Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа обучения по лекарственной аллергии для медицинских работников

2 мая 2024 г. обновлено: The University of Hong Kong

Программа обучения по лекарственной аллергии для медицинских работников: рандомизированное контролируемое исследование

Лекарственная аллергия часто недооценивается, но диагностируется чрезмерно (ошибочно), особенно в Гонконге. Существует также острая нехватка специалистов по аллергии и средств для борьбы с масштабной пандемией лекарственной аллергии. К счастью, после обучения врачи и медсестры-неспециалисты продемонстрировали сопоставимые возможности в оценке лекарственной аллергии по сравнению со специалистами. Чтобы потенциально продвигать и пропагандировать роль врачей-неспециалистов и медсестер в лечении лекарственной аллергии, исследователи предлагают провести исследование по изучению влияния интенсивного и целенаправленного образовательного курса по лекарственной аллергии, проводимого в Университете Гонконга.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Были разработаны два идентичных дидактических курса по лекарственной аллергии. Каждый курс продлится 12 часов и будет проводиться в течение 2 дней подряд (6 часов каждый день). Все кандидаты будут присутствовать физически и на месте. Инструкторы (врачи или медсестры, специализирующиеся на лекарственной аллергии, назначенные Университетом Гонконга), будут преподавать различные аспекты лекарственной аллергии с заранее установленными целями обучения. Материалы курса и преподаватели будут одинаковыми для каждого курса.

Цели исследования Основная цель

  • Изучить изменения в знаниях участников двухдневного образовательного курса по лекарственной аллергии.
  • Изучить изменения в клинической практике среди участников двухдневного образовательного курса по лекарственной аллергии.

Второстепенные цели

  • Изучить устойчивые изменения в знаниях (если таковые имеются) участников двухдневного образовательного курса по лекарственной аллергии.
  • Изучить устойчивые изменения в клинической практике (если таковые имеются) участников двухдневного образовательного курса по лекарственной аллергии.

Гипотеза Исследователи предполагают, что кандидаты (практикующие врачи и медсестры) курса лекарственной аллергии получат знания о лекарственной аллергии, что, в свою очередь, повлияет и изменит их клиническую практику.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hei Li, MBBS
  • Номер телефона: 2255 5995
  • Электронная почта: liphilip@hku.hk

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг, 000
        • School of Biomedical Science
        • Контакт:
          • Hei Li, MBBS
          • Номер телефона: 2255 5995
          • Электронная почта: liphilip@hku.hk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Дипломированные медсестры или врачи, активно практикующие в Гонконге.
  • английский язык;
  • Умение заполнять викторины и анкеты;
  • Возраст 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Люди, которые не могут общаться на кантонском или китайском диалекте.
  • Люди, которые участвуют в других учебных курсах по лекарственной аллергии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Будут проведены два идентичных дидактических курса по лекарственной аллергии. Изменения в знаниях и клинической практике будут измеряться с помощью периодических практических вопросников и тестов знаний, проводимых до и после курса. Первой курс пройдет группа 1.
Были разработаны два идентичных дидактических курса по лекарственной аллергии. Каждый курс продлится 12 часов и будет проводиться в течение 2 дней подряд (6 часов каждый день). Все кандидаты будут присутствовать физически и на месте. Инструкторы (врачи или медсестры, специализирующиеся на лекарственной аллергии, назначенные Университетом Гонконга), будут преподавать различные аспекты лекарственной аллергии с заранее установленными целями обучения. Материалы курса и преподаватели будут одинаковыми для каждого курса.
Активный компаратор: Контрольная группа
Группа 2 пройдет аналогичный курс через месяц. Сравнивая любые изменения в знаниях или практике между группами, можно гарантировать, что любые изменения в знаниях или практике были обусловлены исключительно курсом, а не другими внешними факторами.
Были разработаны два идентичных дидактических курса по лекарственной аллергии. Каждый курс продлится 12 часов и будет проводиться в течение 2 дней подряд (6 часов каждый день). Все кандидаты будут присутствовать физически и на месте. Инструкторы (врачи или медсестры, специализирующиеся на лекарственной аллергии, назначенные Университетом Гонконга), будут преподавать различные аспекты лекарственной аллергии с заранее установленными целями обучения. Материалы курса и преподаватели будут одинаковыми для каждого курса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение знаний о лекарственной аллергии, измеренное с помощью утвержденного опросника по лекарственной аллергии.
Временное ограничение: После 2-дневного курса обучения
Знания включают механизм, клинические проявления, диагностику и лечение лекарственной аллергии. Для определения уровня знаний использовалась шкала двоичных переменных (от 0 до 1: 0 — неправильно; 1 — верно). Формат ответов состоял из вопросов с 4 вариантами ответов (всего 14 вопросов).
После 2-дневного курса обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

9 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

16 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

16 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться