Et træningsprogram for lægemiddelallergi for sundhedspersonale
2. maj 2024 opdateret af: The University of Hong Kong
Et træningsprogram for lægemiddelallergi for sundhedspersonale: et randomiseret kontrolleret forsøg
Lægemiddelallergi er ofte underanerkendt, men alligevel over- (fejlagtigt) diagnosticeret, især i Hong Kong.
Der er også en voldsom mangel på allergispecialister og faciliteter til at tackle den overvældende lægemiddelallergi-pandemi.
Heldigvis, når de er uddannet, har ikke-specialister og sygeplejersker vist sammenlignelige evner i lægemiddelallergievaluering sammenlignet med specialister.
For potentielt at fremme og udbrede ikke-specialiserede lægers og sygeplejerskers rolle i forhold til lægemiddelallergi, foreslår efterforskerne en undersøgelse for at undersøge virkningen af et intensivt og fokuseret undervisningsforløb for lægemiddelallergi, der gennemføres ved University of Hong Kong.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
To identiske didaktiske forløb om lægemiddelallergi blev designet. Hvert kursus varer 12 timer og gennemføres over 2 på hinanden følgende dage (6 timer hver dag). Alle kandidater vil deltage fysisk og på stedet. Forskellige aspekter af lægemiddelallergi med forudbestemte læringsmål vil blive undervist personligt af instruktører (læger eller sygeplejersker med speciale i lægemiddelallergi nomineret af University of Hong Kong). Kursusmaterialer og instruktører vil være identiske for hvert kursus.
Undersøgelsens formål Primært mål
- Undersøg ændringen i viden blandt deltagere på et 2-dages kursus i lægemiddelallergi
- Undersøg ændringen i klinisk praksis blandt deltagere på et 2-dages lægemiddelallergi uddannelsesforløb
Sekundære mål
- Undersøg de vedvarende ændringer i viden (hvis nogen) hos deltagere på et 2-dages undervisningskursus i lægemiddelallergi
- Undersøg de vedvarende ændringer i klinisk praksis (hvis nogen) hos deltagere i et 2-dages undervisningsforløb for lægemiddelallergi
Hypotese Efterforskerne antager, at kandidater (praktiserende læger og sygeplejersker) på lægemiddelallergikurset vil få viden om lægemiddelallergi, hvilket igen vil påvirke og ændre deres kliniske praksis.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hei Li, MBBS
- Telefonnummer: 2255 5995
- E-mail: liphilip@hku.hk
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000
- School of Biomedical Science
-
Kontakt:
- Hei Li, MBBS
- Telefonnummer: 2255 5995
- E-mail: liphilip@hku.hk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Registrerede sygeplejersker eller læger, der aktivt praktiserer i Hong Kong
- Engelsktalende;
- i stand til at udfylde quizzer og spørgeskemaer;
- 18 år eller derover
Ekskluderingskriterier:
- Folk, der ikke er i stand til at kommunikere på kantonesisk eller mandarin
- Personer, der deltager i andre lægemiddelallergikurser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Der vil blive afholdt to identiske didaktiske kurser om lægemiddelallergi.
Ændringer i viden og klinisk praksis vil blive målt ved hjælp af serielle praksis-spørgeskemaer og vidensquizzer udført før og efter kurset.
Gruppe 1 gennemgår kurset først.
|
To identiske didaktiske forløb om lægemiddelallergi blev designet.
Hvert kursus varer 12 timer og gennemføres over 2 på hinanden følgende dage (6 timer hver dag).
Alle kandidater vil deltage fysisk og på stedet.
Forskellige aspekter af lægemiddelallergi med forudbestemte læringsmål vil blive undervist personligt af instruktører (læger eller sygeplejersker med speciale i lægemiddelallergi nomineret af University of Hong Kong).
Kursusmaterialer og instruktører vil være identiske for hvert kursus.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Gruppe 2 gennemgår et identisk forløb en måned senere.
Ved at sammenligne eventuelle ændringer i viden eller praksis mellem grupper sikrer dette, at eventuelle ændringer i viden eller praksis udelukkende skyldtes kurset og ikke andre eksterne faktorer.
|
To identiske didaktiske forløb om lægemiddelallergi blev designet.
Hvert kursus varer 12 timer og gennemføres over 2 på hinanden følgende dage (6 timer hver dag).
Alle kandidater vil deltage fysisk og på stedet.
Forskellige aspekter af lægemiddelallergi med forudbestemte læringsmål vil blive undervist personligt af instruktører (læger eller sygeplejersker med speciale i lægemiddelallergi nomineret af University of Hong Kong).
Kursusmaterialer og instruktører vil være identiske for hvert kursus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i viden om lægemiddelallergi målt ved det validerede lægemiddelallergispørgeskema
Tidsramme: Efter 2-dages træningsforløb
|
Viden omfatter mekanismer, kliniske manifestationer, diagnose og håndtering af lægemiddelallergi.
En binær variabel skala blev brugt til at fastslå vidensniveauet (fra 0 til 1:0, forkert; 1, rigtigt).
Svarformaterne bestod af 4-valgsspørgsmål (i alt 14 spørgsmål).
|
Efter 2-dages træningsforløb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
9. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
16. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
16. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
6. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Drugallergy
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .