Un programma di formazione sull’allergia ai farmaci per gli operatori sanitari
2 maggio 2024 aggiornato da: The University of Hong Kong
Un programma di formazione sull'allergia ai farmaci per gli operatori sanitari: uno studio controllato randomizzato
L’allergia ai farmaci è spesso sottoriconosciuta, ma sovradiagnosticata (erroneamente), soprattutto a Hong Kong.
C’è anche una grave carenza di specialisti in allergia e di strutture per affrontare la travolgente pandemia di allergia ai farmaci.
Fortunatamente, quando formati, i medici e gli infermieri non specialisti hanno dimostrato capacità comparabili nella valutazione delle allergie ai farmaci rispetto agli specialisti.
Per promuovere e diffondere potenzialmente il ruolo di medici e infermieri non specializzati nella cura delle allergie ai farmaci, i ricercatori propongono uno studio per indagare l'impatto di un corso educativo intensivo e mirato sull'allergia ai farmaci condotto presso l'Università di Hong Kong.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sono stati progettati due percorsi didattici identici sull'allergia ai farmaci. Ogni corso avrà la durata di 12 ore e si svolgerà in 2 giorni consecutivi (6 ore al giorno). Tutti i candidati parteciperanno fisicamente e in loco. Vari aspetti dell'allergia ai farmaci con obiettivi di apprendimento prestabiliti verranno insegnati in presenza da istruttori (medici o infermieri specializzati in allergia ai farmaci nominati dall'Università di Hong Kong). I materiali del corso e gli istruttori saranno identici per ogni corso.
Obiettivi dello studio Obiettivo primario
- Investigare il cambiamento nelle conoscenze tra i partecipanti ad un corso educativo di 2 giorni sulle allergie ai farmaci
- Investigare il cambiamento nella pratica clinica tra i partecipanti ad un corso educativo di 2 giorni sulle allergie ai farmaci
Obiettivi secondari
- Investigare i cambiamenti sostenuti nella conoscenza (se presenti) dei partecipanti ad un corso educativo di 2 giorni sulle allergie ai farmaci
- Investigare i cambiamenti sostenuti nella pratica clinica (se presenti) dei partecipanti a un corso educativo di 2 giorni sulle allergie ai farmaci
Ipotesi I ricercatori ipotizzano che i candidati (medici e infermieri) del corso sull'allergia ai farmaci acquisiranno conoscenze sull'allergia ai farmaci, che a loro volta influenzeranno e cambieranno la loro pratica clinica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hei Li, MBBS
- Numero di telefono: 2255 5995
- Email: liphilip@hku.hk
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong, 000
- School of Biomedical Science
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Contatto:
- Hei Li, MBBS
- Numero di telefono: 2255 5995
- Email: liphilip@hku.hk
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infermieri o medici registrati che esercitano attivamente a Hong Kong
- Parlando inglese;
- In grado di completare quiz e questionari;
- Di età pari o superiore a 18 anni
Criteri di esclusione:
- Persone che non sono in grado di comunicare in cantonese o mandarino
- Persone che partecipano ad altri corsi di formazione sulle allergie ai farmaci
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di intervento
Verranno erogati due percorsi didattici identici sull'allergia ai farmaci.
I cambiamenti nella conoscenza e nella pratica clinica saranno misurati mediante questionari di pratica seriale e quiz conoscitivi condotti prima e dopo il corso.
Il gruppo 1 verrà sottoposto per primo al corso.
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Sono stati progettati due percorsi didattici identici sull'allergia ai farmaci.
Ogni corso avrà la durata di 12 ore e si svolgerà in 2 giorni consecutivi (6 ore al giorno).
Tutti i candidati parteciperanno fisicamente e in loco.
Vari aspetti dell'allergia ai farmaci con obiettivi di apprendimento prestabiliti verranno insegnati in presenza da istruttori (medici o infermieri specializzati in allergia ai farmaci nominati dall'Università di Hong Kong).
I materiali del corso e gli istruttori saranno identici per ogni corso.
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Il gruppo 2 seguirà un corso identico un mese dopo.
Confrontando eventuali cambiamenti nella conoscenza o nella pratica tra i gruppi, ciò garantisce che eventuali cambiamenti nella conoscenza o nella pratica siano dovuti esclusivamente al corso e non ad altri fattori esterni.
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Sono stati progettati due percorsi didattici identici sull'allergia ai farmaci.
Ogni corso avrà la durata di 12 ore e si svolgerà in 2 giorni consecutivi (6 ore al giorno).
Tutti i candidati parteciperanno fisicamente e in loco.
Vari aspetti dell'allergia ai farmaci con obiettivi di apprendimento prestabiliti verranno insegnati in presenza da istruttori (medici o infermieri specializzati in allergia ai farmaci nominati dall'Università di Hong Kong).
I materiali del corso e gli istruttori saranno identici per ogni corso.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nella conoscenza dell'allergia ai farmaci misurata dal questionario validato sull'allergia ai farmaci
Lasso di tempo: Dopo il corso di formazione di 2 giorni
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La conoscenza comprende il meccanismo, le manifestazioni cliniche, la diagnosi e la gestione dell'allergia ai farmaci.
Per accertare il livello di conoscenza è stata utilizzata una scala di variabili binarie (da 0 a 1: 0, sbagliato; 1, giusto).
I formati delle risposte consistevano in domande a 4 scelte (totale 14 domande).
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Dopo il corso di formazione di 2 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
9 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
16 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
16 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
6 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Drugallergy
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .