Lääkeaineallergian koulutusohjelma terveydenhuollon ammattilaisille
torstai 2. toukokuuta 2024 päivittänyt: The University of Hong Kong
Lääkeallergioiden koulutusohjelma terveydenhuollon ammattilaisille: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Lääkeallergia on usein alitunnustettu, mutta kuitenkin yli- (virhe)diagnosoitu, erityisesti Hongkongissa.
Allergiaasiantuntijoista ja laitoksista on myös kova pula ylivoimaisen huumeallergiapandemian torjumiseksi.
Onneksi ei-erikoislääkärit ja sairaanhoitajat ovat koulutettuina osoittaneet vertailukelpoisia kykyjä lääkeallergioiden arvioinnissa asiantuntijoihin verrattuna.
Voidakseen edistää ja levittää ei-erikoislääkäreiden ja sairaanhoitajien roolia lääkeallergioiden hoidossa tutkijat ehdottavat tutkimusta Hongkongin yliopistossa järjestetyn intensiivisen ja kohdennetun huumeallergiaa koskevan koulutuskurssin vaikutuksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Suunniteltiin kaksi identtistä lääkeaineallergiaa koskevaa didaktista kurssia. Jokainen kurssi kestää 12 tuntia ja suoritetaan 2 peräkkäisenä päivänä (6 tuntia joka päivä). Kaikki ehdokkaat osallistuvat fyysisesti ja paikan päällä. Ohjaajat (Hongkongin yliopiston nimeämät lääkeaineallergiaan erikoistuneet lääkärit tai sairaanhoitajat) opettavat henkilökohtaisesti erilaisia huumeallergian näkökohtia ennalta määritetyillä oppimistavoitteilla. Kurssin materiaalit ja ohjaajat ovat samat jokaisella kurssilla.
Tutkimuksen tavoitteet Ensisijainen tavoite
- Selvitä tiedon muutosta 2 päivän lääkeallergiakoulutuskurssin osallistujien keskuudessa
- Selvitä kliinisen käytännön muutosta 2 päivän lääkeallergiakoulutuskurssin osallistujien keskuudessa
Toissijaiset tavoitteet
- Tutki 2 päivän huumeallergiakoulutuskurssin osallistujien tietämyksen (jos sellaisia on) jatkuvaa muutosta
- Tutkia 2 päivän lääkeallergiakoulutuskurssin osallistujien kliinisen käytännön (jos sellaisia on) jatkuvaa muutosta/muutoksia
Hypoteesi Tutkijat olettavat, että lääkeaineallergiakurssin ehdokkaat (harjoittavat lääkärit ja sairaanhoitajat) saavat tietoa lääkeaineallergioista, mikä puolestaan vaikuttaa ja muuttaa heidän kliinistä käytäntöään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hei Li, MBBS
- Puhelinnumero: 2255 5995
- Sähköposti: liphilip@hku.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 000
- School of Biomedical Science
-
Ottaa yhteyttä:
- Hei Li, MBBS
- Puhelinnumero: 2255 5995
- Sähköposti: liphilip@hku.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hongkongissa aktiivisesti harjoittelevat rekisteröidyt sairaanhoitajat tai lääkärit
- Englantia puhuva;
- Pystyy vastaamaan tietokilpailuihin ja kyselyihin;
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, jotka eivät pysty kommunikoimaan kantoniksi tai mandariinikiinaksi
- Ihmiset, jotka osallistuvat muihin huumeallergiakoulutukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
järjestetään kaksi identtistä lääkeaineallergiaa koskevaa didaktista kurssia.
Tiedon ja kliinisen käytännön muutoksia mitataan ennen kurssia ja sen jälkeen järjestettävillä harjoituskyselyillä ja tietovisailla.
Ryhmä 1 käy kurssin ensin.
|
Suunniteltiin kaksi identtistä lääkeaineallergiaa koskevaa didaktista kurssia.
Jokainen kurssi kestää 12 tuntia ja suoritetaan 2 peräkkäisenä päivänä (6 tuntia joka päivä).
Kaikki ehdokkaat osallistuvat fyysisesti ja paikan päällä.
Ohjaajat (Hongkongin yliopiston nimeämät lääkeaineallergiaan erikoistuneet lääkärit tai sairaanhoitajat) opettavat henkilökohtaisesti erilaisia huumeallergian näkökohtia ennalta määritetyillä oppimistavoitteilla.
Kurssin materiaalit ja ohjaajat ovat samat jokaisella kurssilla.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Ryhmä 2 käy läpi saman kurssin kuukauden kuluttua.
Vertaamalla tiedon tai käytännön muutoksia ryhmien välillä tämä varmistaa, että tiedon tai käytännön muutokset johtuvat yksinomaan kurssista eivätkä muista ulkoisista tekijöistä.
|
Suunniteltiin kaksi identtistä lääkeaineallergiaa koskevaa didaktista kurssia.
Jokainen kurssi kestää 12 tuntia ja suoritetaan 2 peräkkäisenä päivänä (6 tuntia joka päivä).
Kaikki ehdokkaat osallistuvat fyysisesti ja paikan päällä.
Ohjaajat (Hongkongin yliopiston nimeämät lääkeaineallergiaan erikoistuneet lääkärit tai sairaanhoitajat) opettavat henkilökohtaisesti erilaisia huumeallergian näkökohtia ennalta määritetyillä oppimistavoitteilla.
Kurssin materiaalit ja ohjaajat ovat samat jokaisella kurssilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lääkeaineallergiaa koskevissa tiedoissa validoidulla lääkeallergiakyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: 2 päivän harjoittelun jälkeen
|
Tieto sisältää lääkeaineallergian mekanismin, kliiniset ilmenemismuodot, diagnoosin ja hoidon.
Tiedon tasoa määritettiin binäärimuuttujaasteikolla (0 - 1: 0, väärin; 1, oikea).
Vastausformaatit koostuivat neljästä kysymyksestä (yhteensä 14 kysymystä).
|
2 päivän harjoittelun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Drugallergy
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .