Et opplæringsprogram for legemiddelallergi for helsepersonell
2. mai 2024 oppdatert av: The University of Hong Kong
Et opplæringsprogram for legemiddelallergi for helsepersonell: En randomisert kontrollert prøvelse
Narkotikaallergi er ofte underkjent, men over-(feilaktig) diagnostisert, spesielt i Hong Kong.
Det er også en alvorlig mangel på allergispesialister og fasiliteter for å takle den overveldende legemiddelallergipandemien.
Heldigvis, når de er utdannet, har ikke-spesialiserte leger og sykepleiere vist sammenlignbare evner i evaluering av medikamentallergi sammenlignet med spesialister.
For å potensielt fremme og spre rollen til leger og sykepleiere som ikke er spesialist i forhold til legemiddelallergi, foreslår etterforskerne en studie for å undersøke virkningen av et intensivt og fokusert undervisningskurs for legemiddelallergi ved University of Hong Kong.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det ble utformet to identiske didaktiske kurs om legemiddelallergi. Hvert kurs vil vare i 12 timer og gjennomføres over 2 påfølgende dager (6 timer hver dag). Alle kandidater vil delta fysisk og på stedet. Ulike aspekter ved legemiddelallergi med forhåndsdefinerte læringsmål vil bli undervist personlig av instruktører (leger eller sykepleiere som spesialiserer seg på medikamentallergi nominert av University of Hong Kong). Kursmateriell og instruktører vil være identiske for hvert kurs.
Mål for studiet Hovedmål
- Undersøk endringen i kunnskap blant deltakere på et 2-dagers kurs i legemiddelallergi
- Undersøk endringen i klinisk praksis blant deltakere på et 2-dagers kurs i legemiddelallergi
Sekundære mål
- Undersøk den eller de vedvarende endringene i kunnskap (hvis noen) til deltakere på et 2-dagers opplæringskurs for legemiddelallergi
- Undersøk den eller de vedvarende endringene i klinisk praksis (hvis noen) av deltakere på et 2-dagers kurs i legemiddelallergi
Hypotese Etterforskerne antar at kandidater (praktiserende leger og sykepleiere) ved legemiddelallergikurset vil få kunnskap om legemiddelallergi, som igjen vil påvirke og endre deres kliniske praksis.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hei Li, MBBS
- Telefonnummer: 2255 5995
- E-post: liphilip@hku.hk
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000
- School of Biomedical Science
-
Ta kontakt med:
- Hei Li, MBBS
- Telefonnummer: 2255 5995
- E-post: liphilip@hku.hk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Registrerte sykepleiere eller leger som aktivt praktiserer i Hong Kong
- Engelsktalende;
- Kunne fullføre quizer og spørreskjemaer;
- 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Folk som ikke er i stand til å kommunisere på kantonesisk eller mandarin
- Personer som deltar på kurs i andre legemiddelallergier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Det vil bli gitt to identiske didaktiske kurs om legemiddelallergi.
Endringer i kunnskap og klinisk praksis vil bli målt ved hjelp av serielle praksisspørreskjemaer og kunnskapsquizer gjennomført før og etter kurset.
Gruppe 1 vil gjennomgå kurset først.
|
Det ble utformet to identiske didaktiske kurs om legemiddelallergi.
Hvert kurs vil vare i 12 timer og gjennomføres over 2 påfølgende dager (6 timer hver dag).
Alle kandidater vil delta fysisk og på stedet.
Ulike aspekter ved legemiddelallergi med forhåndsdefinerte læringsmål vil bli undervist personlig av instruktører (leger eller sykepleiere som spesialiserer seg på medikamentallergi nominert av University of Hong Kong).
Kursmateriell og instruktører vil være identiske for hvert kurs.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Gruppe 2 vil gjennomgå et identisk kurs en måned senere.
Ved å sammenligne eventuelle endringer i kunnskap eller praksis mellom grupper, sikrer dette at endringer i kunnskap eller praksis utelukkende skyldtes kurset og ikke andre eksterne faktorer.
|
Det ble utformet to identiske didaktiske kurs om legemiddelallergi.
Hvert kurs vil vare i 12 timer og gjennomføres over 2 påfølgende dager (6 timer hver dag).
Alle kandidater vil delta fysisk og på stedet.
Ulike aspekter ved legemiddelallergi med forhåndsdefinerte læringsmål vil bli undervist personlig av instruktører (leger eller sykepleiere som spesialiserer seg på medikamentallergi nominert av University of Hong Kong).
Kursmateriell og instruktører vil være identiske for hvert kurs.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kunnskap om legemiddelallergi målt ved det validerte spørreskjemaet om legemiddelallergi
Tidsramme: Etter 2-dagers kurs
|
Kunnskap inkluderer mekanismer, kliniske manifestasjoner, diagnose og behandling av legemiddelallergi.
En binær variabel skala ble brukt for å fastslå kunnskapsnivået (fra 0 til 1: 0, feil; 1, riktig).
Svarformatene besto av 4-valgsspørsmål (totalt 14 spørsmål).
|
Etter 2-dagers kurs
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
9. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
16. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
16. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mai 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Drugallergy
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .