Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Barselomsorgsopplevelser til asylsøkende og flyktningkvinner i Skottland (MACAWS)

26. august 2026 oppdatert av: University of Aberdeen

Den internasjonale organisasjonen for migrasjon rapporterer at over halvparten (52,4 %) av internasjonale migranter i Europa er kvinner. Bevis tyder på at kvinner med innvandrerbakgrunn ofte sliter med å få tilgang til helsetjenester over hele verden. Blant migrantkvinner står asylsøkende og flyktningkvinner overfor høyere risiko for dårlige graviditets- og fødselsresultater, inkludert babyer med lav fødselsvekt, fysiske og/eller psykiske helseproblemer eller dødsfall knyttet til graviditet og/eller fødsel. Tidligere studier har fokusert på innvandrerkvinners opplevelser av omsorg under svangerskap og fødsel og har ikke skilt mellom asylsøkere, flyktninger og økonomiske migranter. Dette kan gjøre det vanskelig å sammenligne studier nøyaktig. Denne doktorgradsstudien fokuserer på asylsøkende og flyktningkvinner, ved å bruke definisjonene gitt av FN. Med asylsøkende kvinner menes kvinner som søker beskyttelse i et annet land enn sitt eget og venter på en avgjørelse om status. Asylsøkere blir flyktninger når søknaden er behandlet og godkjent.

En scoping-gjennomgang ble utført for å forstå erfaringene til asylsøkende og flyktningkvinner som får tilgang til barselomsorg i Storbritannia, med fokus på Skottland. Gjennomgangen fant at alle studier som fokuserte på erfaringene til asylsøkende og flyktningkvinner som fikk tilgang til barselomsorg, hovedsakelig var basert i England. Gjennomgangen identifiserte tilstedeværelsen av spesialiserte migranttjenester i barselmiljøer i Skottland og over hele Storbritannia, men det var ingen informasjon om deres implementering eller innvirkning på kvinners resultater. I tillegg er det begrenset bevis i Storbritannia på oppfatningen av helsepersonell som yter omsorg til asylsøkende og flyktningkvinner.

Denne doktorgraden tar sikte på å lukke dette gapet i forskningen ved å utforske dette området dypere i Skottland gjennom studier med blandede metoder av undersøkelser med asylsøkende og flyktningkvinner og intervjuer med barselomsorgsledere, beslutningstakere, barselhelsepersonell og asylsøkere og flyktninger. kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien har som mål å forstå hvordan asylsøkende og flyktningkvinner i Skottland opplever barselomsorg og hvordan helsepersonell oppfatter arbeidet med asylsøkende og flyktningkvinner i barseltjenester. For å oppnå dette vil studien bruke et forklarende sekvensielt design. Det betyr at studien vil begynne med en spørreundersøkelse, etterfulgt av intervjuer med utvalgte deltakere, med mål om å forklare resultatene fra spørreundersøkelsen. Mer detaljer om studiedesignet er nedenfor.

Asylsøkende og flyktningkvinner i Skottland vil bli invitert til å fylle ut en spørreundersøkelse på nett eller på papir. Denne undersøkelsen vil stille spørsmål om deres erfaringer med å bruke barseltjenester i Skottland, og kvinner vil ha en sjanse til å skrive kommentarer eller tilbakemeldinger hvis de ønsker det. Undersøkelsen bør ikke ta mer enn 10-15 minutter å fullføre. Å godta å bli med i studien betyr ikke at deltakerne må fullføre den, de står fritt til å trekke seg når som helst før innlevering.

Etter det, i intervjustudiefasen, vil asylsøkende og flyktningkvinner i Skottland, inkludert de som har fullført undersøkelsen og uttrykte interesse for å delta i intervjustudien, bli invitert til å delta i intervjuene. Også helsepersonell (HCP) vil bli invitert til å delta i intervjuer for å snakke om deres erfaringer med å gi omsorg til asylsøkende og flyktningkvinner i Skottland. Intervjuene vil vare i cirka 30-60 minutter. Intervjuene vil bidra til å få en dybdeforståelse av undersøkelsens resultater. Potensielle deltakere vil bli oppfordret til ikke å godta å delta i denne forskningen før de har svar på eventuelle spørsmål. For personlige intervjuer vil deltakerne bli bedt om å signere et samtykkeskjema for å vise at de godtok å delta, mens muntlig samtykke vil bli innhentet for nettintervjuer. Deltakerne kan trekke seg når som helst, uten å oppgi grunn. Dersom deltakeren sier ja til å delta, vil de bli invitert til å delta i et intervju med forskeren. Intervjuet kan gjennomføres enten online eller ansikt til ansikt. Alle intervjuer vil bli tatt opp med en passordbeskyttet lydopptaker. Forskeren vil avtale et passende tidspunkt på et sted som deltakeren selv velger for å delta i intervjuet. Deltakerne vil bli forsikret om at det ikke finnes riktige eller gale svar og de trenger ikke svare på alle spørsmålene hvis de ikke ønsker det, de kan be forskeren gå videre til neste spørsmål.

SPSS statistisk programvare vil bli brukt til å utføre statistiske analyser. Beskrivende statistikk og datavisualisering vil bli brukt for analyse av kvantitative data hentet fra undersøkelsen. Fritekstsvar fra undersøkelsen vil bli analysert ved hjelp av en tematisk analysetilnærming. Ethvert spørsmål i undersøkelsen uten svar vil bli betraktet som et manglende datapunkt og vil ikke bli inkludert i noen analyse som inneholder den variabelen.

De innsamlede kvalitative dataene fra intervjuer vil legges inn i NVivo for koding og induktiv tematisk analyse vil bli brukt, etter Braun og Clarkes metode (Braun og Clarke, 2006). De blandede metodene vil muliggjøre integrering av kvantitative og kvalitative resultater under tolkningene og forklaringene. Funnene vil bidra til å informere lokale og nasjonale modeller for omsorg og tilnærminger og holdninger som trengs for å støtte disse kvinnene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen for undersøkelsen består av asylsøkende og flyktningkvinner som var gravide eller som hadde vært gravide i Skottland de siste fem årene, uavhengig av utfallet av svangerskapet (f.eks. levendefødte, dødfødsler, spontanabort eller abort).

Studiepopulasjonen for intervjuene består av to utvalg. For det første asylsøkende og flyktningkvinner som er gravide eller som har vært gravide i Skottland de siste fem årene, uavhengig av utfallet av svangerskapet (f.eks. levendefødte, dødfødsler, spontanabort eller abort). For det andre helsepersonell som yter omsorg til kvinnene i barseltjenester i Skottland.

Beskrivelse

(Fase én: Undersøkelse)

- Inklusjonskriterier:

  • Kvinner fra 16 år og oppover.
  • Kvinner som er eller var eller hadde vært gravide i løpet av de siste 5 årene.
  • Kvinner som har bodd i Skottland i løpet av de siste 5 årene og brukt NHS barseltjenester.
  • Asylsøker kvinne på tidspunktet for å være gravid eller Flyktning kvinne på tidspunktet for å være gravid.
  • Kunne forstå skriftlig eller muntlig engelsk, arabisk, persisk eller urdu tilstrekkelig til å fullføre undersøkelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som er økonomiske migranter eller ulovlige migranter eller har britisk statsborgerskap på tidspunktet for graviditet og bruker barseltjenester i løpet av de siste fem årene i Skottland.
  • Kvinner som er asylsøkende eller flyktningkvinner og bor i England eller Wales eller Nord-Irland.
  • Kvinner med utilstrekkelig engelsk, arabisk, persisk eller urdu til å delta i nettundersøkelsen.

(Andre fase: intervju)

Inkluderingskriterier for kvinner:

  • Kvinner fra 16 år og oppover.
  • Kvinner som kan gi muntlig eller skriftlig samtykke.
  • Kvinner som for øyeblikket er gravide eller har vært gravide i løpet av de siste 5 årene.
  • Kvinner som har bodd i Skottland i løpet av de siste 5 årene og brukt NHS barseltjenester.
  • Asylsøker kvinne på tidspunktet for å være gravid eller Flyktning kvinne på tidspunktet for å være gravid.
  • Kunne forstå skriftlig eller muntlig engelsk eller arabisk tilstrekkelig til å delta i intervjuet.

Ekskluderingskriterier for kvinner:

  • Kvinner som er økonomiske migranter eller ulovlige migranter eller har britisk statsborgerskap på tidspunktet for gravide og brukte svangerskapstjenester i løpet av de siste fem årene i Skottland.
  • Kvinner som er asylsøkende eller flyktningkvinner og bor i England, Wales eller Nord-Irland.
  • Kvinner med utilstrekkelig engelsk eller arabisk til å delta i intervjuene.

Inkluderingskriterier for helsepersonell:

  • For tiden ansatt i NHS Skottland i barseltjenester, inkludert:

    • helsepersonell,
    • jordmor,
    • lege og fødselslege,
    • Barselomsorgsleder/leder.
  • Kunne gi muntlig eller skriftlig samtykke.

Ekskluderingskriterier for helsepersonell:

• HCPer som arbeider i andre spesialister (utenfor de tidligere nevnte yrkene).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utforske og forstå asylsøkende og flyktningkvinners erfaringer med barselomsorg i Skottland.
Tidsramme: innen mai 2025
Det skal gjennomføres en undersøkelse for å vurdere asylsøkende og flyktningkvinners erfaringer med barselomsorg i Skottland. Deretter følger en kvalitativ fase, der semistrukturerte intervjuer med asylsøkende og flyktningkvinner vil gi en dybdeforståelse av funnene i undersøkelsen.
innen mai 2025
Bevis på HCPs erfaringer med å tilby barselomsorg for asylsøkende og flyktningkvinner i Skottland.
Tidsramme: innen mai 2025
Dybde semistrukturerte intervjuer vil bli tilbudt helsepersonell for å utforske deres erfaringer med å gi omsorg til asylsøkende og flyktningkvinner i barseltjenester i Skottland.
innen mai 2025

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifikasjon av de vellykkede komponentene i spesialiserte migrantbarseltjenester i Skottland.
Tidsramme: innen mai 2025
Resultatene fra undersøkelsen og intervjuene vil hjelpe til med å identifisere de spesialiserte migrantfødselstjenestene i Skottland.
innen mai 2025
Identifisering av gap mellom omsorgsveier og praksis (implementeringsgap) og hvordan dette påvirker kvaliteten på barselomsorgen og kvinners opplevelser av barseltjenester
Tidsramme: innen mai 2025
Den blandede metodeanalysen av funnene vil bidra til å identifisere gap mellom nåværende omsorgsveier og innsamlede data fra kvinners erfaringer med bruk av barseltjenester i Skottland.
innen mai 2025
Informasjon til beslutningstakere om tilnærminger som trengs for å forbedre barselomsorgen for flyktninger og asylsøkende kvinner på lokalt og nasjonalt nivå.
Tidsramme: innen mai 2025
Resultatene av studien og dens anbefalinger vil bli delt med barselledere og beslutningstakere for å forbedre kvinners opplevelser av barseltjenester og møte deres behov i Skottland.
innen mai 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mairead Black, PhD, UoA Reader

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 327236

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere