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Experiencias de atención de maternidad de mujeres refugiadas y solicitantes de asilo en Escocia (MACAWS)

10 de abril de 2025 actualizado por: University of Aberdeen

La Organización Internacional para las Migraciones informa que más de la mitad (52,4%) de los migrantes internacionales en Europa son mujeres. La evidencia sugiere que las mujeres de origen inmigrante a menudo tienen dificultades para acceder a la atención médica en todo el mundo. Entre las mujeres migrantes, las solicitantes de asilo y las refugiadas enfrentan mayores riesgos de tener malos resultados en el embarazo y el parto, incluidos bebés con bajo peso al nacer, problemas de salud física y/o mental o muerte relacionada con el embarazo y/o el parto. Estudios anteriores se han centrado en las experiencias de atención de las mujeres inmigrantes durante el embarazo y el parto y no diferenciaron entre solicitantes de asilo, refugiados y migrantes económicos. Esto puede dificultar la comparación de estudios con precisión. Este estudio de doctorado se centra en las mujeres refugiadas y solicitantes de asilo, utilizando las definiciones proporcionadas por las Naciones Unidas. Las mujeres solicitantes de asilo se refieren a mujeres que buscan protección en un país distinto al suyo y están esperando una decisión sobre su estatus. Los solicitantes de asilo se convierten en refugiados una vez que su solicitud ha sido procesada y aceptada.

Se llevó a cabo una revisión de alcance para comprender las experiencias de las mujeres refugiadas y solicitantes de asilo que acceden a la atención de maternidad en el Reino Unido, centrándose en Escocia. La revisión encontró que todos los estudios que se centraron en las experiencias de las mujeres solicitantes de asilo y refugiadas que acceden a la atención de maternidad se realizaron principalmente en Inglaterra. La revisión identificó la presencia de servicios especializados para inmigrantes en entornos de maternidad en Escocia y en todo el Reino Unido, pero no hubo información sobre su implementación o impacto en los resultados de las mujeres. Además, existe evidencia limitada en el Reino Unido sobre las percepciones de los profesionales de la salud que brindan atención a mujeres refugiadas y solicitantes de asilo.

Este doctorado tiene como objetivo cerrar esta brecha en la investigación explorando esta área más profundamente en Escocia a través de estudios de métodos mixtos de encuestas con mujeres solicitantes de asilo y refugiadas y entrevistas con líderes de atención de maternidad, formuladores de políticas, profesionales de la salud de maternidad y solicitantes de asilo y refugiadas. mujer.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo comprender cómo las mujeres solicitantes de asilo y refugiadas en Escocia experimentan la atención de maternidad y cómo los profesionales de la salud perciben el trabajo con mujeres solicitantes de asilo y refugiadas en los servicios de maternidad. Para lograrlo, el estudio utilizará un diseño secuencial explicativo. Esto significa que el estudio comenzará con una encuesta, seguida de entrevistas a participantes seleccionados, con el objetivo de explicar los resultados de la encuesta. Más detalles sobre el diseño del estudio se encuentran a continuación.

Se invitará a mujeres refugiadas y solicitantes de asilo en Escocia a completar una encuesta en línea o en papel. Esta encuesta hará preguntas sobre sus experiencias al utilizar los servicios de maternidad en Escocia, y las mujeres tendrán la oportunidad de escribir comentarios o sugerencias si lo desean. La encuesta no debería tardar más de 10 a 15 minutos en completarse. Aceptar unirse al estudio no significa que los participantes deban completarlo; son libres de retirarse en cualquier momento antes de enviarlo.

Después de eso, en la fase de estudio de la entrevista, se invitará a participar en las entrevistas a las mujeres solicitantes de asilo y refugiadas en Escocia, incluidas aquellas que completaron la encuesta y expresaron interés en participar en el estudio de la entrevista. Además, se invitará a profesionales de la salud (HCP) a participar en entrevistas para hablar sobre sus experiencias en la atención a mujeres refugiadas y solicitantes de asilo en Escocia. Las entrevistas durarán aproximadamente entre 30 y 60 minutos. Las entrevistas ayudarán a obtener una comprensión profunda de los resultados de la encuesta. Se alentará a los participantes potenciales a no aceptar participar en esta investigación hasta que tengan respuestas a cualquier pregunta. Para las entrevistas en persona, se pedirá a los participantes que firmen un formulario de consentimiento para demostrar que aceptaron participar, mientras que se obtendrá el consentimiento verbal para las entrevistas en línea. Los participantes podrán retirarse en cualquier momento, sin necesidad de indicar motivo alguno. Si el participante acepta participar, se le invitará a participar en una entrevista con el investigador. La entrevista se puede realizar tanto online como presencial. Todas las entrevistas se grabarán utilizando una grabadora de audio protegida con contraseña. El investigador concertará un horario conveniente en el lugar que elija el participante para participar en la entrevista. Se asegurará a los participantes que no hay respuestas correctas o incorrectas y que no tienen que responder todas las preguntas si no lo desean, pueden pedirle al investigador que pase a la siguiente pregunta.

Se utilizará el software estadístico SPSS para realizar análisis estadísticos. Se emplearán estadísticas descriptivas y visualización de datos para el análisis de los datos cuantitativos obtenidos de la encuesta. Las respuestas de texto libre de la encuesta se analizarán utilizando un enfoque de análisis temático. Cualquier pregunta de la encuesta sin respuesta se considerará un dato faltante y no se incluirá en ningún análisis que contenga esa variable.

Los datos cualitativos recopilados de las entrevistas se ingresarán en NVivo para su codificación y se utilizará un análisis temático inductivo, siguiendo el método de Braun y Clarke (Braun y Clarke, 2006). Los métodos mixtos permitirán la integración de resultados cuantitativos y cualitativos durante las interpretaciones y explicaciones. Los hallazgos ayudarán a informar los modelos locales y nacionales de atención y los enfoques y actitudes necesarios para, en última instancia, apoyar a estas mujeres.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio para la encuesta está formada por mujeres solicitantes de asilo y refugiadas que estaban embarazadas o que habían estado embarazadas en Escocia durante los últimos cinco años, independientemente del resultado del embarazo (por ejemplo, nacidos vivos, mortinatos, abortos espontáneos o abortos).

La población de estudio para las entrevistas consta de dos muestras. En primer lugar, las mujeres solicitantes de asilo y refugiadas que están embarazadas o que han estado embarazadas en Escocia en los últimos cinco años, independientemente del resultado del embarazo (por ejemplo, nacidos vivos, nacidos muertos, abortos espontáneos o espontáneos). En segundo lugar, los profesionales sanitarios que prestan atención a esas mujeres en los servicios de maternidad en Escocia.

Descripción

(Fase uno: Encuesta)

- Criterios de inclusión:

  • Mujeres de 16 años y más.
  • Mujeres que estén o hayan estado o hayan estado embarazadas en los últimos 5 años.
  • Mujeres que vivieron en Escocia en los últimos 5 años y utilizaron los servicios de maternidad del NHS.
  • Mujer solicitante de asilo al momento de estar embarazada o Mujer refugiada al momento de estar embarazada.
  • Capaz de comprender inglés, árabe, persa o urdu hablado o escrito lo suficiente como para completar la encuesta.

Criterio de exclusión :

  • Mujeres que son inmigrantes económicas o inmigrantes ilegales o que tienen la ciudadanía británica en el momento de estar embarazadas y utilizar los servicios de maternidad en los últimos cinco años en Escocia.
  • Mujeres solicitantes de asilo o refugiadas que viven en Inglaterra, Gales o Irlanda del Norte.
  • Mujeres con inglés, árabe, persa o urdu insuficientes para participar en la encuesta en línea.

(Segunda fase: entrevista)

Criterios de inclusión para mujeres:

  • Mujeres de 16 años y más.
  • Mujeres que puedan dar su consentimiento verbal o escrito.
  • Mujeres que estén actualmente embarazadas o hayan estado embarazadas en los últimos 5 años.
  • Mujeres que vivieron en Escocia en los últimos 5 años y utilizaron los servicios de maternidad del NHS.
  • Mujer solicitante de asilo al momento de estar embarazada o Mujer refugiada al momento de estar embarazada.
  • Capaz de comprender inglés o árabe escrito o hablado lo suficiente para participar en la entrevista.

Criterios de exclusión para mujeres:

  • Mujeres que son inmigrantes económicas o inmigrantes ilegales o que tienen/tenían la ciudadanía británica en el momento de estar embarazadas y utilizaron servicios de maternidad en los últimos cinco años en Escocia.
  • Mujeres solicitantes de asilo o refugiadas que viven en Inglaterra, Gales o Irlanda del Norte.
  • Mujeres con inglés o árabe insuficiente para participar en las entrevistas.

Criterios de inclusión para profesionales sanitarios:

  • Actualmente empleado en NHS Scotland en servicios de maternidad, que incluyen:

    • trabajador de apoyo a la atención médica,
    • Partera,
    • médico y obstetra,
    • Líder/gerente de atención de maternidad.
  • Capaz de proporcionar consentimiento verbal o escrito.

Criterios de exclusión para profesionales sanitarios:

• Profesionales sanitarios que trabajan en otros especialistas (fuera de las profesiones mencionadas anteriormente).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Explorar y comprender las experiencias de atención de maternidad de las mujeres refugiadas y solicitantes de asilo en Escocia.
Periodo de tiempo: para mayo de 2025
Se llevará a cabo una encuesta para evaluar las experiencias de las mujeres refugiadas y solicitantes de asilo en materia de atención de maternidad en Escocia. A esto le seguirá una fase cualitativa, durante la cual entrevistas semiestructuradas con mujeres solicitantes de asilo y refugiadas proporcionarán una comprensión profunda de los resultados de la encuesta.
para mayo de 2025
Evidencia de las experiencias de HCP en la prestación de atención de maternidad a mujeres refugiadas y solicitantes de asilo en Escocia.
Periodo de tiempo: para mayo de 2025
Se ofrecerán entrevistas semiestructuradas en profundidad a los profesionales sanitarios para explorar sus experiencias en la prestación de atención a mujeres solicitantes de asilo y refugiadas en servicios de maternidad en Escocia.
para mayo de 2025

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación de los componentes exitosos de los servicios especializados de maternidad para inmigrantes en Escocia.
Periodo de tiempo: para mayo de 2025
Los resultados de la encuesta y las entrevistas ayudarán a identificar los servicios especializados de maternidad para inmigrantes en Escocia.
para mayo de 2025
Identificación de brechas entre las vías de atención y la práctica (brecha de implementación) y cómo esto afecta la calidad de la atención de maternidad y las experiencias de las mujeres con los servicios de maternidad.
Periodo de tiempo: para mayo de 2025
El análisis de métodos mixtos de los hallazgos ayudará a identificar brechas entre las vías de atención actuales y los datos recopilados de las experiencias de las mujeres en el uso de los servicios de maternidad en Escocia.
para mayo de 2025
Información para formuladores de políticas sobre los enfoques necesarios para mejorar la atención de maternidad para mujeres refugiadas y solicitantes de asilo a nivel local y nacional.
Periodo de tiempo: para mayo de 2025
Los resultados del estudio y sus recomendaciones se compartirán con los administradores de maternidad y los responsables políticos para mejorar las experiencias de las mujeres con los servicios de maternidad y satisfacer sus necesidades en Escocia.
para mayo de 2025

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mairead Black, PhD, UoA Reader

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 327236

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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