- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06399601
Программа обучения по лекарственной аллергии для медицинских работников
Программа обучения по лекарственной аллергии для медицинских работников: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Были разработаны два идентичных дидактических курса по лекарственной аллергии. Каждый курс продлится 12 часов и будет проводиться в течение 2 дней подряд (6 часов каждый день). Все кандидаты будут присутствовать физически и на месте. Инструкторы (врачи или медсестры, специализирующиеся на лекарственной аллергии, назначенные Университетом Гонконга), будут преподавать различные аспекты лекарственной аллергии с заранее установленными целями обучения. Материалы курса и преподаватели будут одинаковыми для каждого курса.
Цели исследования Основная цель
- Изучить изменения в знаниях участников двухдневного образовательного курса по лекарственной аллергии.
- Изучить изменения в клинической практике среди участников двухдневного образовательного курса по лекарственной аллергии.
Второстепенные цели
- Изучить устойчивые изменения в знаниях (если таковые имеются) участников двухдневного образовательного курса по лекарственной аллергии.
- Изучить устойчивые изменения в клинической практике (если таковые имеются) участников двухдневного образовательного курса по лекарственной аллергии.
Гипотеза Исследователи предполагают, что кандидаты (практикующие врачи и медсестры) курса лекарственной аллергии получат знания о лекарственной аллергии, что, в свою очередь, повлияет и изменит их клиническую практику.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hei Li, MBBS
- Номер телефона: 2255 5995
- Электронная почта: liphilip@hku.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг, 000
- School of Biomedical Science
-
Контакт:
- Hei Li, MBBS
- Номер телефона: 2255 5995
- Электронная почта: liphilip@hku.hk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Дипломированные медсестры или врачи, активно практикующие в Гонконге.
- английский язык;
- Умение заполнять викторины и анкеты;
- Возраст 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Люди, которые не могут общаться на кантонском или китайском диалекте.
- Люди, которые участвуют в других учебных курсах по лекарственной аллергии.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Будут проведены два идентичных дидактических курса по лекарственной аллергии.
Изменения в знаниях и клинической практике будут измеряться с помощью периодических практических вопросников и тестов знаний, проводимых до и после курса.
Первой курс пройдет группа 1.
|
Были разработаны два идентичных дидактических курса по лекарственной аллергии.
Каждый курс продлится 12 часов и будет проводиться в течение 2 дней подряд (6 часов каждый день).
Все кандидаты будут присутствовать физически и на месте.
Инструкторы (врачи или медсестры, специализирующиеся на лекарственной аллергии, назначенные Университетом Гонконга), будут преподавать различные аспекты лекарственной аллергии с заранее установленными целями обучения.
Материалы курса и преподаватели будут одинаковыми для каждого курса.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Группа 2 пройдет аналогичный курс через месяц.
Сравнивая любые изменения в знаниях или практике между группами, можно гарантировать, что любые изменения в знаниях или практике были обусловлены исключительно курсом, а не другими внешними факторами.
|
Были разработаны два идентичных дидактических курса по лекарственной аллергии.
Каждый курс продлится 12 часов и будет проводиться в течение 2 дней подряд (6 часов каждый день).
Все кандидаты будут присутствовать физически и на месте.
Инструкторы (врачи или медсестры, специализирующиеся на лекарственной аллергии, назначенные Университетом Гонконга), будут преподавать различные аспекты лекарственной аллергии с заранее установленными целями обучения.
Материалы курса и преподаватели будут одинаковыми для каждого курса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение знаний о лекарственной аллергии, измеренное с помощью утвержденного опросника по лекарственной аллергии.
Временное ограничение: После 2-дневного курса обучения
|
Знания включают механизм, клинические проявления, диагностику и лечение лекарственной аллергии.
Для определения уровня знаний использовалась шкала двоичных переменных (от 0 до 1: 0 — неправильно; 1 — верно).
Формат ответов состоял из вопросов с 4 вариантами ответов (всего 14 вопросов).
|
После 2-дневного курса обучения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Drugallergy
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .