Un programme de formation sur l'allergie médicamenteuse pour les professionnels de la santé
2 mai 2024 mis à jour par: The University of Hong Kong
Un programme de formation sur l'allergie médicamenteuse pour les professionnels de la santé : un essai contrôlé randomisé
L’allergie médicamenteuse est souvent sous-estimée, mais sur-diagnostiquée (à tort), en particulier à Hong Kong.
Il existe également une grave pénurie de spécialistes des allergies et d’installations pour lutter contre l’écrasante pandémie d’allergies médicamenteuses.
Heureusement, une fois formés, les médecins et infirmiers non spécialisés ont démontré des capacités comparables à celles des spécialistes en matière d’évaluation des allergies médicamenteuses.
Pour potentiellement promouvoir et propager le rôle des médecins et infirmières non spécialisés dans les soins contre les allergies médicamenteuses, les enquêteurs proposent une étude pour étudier l'impact d'un cours éducatif intensif et ciblé sur les allergies médicamenteuses dispensé à l'Université de Hong Kong.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Deux cours didactiques identiques sur l'allergie médicamenteuse ont été conçus. Chaque cours durera 12 heures et se déroulera sur 2 jours consécutifs (6 heures chaque jour). Tous les candidats seront présents physiquement et sur place. Différents aspects de l'allergie médicamenteuse avec des objectifs d'apprentissage prédéfinis seront enseignés en personne par des instructeurs (médecins ou infirmières spécialisés dans l'allergie médicamenteuse nommés par l'Université de Hong Kong). Le matériel de cours et les instructeurs seront identiques pour chaque cours.
Buts de l'étude Objectif principal
- Étudier l'évolution des connaissances parmi les participants à un cours éducatif de 2 jours sur les allergies médicamenteuses
- Étudier le changement dans la pratique clinique chez les participants à un cours éducatif de 2 jours sur les allergies médicamenteuses
Objectifs secondaires
- Étudier le(s) changement(s) durable(s) dans les connaissances (le cas échéant) des participants à un cours éducatif de 2 jours sur les allergies médicamenteuses
- Étudier les changements durables dans la pratique clinique (le cas échéant) des participants à un cours éducatif de 2 jours sur les allergies médicamenteuses
Hypothèse Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les candidats (médecins et infirmières en exercice) du cours sur les allergies médicamenteuses acquerront des connaissances sur l'allergie médicamenteuse, ce qui à son tour influencera et modifiera leur pratique clinique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hei Li, MBBS
- Numéro de téléphone: 2255 5995
- E-mail: liphilip@hku.hk
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong, 000
- School of Biomedical Science
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Contact:
- Hei Li, MBBS
- Numéro de téléphone: 2255 5995
- E-mail: liphilip@hku.hk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières autorisées ou médecins exerçant activement à Hong Kong
- Anglophone;
- Capable de répondre à des quiz et des questionnaires ;
- 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Les personnes incapables de communiquer en cantonais ou en mandarin
- Les personnes qui participent à d’autres cours de formation sur les allergies médicamenteuses
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Deux cours didactiques identiques sur l'allergie médicamenteuse seront dispensés.
Les changements dans les connaissances et la pratique clinique seront mesurés par des questionnaires de pratique en série et des quiz de connaissances menés avant et après le cours.
Le groupe 1 suivra le cours en premier.
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Deux cours didactiques identiques sur l'allergie médicamenteuse ont été conçus.
Chaque cours durera 12 heures et se déroulera sur 2 jours consécutifs (6 heures chaque jour).
Tous les candidats seront présents physiquement et sur place.
Différents aspects de l'allergie médicamenteuse avec des objectifs d'apprentissage prédéfinis seront enseignés en personne par des instructeurs (médecins ou infirmières spécialisés dans l'allergie médicamenteuse nommés par l'Université de Hong Kong).
Le matériel de cours et les instructeurs seront identiques pour chaque cours.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Le groupe 2 suivra un parcours identique un mois plus tard.
En comparant tout changement dans les connaissances ou la pratique entre les groupes, cela garantit que tout changement dans les connaissances ou la pratique était uniquement dû au cours et non à d'autres facteurs externes.
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Deux cours didactiques identiques sur l'allergie médicamenteuse ont été conçus.
Chaque cours durera 12 heures et se déroulera sur 2 jours consécutifs (6 heures chaque jour).
Tous les candidats seront présents physiquement et sur place.
Différents aspects de l'allergie médicamenteuse avec des objectifs d'apprentissage prédéfinis seront enseignés en personne par des instructeurs (médecins ou infirmières spécialisés dans l'allergie médicamenteuse nommés par l'Université de Hong Kong).
Le matériel de cours et les instructeurs seront identiques pour chaque cours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans les connaissances sur l'allergie médicamenteuse tel que mesuré par le questionnaire validé sur l'allergie médicamenteuse
Délai: Après la formation de 2 jours
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Les connaissances comprennent le mécanisme, les manifestations cliniques, le diagnostic et la prise en charge de l'allergie médicamenteuse.
Une échelle de variables binaires a été utilisée pour déterminer le niveau de connaissance (de 0 à 1 : 0, faux ; 1, bien).
Les formats de réponses comprenaient 4 questions à choix (14 questions au total).
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Après la formation de 2 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
9 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
16 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
16 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2024
Première publication (Réel)
6 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Drugallergy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .