Um programa de treinamento em alergia a medicamentos para profissionais de saúde
2 de maio de 2024 atualizado por: The University of Hong Kong
Um programa de treinamento em alergia a medicamentos para profissionais de saúde: um ensaio clínico randomizado
A alergia a medicamentos é frequentemente sub-reconhecida, mas excessivamente diagnosticada (erroneamente), especialmente em Hong Kong.
Há também uma terrível escassez de especialistas em alergia e de instalações para enfrentar a esmagadora pandemia de alergia a medicamentos.
Felizmente, quando treinados, médicos e enfermeiros não especialistas demonstraram capacidades comparáveis na avaliação de alergias a medicamentos em comparação com especialistas.
Para potencialmente promover e propagar o papel de médicos e enfermeiras não especialistas no tratamento de alergias a medicamentos, os investigadores propõem um estudo para investigar o impacto de um curso educacional intensivo e focado em alergia a medicamentos realizado na Universidade de Hong Kong.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foram elaborados dois cursos didáticos idênticos sobre alergia a medicamentos. Cada curso terá duração de 12 horas e será realizado em 2 dias consecutivos (6 horas por dia). Todos os candidatos comparecerão presencialmente e presencialmente. Vários aspectos da alergia a medicamentos com objetivos de aprendizagem predefinidos serão ensinados pessoalmente por instrutores (médicos ou enfermeiros especializados em alergia a medicamentos nomeados pela Universidade de Hong Kong). Os materiais do curso e os instrutores serão idênticos para cada curso.
Objetivos do estudo Objetivo principal
- Investigar a mudança no conhecimento entre os participantes de um curso educacional sobre alergia a medicamentos de 2 dias
- Investigar a mudança na prática clínica entre os participantes de um curso educacional de alergia a medicamentos de 2 dias
Objetivos secundários
- Investigar a(s) mudança(s) sustentada(s) no conhecimento (se houver) dos participantes de um curso educacional de alergia a medicamentos de 2 dias
- Investigar a(s) mudança(s) sustentada(s) na prática clínica (se houver) dos participantes de um curso educacional de alergia a medicamentos de 2 dias
Hipótese Os investigadores levantam a hipótese de que os candidatos (médicos e enfermeiros praticantes) do curso de alergia a medicamentos irão adquirir conhecimento sobre alergia a medicamentos, que por sua vez influenciará e mudará sua prática clínica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hei Li, MBBS
- Número de telefone: 2255 5995
- E-mail: liphilip@hku.hk
Locais de estudo
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Hong Kong, Hong Kong, 000
- School of Biomedical Science
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Contato:
- Hei Li, MBBS
- Número de telefone: 2255 5995
- E-mail: liphilip@hku.hk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiros ou médicos registrados atuando ativamente em Hong Kong
- Falando inglês;
- Capaz de responder questionários e questionários;
- Com 18 anos ou mais
Critério de exclusão:
- Pessoas que não conseguem se comunicar em cantonês ou mandarim
- Pessoas que estão participando de outro curso de treinamento em alergia a medicamentos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção
Serão ministrados dois cursos didáticos idênticos sobre alergia a medicamentos.
As mudanças no conhecimento e na prática clínica serão medidas por meio de questionários práticos em série e questionários de conhecimento realizados antes e depois do curso.
O grupo 1 fará o curso primeiro.
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Foram elaborados dois cursos didáticos idênticos sobre alergia a medicamentos.
Cada curso terá duração de 12 horas e será realizado em 2 dias consecutivos (6 horas por dia).
Todos os candidatos comparecerão presencialmente e presencialmente.
Vários aspectos da alergia a medicamentos com objetivos de aprendizagem predefinidos serão ensinados pessoalmente por instrutores (médicos ou enfermeiros especializados em alergia a medicamentos nomeados pela Universidade de Hong Kong).
Os materiais do curso e os instrutores serão idênticos para cada curso.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
O Grupo 2 passará por um curso idêntico um mês depois.
Ao comparar quaisquer alterações no conhecimento ou na prática entre grupos, garante-se que quaisquer alterações no conhecimento ou na prática se devem exclusivamente ao curso e não a outros factores externos.
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Foram elaborados dois cursos didáticos idênticos sobre alergia a medicamentos.
Cada curso terá duração de 12 horas e será realizado em 2 dias consecutivos (6 horas por dia).
Todos os candidatos comparecerão presencialmente e presencialmente.
Vários aspectos da alergia a medicamentos com objetivos de aprendizagem predefinidos serão ensinados pessoalmente por instrutores (médicos ou enfermeiros especializados em alergia a medicamentos nomeados pela Universidade de Hong Kong).
Os materiais do curso e os instrutores serão idênticos para cada curso.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no conhecimento sobre alergia a medicamentos medida pelo questionário validado de alergia a medicamentos
Prazo: Após o curso de treinamento de 2 dias
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O conhecimento inclui mecanismo, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento de alergia a medicamentos.
Uma escala de variáveis binárias foi utilizada para averiguar o nível de conhecimento (de 0 a 1: 0, errado; 1, certo).
Os formatos de respostas consistiam em questões de 4 opções (total de 14 questões).
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Após o curso de treinamento de 2 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
9 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
16 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
16 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Drugallergy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .