Ervaringen met moederschapszorg van asielzoekers en vluchtelingenvrouwen in Schotland (MACAWS)
De Internationale Organisatie voor Migratie meldt dat ruim de helft (52,4%) van de internationale migranten in Europa vrouwen zijn. Er zijn aanwijzingen dat vrouwen met een immigrantenachtergrond vaak moeite hebben om toegang te krijgen tot gezondheidszorg over de hele wereld. Onder migrantenvrouwen lopen asielzoekers en vluchtelingenvrouwen een groter risico op slechte zwangerschaps- en geboorteresultaten, waaronder baby's met een laag geboortegewicht, lichamelijke en/of geestelijke gezondheidsproblemen of overlijden als gevolg van zwangerschap en/of bevalling. Eerdere studies hebben zich geconcentreerd op de ervaringen van immigrantenvrouwen met zorg tijdens de zwangerschap en geboorte, en maakten geen onderscheid tussen asielzoekers, vluchtelingen en economische migranten. Dit kan het moeilijk maken om onderzoeken nauwkeurig te vergelijken. Dit doctoraatsonderzoek richt zich op asielzoekers en vluchtelingenvrouwen, waarbij gebruik wordt gemaakt van de definities van de Verenigde Naties. Asielzoekende vrouwen zijn vrouwen die bescherming zoeken in een ander land dan hun eigen land en wachten op een beslissing over hun status. Asielzoekers worden vluchteling zodra hun aanvraag is verwerkt en geaccepteerd.
Er werd een verkennend onderzoek uitgevoerd om inzicht te krijgen in de ervaringen van asielzoekers en vluchtelingenvrouwen die toegang hadden tot kraamzorg in Groot-Brittannië, met de nadruk op Schotland. Uit het overzicht bleek dat alle onderzoeken die zich richtten op de ervaringen van asielzoekers en vluchtelingenvrouwen die toegang hadden tot kraamzorg voornamelijk in Engeland waren gevestigd. Uit het onderzoek bleek dat er gespecialiseerde migrantendiensten aanwezig zijn in kraamklinieken in Schotland en in heel Groot-Brittannië, maar er was geen informatie over de implementatie ervan of de impact ervan op de uitkomsten van vrouwen. Bovendien is er in Groot-Brittannië beperkt bewijs over de perceptie van gezondheidszorgprofessionals die zorg verlenen aan asielzoekers en vluchtelingenvrouwen.
Dit doctoraat heeft tot doel deze leemte in het onderzoek te dichten door dit gebied in Schotland dieper te verkennen door middel van mixed-methods studies van enquêtes onder asielzoekende en vluchtelingenvrouwen en interviews met leiders in de kraamzorg, beleidsmakers, professionals in de kraamzorg, en asielzoekende en vluchtelingenvrouwen. vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel te begrijpen hoe asielzoekende en vluchtelingenvrouwen in Schotland de kraamzorg ervaren en hoe gezondheidszorgprofessionals het werken met asielzoekende en vluchtelingenvrouwen in de kraamzorg ervaren. Om dit te bereiken zal het onderzoek gebruik maken van een verklarend sequentieel ontwerp. Dit betekent dat het onderzoek begint met een enquête, gevolgd door interviews met geselecteerde deelnemers, met als doel de onderzoeksresultaten toe te lichten. Meer details over het onderzoeksontwerp vindt u hieronder.
Asielzoekers en vluchtelingenvrouwen in Schotland zullen worden uitgenodigd om online of op papier een enquête in te vullen. In deze enquête worden vragen gesteld over hun ervaringen met het gebruik van kraamdiensten in Schotland, en vrouwen krijgen de kans om opmerkingen of feedback te schrijven als ze dat willen. Het invullen van de enquête duurt niet langer dan 10-15 minuten. Instemmen met deelname aan het onderzoek betekent niet dat de deelnemers het onderzoek moeten voltooien. Het staat hen vrij om zich op elk moment terug te trekken voordat ze worden ingediend.
Daarna zullen in de interviewstudiefase asielzoekende vrouwen en vluchtelingenvrouwen in Schotland, inclusief degenen die de enquête hebben ingevuld en interesse hebben getoond in deelname aan het interviewonderzoek, worden uitgenodigd om deel te nemen aan de interviews. Ook zullen gezondheidszorgprofessionals (HCP's) worden uitgenodigd om deel te nemen aan interviews om te praten over hun ervaringen met het verlenen van zorg aan asielzoekers en vluchtelingenvrouwen in Schotland. De interviews zullen ongeveer 30-60 minuten duren. De interviews zullen helpen om een diepgaander inzicht te krijgen in de onderzoeksresultaten. Potentiële deelnemers worden aangemoedigd om niet in te stemmen met deelname aan dit onderzoek voordat zij antwoord hebben op eventuele vragen. Voor persoonlijke interviews wordt aan de deelnemers gevraagd een toestemmingsformulier te ondertekenen om aan te geven dat ze akkoord gaan met deelname, terwijl voor online interviews mondelinge toestemming wordt verkregen. De deelnemers kunnen zich op ieder moment terugtrekken, zonder opgave van reden. Als de deelnemer akkoord gaat met deelname, wordt hij uitgenodigd voor een interview met de onderzoeker. Het interview kan zowel online als face-to-face plaatsvinden. Alle interviews worden opgenomen met behulp van een met een wachtwoord beveiligde audiorecorder. De onderzoeker regelt een geschikt tijdstip op een locatie naar keuze van de deelnemer om deel te nemen aan het interview. De deelnemers worden gerustgesteld dat er geen goede of foute antwoorden zijn en dat ze niet alle vragen hoeven te beantwoorden. Als ze dat niet willen, kunnen ze de onderzoeker vragen om door te gaan naar de volgende vraag.
Voor het uitvoeren van statistische analyses zal statistische software SPSS worden gebruikt. Beschrijvende statistieken en datavisualisatie zullen worden gebruikt voor de analyse van kwantitatieve gegevens verkregen uit de enquête. De vrije-tekstreacties uit de enquête zullen worden geanalyseerd met behulp van een thematische analysebenadering. Elke vraag in de enquête zonder antwoord wordt beschouwd als een ontbrekend gegevenspunt en wordt niet opgenomen in analyses die die variabele bevatten.
De verzamelde kwalitatieve gegevens uit interviews zullen worden ingevoerd in NVivo voor codering en er zal gebruik worden gemaakt van inductieve thematische analyse, volgens de methode van Braun en Clarke (Braun en Clarke, 2006). De gemengde methoden zullen de integratie van kwantitatieve en kwalitatieve resultaten tijdens de interpretaties en uitleg mogelijk maken. De bevindingen zullen helpen bij het informeren van lokale en nationale zorgmodellen en de benaderingen en attitudes die nodig zijn om deze vrouwen uiteindelijk te ondersteunen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Aberdeen, Verenigd Koninkrijk
- NHS Grampian
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie voor het onderzoek bestaat uit asielzoekende vrouwen en vluchtelingenvrouwen die zwanger waren of de afgelopen vijf jaar in Schotland zwanger waren, ongeacht de uitkomst van de zwangerschap (bijvoorbeeld levendgeborene, doodgeboorte, miskraam of abortus).
De onderzoekspopulatie voor de interviews bestaat uit twee steekproeven. In de eerste plaats asielzoekende vrouwen en vluchtelingenvrouwen die zwanger zijn of de afgelopen vijf jaar in Schotland zwanger zijn geweest, ongeacht de uitkomst van de zwangerschap (bijvoorbeeld levendgeborene, doodgeboorte, miskraam of abortus). Ten tweede de zorgverleners die zorg verlenen aan vrouwen in de kraamzorg in Schotland.
Beschrijving
(Fase één: onderzoek)
- Inclusiecriteria:
- Vrouwen van 16 jaar en ouder.
- Vrouwen die in de afgelopen 5 jaar zwanger zijn of waren of waren.
- Vrouwen die de afgelopen vijf jaar in Schotland hebben gewoond en gebruik hebben gemaakt van de kraamzorg van de NHS.
- Asielzoekende vrouw tijdens de zwangerschap of Vluchtelingvrouw tijdens de zwangerschap.
- In staat om geschreven of gesproken Engels, Arabisch, Perzisch of Urdu voldoende te begrijpen om de enquête in te vullen.
Uitsluitingscriteria :
- Vrouwen die economische of illegale migranten zijn of het Britse staatsburgerschap bezitten op het moment dat ze zwanger zijn en in Schotland in de afgelopen vijf jaar gebruik hebben gemaakt van kraamzorg.
- Vrouwen die asielzoekers of vluchtelingenvrouwen zijn en in Engeland, Wales of Noord-Ierland wonen.
- Vrouwen met onvoldoende Engels, Arabisch, Perzisch of Urdu om deel te nemen aan de online enquête.
(Tweede fase: interview)
Inclusiecriteria voor vrouwen:
- Vrouwen van 16 jaar en ouder.
- Vrouwen die mondeling of schriftelijk toestemming kunnen geven.
- Vrouwen die momenteel zwanger zijn of de afgelopen 5 jaar zwanger zijn geweest.
- Vrouwen die de afgelopen vijf jaar in Schotland hebben gewoond en gebruik hebben gemaakt van de kraamzorg van de NHS.
- Asielzoekende vrouw tijdens de zwangerschap of Vluchtelingvrouw tijdens de zwangerschap.
- In staat om geschreven of gesproken Engels of Arabisch voldoende te begrijpen om aan het interview deel te nemen.
Uitsluitingscriteria voor vrouwen:
- Vrouwen die economische of illegale migranten zijn of het Britse staatsburgerschap bezaten op het moment dat ze zwanger waren en in Schotland in de afgelopen vijf jaar gebruik hadden gemaakt van kraamzorg.
- Vrouwen die asielzoekers of vluchtelingenvrouwen zijn en in Engeland, Wales of Noord-Ierland wonen.
- Vrouwen die onvoldoende Engels of Arabisch spreken om aan de interviews deel te nemen.
Inclusiecriteria voor zorgverleners:
Momenteel werkzaam bij NHS Schotland in kraamzorg, waaronder:
- gezondheidszorgondersteuner,
- verloskundige,
- dokter en verloskundige,
- Leider/manager kraamzorg.
- Kan mondeling of schriftelijk toestemming geven.
Uitsluitingscriteria voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:
• HCP's werkzaam in andere specialisten (buiten de eerder genoemde beroepen).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoeken en begrijpen van de ervaringen van asielzoekende en vluchtelingenvrouwen met kraamzorg in Schotland.
Tijdsspanne: tegen mei 2025
|
Er zal een onderzoek worden uitgevoerd om de ervaringen van asielzoekende en gevluchte vrouwen met kraamzorg in Schotland te beoordelen.
Dit zal worden gevolgd door een kwalitatieve fase, waarin semi-gestructureerde interviews met asielzoekers en vluchtelingenvrouwen een diepgaand inzicht zullen verschaffen in de bevindingen van het onderzoek.
|
tegen mei 2025
|
|
Bewijs van de ervaringen van zorgverleners met het bieden van kraamzorg aan asielzoekers en vluchtelingenvrouwen in Schotland.
Tijdsspanne: tegen mei 2025
|
Er zullen diepgaande semi-gestructureerde interviews worden aangeboden aan beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg om hun ervaringen met het bieden van zorg aan asielzoekers en vluchtelingenvrouwen in kraamzorg in Schotland te onderzoeken.
|
tegen mei 2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificatie van de succesvolle componenten van gespecialiseerde kraamzorg voor migranten in Schotland.
Tijdsspanne: tegen mei 2025
|
De resultaten van de enquête en interviews zullen helpen bij het identificeren van de gespecialiseerde kraamzorgdiensten voor migranten in Schotland.
|
tegen mei 2025
|
|
Identificatie van de hiaten tussen zorgtrajecten en de praktijk (implementatiekloof) en hoe dit de kwaliteit van de kraamzorg en de ervaringen van vrouwen met kraamzorg beïnvloedt
Tijdsspanne: tegen mei 2025
|
De gemengde methode-analyse van de bevindingen zal helpen bij het identificeren van de hiaten tussen de huidige zorgtrajecten en de verzamelde gegevens uit de ervaringen van vrouwen met het gebruik van kraamzorg in Schotland.
|
tegen mei 2025
|
|
Informatie voor beleidsmakers over de aanpak die nodig is om de kraamzorg voor vluchtelingen- en asielzoekende vrouwen op lokaal en nationaal niveau te verbeteren.
Tijdsspanne: tegen mei 2025
|
De bevindingen van het onderzoek en de aanbevelingen zullen worden gedeeld met zwangerschapsmanagers en beleidsmakers om de ervaringen van vrouwen met kraamzorg te verbeteren en aan hun behoeften in Schotland te voldoen.
|
tegen mei 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mairead Black, PhD, UoA Reader
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 327236
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .