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Un programa de formación en alergia a medicamentos para profesionales sanitarios

2 de mayo de 2024 actualizado por: The University of Hong Kong

Un programa de formación sobre alergia a medicamentos para profesionales de la salud: un ensayo controlado aleatorio

La alergia a los medicamentos a menudo no se reconoce lo suficiente, pero se diagnostica en exceso (erróneamente), especialmente en Hong Kong. También hay una grave escasez de especialistas en alergias e instalaciones para hacer frente a la abrumadora pandemia de alergias a medicamentos. Afortunadamente, cuando los médicos y enfermeras no especialistas están capacitados, han demostrado capacidades comparables en la evaluación de alergias a medicamentos en comparación con los especialistas. Para promover y difundir potencialmente el papel de los médicos y enfermeras no especialistas en la atención de las alergias a los medicamentos, los investigadores proponen un estudio para investigar el impacto de un curso educativo intensivo y centrado en alergias a los medicamentos realizado en la Universidad de Hong Kong.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Se diseñaron dos cursos didácticos idénticos sobre alergia a medicamentos. Cada curso tendrá una duración de 12 horas y se llevará a cabo durante 2 días consecutivos (6 horas cada día). Todos los candidatos asistirán físicamente y presencialmente. Los instructores (médicos o enfermeras especializados en alergia a los medicamentos designados por la Universidad de Hong Kong) enseñarán en persona varios aspectos de la alergia a los medicamentos con objetivos de aprendizaje preestablecidos. Los materiales del curso y los instructores serán idénticos para cada curso.

Objetivos del estudio Objetivo principal

  • Investigar el cambio de conocimiento entre los participantes de un curso educativo de dos días sobre alergia a medicamentos
  • Investigar el cambio en la práctica clínica entre los participantes de un curso educativo de dos días sobre alergia a medicamentos

Objetivos secundarios

  • Investigar los cambios sostenidos en el conocimiento (si los hay) de los participantes de un curso educativo de dos días sobre alergia a medicamentos.
  • Investigar los cambios sostenidos en la práctica clínica (si los hay) de los participantes de un curso educativo de dos días sobre alergia a medicamentos.

Hipótesis Los investigadores plantean la hipótesis de que los candidatos (médicos y enfermeras en ejercicio) del curso de alergia a los medicamentos adquirirán conocimientos sobre la alergia a los medicamentos, lo que a su vez influirá y cambiará su práctica clínica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hei Li, MBBS
  • Número de teléfono: 2255 5995
  • Correo electrónico: liphilip@hku.hk

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong, 000
        • School of Biomedical Science
        • Contacto:
          • Hei Li, MBBS
          • Número de teléfono: 2255 5995
          • Correo electrónico: liphilip@hku.hk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeros registrados o médicos que ejercen activamente en Hong Kong.
  • Habla ingles;
  • Capaz de completar pruebas y cuestionarios;
  • 18 años o más

Criterio de exclusión:

  • Personas que no pueden comunicarse en cantonés o mandarín.
  • Personas que participan en otros cursos de formación sobre alergias a medicamentos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Se impartirán dos cursos didácticos idénticos sobre alergia a medicamentos. Los cambios en el conocimiento y la práctica clínica se medirán mediante cuestionarios de práctica en serie y cuestionarios de conocimientos realizados antes y después del curso. El grupo 1 realizará el curso primero.
Se diseñaron dos cursos didácticos idénticos sobre alergia a medicamentos. Cada curso tendrá una duración de 12 horas y se llevará a cabo durante 2 días consecutivos (6 horas cada día). Todos los candidatos asistirán físicamente y presencialmente. Los instructores (médicos o enfermeras especializados en alergia a los medicamentos designados por la Universidad de Hong Kong) enseñarán en persona varios aspectos de la alergia a los medicamentos con objetivos de aprendizaje preestablecidos. Los materiales del curso y los instructores serán idénticos para cada curso.
Comparador activo: Grupo de control
El grupo 2 seguirá un curso idéntico un mes después. Al comparar cualquier cambio en el conocimiento o la práctica entre grupos, esto garantiza que cualquier cambio en el conocimiento o la práctica se debió únicamente al curso y no a otros factores externos.
Se diseñaron dos cursos didácticos idénticos sobre alergia a medicamentos. Cada curso tendrá una duración de 12 horas y se llevará a cabo durante 2 días consecutivos (6 horas cada día). Todos los candidatos asistirán físicamente y presencialmente. Los instructores (médicos o enfermeras especializados en alergia a los medicamentos designados por la Universidad de Hong Kong) enseñarán en persona varios aspectos de la alergia a los medicamentos con objetivos de aprendizaje preestablecidos. Los materiales del curso y los instructores serán idénticos para cada curso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el conocimiento sobre la alergia a los medicamentos medido por el cuestionario validado de alergia a los medicamentos
Periodo de tiempo: Después del curso de formación de 2 días
El conocimiento incluye mecanismo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo de la alergia a medicamentos. Se utilizó una escala de variables binarias para determinar el nivel de conocimientos (de 0 a 1: 0, incorrecto; 1, correcto). Los formatos de respuesta consistieron en preguntas de 4 opciones (un total de 14 preguntas).
Después del curso de formación de 2 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

9 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

16 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

16 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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