
Zeitfenster: bis Mai 2025
Den Angehörigen der Gesundheitsberufe werden ausführliche halbstrukturierte Interviews angeboten, um ihre Erfahrungen bei der Betreuung asylsuchender und geflüchteter Frauen in Entbindungsdiensten in Schottland zu erkunden.
bis Mai 2025

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung der erfolgreichen Komponenten spezialisierter Mutterschaftsdienste für Migranten in Schottland.
Zeitfenster: bis Mai 2025
Die Ergebnisse der Umfrage und Interviews werden dazu beitragen, die spezialisierten Mutterschaftsdienste für Migranten in Schottland zu identifizieren.
bis Mai 2025
Ermittlung von Lücken zwischen Betreuungswegen und Praxis (Implementierungslücke) und wie sich diese auf die Qualität der Geburtshilfe und die Erfahrungen von Frauen mit Mutterschaftsdiensten auswirken
Zeitfenster: bis Mai 2025
Die Analyse der Ergebnisse mit gemischten Methoden wird dazu beitragen, Lücken zwischen aktuellen Versorgungswegen und gesammelten Daten aus den Erfahrungen von Frauen mit der Inanspruchnahme von Mutterschaftsdiensten in Schottland zu identifizieren.
bis Mai 2025
Informationen für politische Entscheidungsträger über erforderliche Ansätze zur Verbesserung der Geburtshilfe für geflüchtete und asylsuchende Frauen auf lokaler und nationaler Ebene.
Zeitfenster: bis Mai 2025
Die Ergebnisse der Studie und ihre Empfehlungen werden mit Mutterschaftsmanagern und politischen Entscheidungsträgern geteilt, um die Erfahrungen von Frauen mit Mutterschaftsdiensten zu verbessern und ihren Bedürfnissen in Schottland gerecht zu werden.
bis Mai 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mairead Black, PhD, UoA Reader

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 327236

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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