Een trainingsprogramma voor geneesmiddelenallergie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
2 mei 2024 bijgewerkt door: The University of Hong Kong
Een trainingsprogramma voor geneesmiddelenallergie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Geneesmiddelenallergie wordt vaak onvoldoende onderkend, maar toch (ten onrechte) gediagnosticeerd, vooral in Hong Kong.
Er is ook een nijpend tekort aan allergiespecialisten en faciliteiten om de overweldigende pandemie van geneesmiddelenallergieën aan te pakken.
Gelukkig hebben niet-gespecialiseerde artsen en verpleegkundigen, wanneer ze zijn opgeleid, vergelijkbare capaciteiten op het gebied van de evaluatie van geneesmiddelenallergieën aangetoond als specialisten.
Om de rol van niet-gespecialiseerde artsen en verpleegkundigen in de zorg voor geneesmiddelenallergieën mogelijk te promoten en te propageren, stellen de onderzoekers een onderzoek voor om de impact te onderzoeken van een intensieve en gerichte educatieve cursus over geneesmiddelenallergie, gegeven aan de Universiteit van Hong Kong.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn twee identieke didactische cursussen over geneesmiddelenallergie ontworpen. Elke cursus duurt 12 uur en wordt verspreid over 2 opeenvolgende dagen (6 uur per dag). Alle kandidaten zullen fysiek en ter plaatse aanwezig zijn. Verschillende aspecten van geneesmiddelenallergie met vooraf vastgestelde leerdoelen zullen persoonlijk worden onderwezen door instructeurs (artsen of verpleegkundigen die gespecialiseerd zijn in geneesmiddelenallergie, genomineerd door de Universiteit van Hong Kong). Cursusmateriaal en instructeurs zijn voor elke cursus identiek.
Doelstellingen van het onderzoek Primaire doelstelling
- Onderzoek de kennisverandering bij deelnemers aan een tweedaagse voorlichtingscursus geneesmiddelenallergie
- Onderzoek de verandering in de klinische praktijk onder deelnemers aan een tweedaagse educatieve cursus over geneesmiddelenallergie
Secundaire doelstellingen
- Onderzoek de duurzame verandering(en) in de kennis (indien aanwezig) van deelnemers aan een tweedaagse educatieve cursus over geneesmiddelenallergie
- Onderzoek de aanhoudende verandering(en) in de klinische praktijk (indien aanwezig) van deelnemers aan een tweedaagse educatieve cursus over geneesmiddelenallergie
Hypothese De onderzoekers veronderstellen dat kandidaten (praktiserend artsen en verpleegkundigen) van de cursus geneesmiddelenallergie kennis zullen opdoen over geneesmiddelenallergie, wat op zijn beurt hun klinische praktijk zal beïnvloeden en veranderen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hei Li, MBBS
- Telefoonnummer: 2255 5995
- E-mail: liphilip@hku.hk
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 000
- School of Biomedical Science
-
Contact:
- Hei Li, MBBS
- Telefoonnummer: 2255 5995
- E-mail: liphilip@hku.hk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geregistreerde verpleegkundigen of artsen die actief oefenen in Hong Kong
- Engels sprekende;
- In staat om quizzen en vragenlijsten in te vullen;
- 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- Mensen die niet in het Kantonees of Mandarijn kunnen communiceren
- Mensen die deelnemen aan een cursus over andere geneesmiddelenallergieën
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie groep
Er zullen twee identieke didactische cursussen over geneesmiddelenallergie worden gegeven.
Veranderingen in kennis en klinische praktijk zullen worden gemeten door middel van seriële oefenvragenlijsten en kennisquizzen die voor en na de cursus worden afgenomen.
Groep 1 zal als eerste de cursus ondergaan.
|
Er zijn twee identieke didactische cursussen over geneesmiddelenallergie ontworpen.
Elke cursus duurt 12 uur en wordt verspreid over 2 opeenvolgende dagen (6 uur per dag).
Alle kandidaten zullen fysiek en ter plaatse aanwezig zijn.
Verschillende aspecten van geneesmiddelenallergie met vooraf vastgestelde leerdoelen zullen persoonlijk worden onderwezen door instructeurs (artsen of verpleegkundigen die gespecialiseerd zijn in geneesmiddelenallergie, genomineerd door de Universiteit van Hong Kong).
Cursusmateriaal en instructeurs zijn voor elke cursus identiek.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Groep 2 volgt een maand later een identiek traject.
Door eventuele veranderingen in kennis of praktijk tussen groepen te vergelijken, zorgt dit ervoor dat eventuele veranderingen in kennis of praktijk uitsluitend te wijten waren aan de cursus en niet aan andere externe factoren.
|
Er zijn twee identieke didactische cursussen over geneesmiddelenallergie ontworpen.
Elke cursus duurt 12 uur en wordt verspreid over 2 opeenvolgende dagen (6 uur per dag).
Alle kandidaten zullen fysiek en ter plaatse aanwezig zijn.
Verschillende aspecten van geneesmiddelenallergie met vooraf vastgestelde leerdoelen zullen persoonlijk worden onderwezen door instructeurs (artsen of verpleegkundigen die gespecialiseerd zijn in geneesmiddelenallergie, genomineerd door de Universiteit van Hong Kong).
Cursusmateriaal en instructeurs zijn voor elke cursus identiek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de kennis over geneesmiddelenallergie zoals gemeten aan de hand van de gevalideerde vragenlijst over geneesmiddelenallergie
Tijdsspanne: Na de 2-daagse training
|
Kennis omvat het mechanisme, de klinische manifestaties, de diagnose en het beheer van geneesmiddelenallergie.
Er werd een binaire variabele schaal gebruikt om het kennisniveau vast te stellen (van 0 tot 1: 0, fout; 1, goed).
De antwoordformaten bestonden uit vier keuzevragen (totaal 14 vragen).
|
Na de 2-daagse training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
9 december 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
16 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
16 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Drugallergy
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .