Ein Schulungsprogramm für Arzneimittelallergien für medizinisches Fachpersonal
2. Mai 2024 aktualisiert von: The University of Hong Kong
Ein Schulungsprogramm für Arzneimittelallergien für medizinisches Fachpersonal: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Insbesondere in Hongkong wird eine Arzneimittelallergie häufig nicht ausreichend erkannt und dennoch (fälschlicherweise) diagnostiziert.
Außerdem besteht ein eklatanter Mangel an Allergiespezialisten und Einrichtungen zur Bekämpfung der überwältigenden Arzneimittelallergiepandemie.
Glücklicherweise haben nicht-spezialisierte Ärzte und Krankenschwestern bei der Ausbildung vergleichbare Fähigkeiten bei der Beurteilung von Arzneimittelallergien gezeigt wie Spezialisten.
Um möglicherweise die Rolle von nicht spezialisierten Ärzten und Krankenschwestern bei der Behandlung von Arzneimittelallergien zu fördern und zu verbreiten, schlagen die Forscher eine Studie vor, um die Auswirkungen eines intensiven und gezielten Aufklärungskurses zu Arzneimittelallergien zu untersuchen, der an der Universität Hongkong durchgeführt wird.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es wurden zwei identische didaktische Kurse zum Thema Arzneimittelallergie konzipiert. Jeder Kurs dauert 12 Stunden und wird an zwei aufeinanderfolgenden Tagen (6 Stunden pro Tag) durchgeführt. Alle Kandidaten werden physisch und vor Ort anwesend sein. Verschiedene Aspekte der Arzneimittelallergie mit vorab festgelegten Lernzielen werden persönlich von Dozenten (von der Universität Hongkong ernannte Ärzte oder Krankenschwestern mit Spezialisierung auf Arzneimittelallergien) unterrichtet. Die Kursmaterialien und Dozenten sind für jeden Kurs identisch.
Ziele der Studie Hauptziel
- Untersuchen Sie den Wissenswandel bei Teilnehmern eines zweitägigen Schulungskurses zum Thema Arzneimittelallergie
- Untersuchen Sie die Veränderung in der klinischen Praxis bei Teilnehmern eines zweitägigen Schulungskurses zu Arzneimittelallergien
Sekundäre Ziele
- Untersuchen Sie die nachhaltige(n) Veränderung(en) im Wissen (falls vorhanden) der Teilnehmer eines zweitägigen Schulungskurses zum Thema Arzneimittelallergie
- Untersuchen Sie die nachhaltige(n) Veränderung(en) in der klinischen Praxis (falls vorhanden) der Teilnehmer eines zweitägigen Schulungskurses zum Thema Arzneimittelallergie
Hypothese Die Forscher gehen davon aus, dass Kandidaten (praktizierende Ärzte und Krankenschwestern) des Arzneimittelallergiekurses Kenntnisse über Arzneimittelallergien erwerben, was wiederum ihre klinische Praxis beeinflussen und verändern wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hei Li, MBBS
- Telefonnummer: 2255 5995
- E-Mail: liphilip@hku.hk
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 000
- School of Biomedical Science
-
Kontakt:
- Hei Li, MBBS
- Telefonnummer: 2255 5995
- E-Mail: liphilip@hku.hk
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Registrierte Krankenschwestern oder Ärzte, die aktiv in Hongkong praktizieren
- Englisch sprechend;
- Kann Tests und Fragebögen ausfüllen;
- Mindestens 18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Personen, die nicht in der Lage sind, sich auf Kantonesisch oder Mandarin zu verständigen
- Personen, die an einem anderen Schulungskurs zum Thema Arzneimittelallergie teilnehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsgruppe
Es werden zwei identische didaktische Kurse zum Thema Arzneimittelallergie angeboten.
Änderungen im Wissen und in der klinischen Praxis werden durch serielle Übungsfragebögen und Wissenstests gemessen, die vor und nach dem Kurs durchgeführt werden.
Gruppe 1 wird zuerst den Kurs absolvieren.
|
Es wurden zwei identische didaktische Kurse zum Thema Arzneimittelallergie konzipiert.
Jeder Kurs dauert 12 Stunden und wird an zwei aufeinanderfolgenden Tagen (6 Stunden pro Tag) durchgeführt.
Alle Kandidaten werden physisch und vor Ort anwesend sein.
Verschiedene Aspekte der Arzneimittelallergie mit vorab festgelegten Lernzielen werden persönlich von Dozenten (von der Universität Hongkong ernannte Ärzte oder Krankenschwestern mit Spezialisierung auf Arzneimittelallergien) unterrichtet.
Die Kursmaterialien und Dozenten sind für jeden Kurs identisch.
|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Gruppe 2 wird einen Monat später einen identischen Kurs absolvieren.
Durch den Vergleich aller Wissens- oder Praxisänderungen zwischen den Gruppen wird sichergestellt, dass alle Wissens- oder Praxisänderungen ausschließlich auf den Kurs und nicht auf andere externe Faktoren zurückzuführen sind.
|
Es wurden zwei identische didaktische Kurse zum Thema Arzneimittelallergie konzipiert.
Jeder Kurs dauert 12 Stunden und wird an zwei aufeinanderfolgenden Tagen (6 Stunden pro Tag) durchgeführt.
Alle Kandidaten werden physisch und vor Ort anwesend sein.
Verschiedene Aspekte der Arzneimittelallergie mit vorab festgelegten Lernzielen werden persönlich von Dozenten (von der Universität Hongkong ernannte Ärzte oder Krankenschwestern mit Spezialisierung auf Arzneimittelallergien) unterrichtet.
Die Kursmaterialien und Dozenten sind für jeden Kurs identisch.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des Wissens über Arzneimittelallergien, gemessen anhand des validierten Arzneimittelallergie-Fragebogens
Zeitfenster: Nach der 2-tägigen Schulung
|
Das Wissen umfasst Mechanismen, klinische Manifestationen, Diagnose und Behandlung von Arzneimittelallergien.
Zur Ermittlung des Wissensstandes wurde eine binäre Variablenskala verwendet (von 0 bis 1: 0, falsch; 1, richtig).
Die Antwortformate bestanden aus 4-Choice-Fragen (insgesamt 14 Fragen).
|
Nach der 2-tägigen Schulung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
9. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
16. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
16. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Drugallergy
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .