- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06430099
Hyppighed af blodtrykskontrol blandt hypertensive patienter med hæmodialyse på Sohag Universitetshospital
29. maj 2024 opdateret af: Hager Abdo Mohamed
Målet med dette tværsnitsstudie er at opdage hypertensive patienter med hæmodialyse på Sohag Universitetshospital og kontrollerede patienter og ikke-kontrollerede patienter. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Hvad er mønsteret for blodtrykskontrol blandt patienter, der får hæmodialyse?
- Hvad er faktorer forbundet med vellykket blodtrykskontrol?
- Hvad er niveauet af patientviden og bevidsthed om blodtryksstyring?
- Hvilke udfordringer og barrierer står patienterne overfor for at opnå optimal blodtrykskontrol? Deltagere Blodtryk beregnet ved at tage gennemsnittet af tre på hinanden følgende dages måling.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
- Undersøgelsestype: Tværsnitsundersøgelse.
- Målgruppe: Patienter, der gennemgår hæmodialyse.
- Prøvestørrelse: Målprøvestørrelsen er alle hypertensive patienter på Sohag universitetshospitals dialyseenhed
- Undersøgelsesmetode: person til person interview i dialyseenheder vil blive brugt til dataindsamling.
Blodtrykket beregnes ved at tage gennemsnittet af tre på hinanden følgende dage
- 1. dag (dialysedag): - Blodtrykket vil blive målt (før dialyse, interdialyse, efter dialyse).
- 2. dag (interdialytisk dag): - Blodtrykket vil blive målt to gange (AM, PM).
- 3. dag (dialysedag): - Blodtrykket vil blive målt (før dialyse, interdialyse, efter dialyse).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hager A Mohamed, M.B.B.CH
- E-mail: hagerabdo@med.sohag.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten, 82524
- Faculty of Medicine Sohag University
-
Kontakt:
- Hager A Mohamed, M.B.B.CH
- E-mail: hagerabdo@med.sohag.edu.eg
-
Ledende efterforsker:
- Hager A Mohamed, M.B.B.CH
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
hypertensive patienter med hæmodialyse på Sohag Universitetshospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal være
- 18 år eller ældre.
- i øjeblikket i hæmodialyse.
- Hypertensive patienter.
Ekskluderingskriterier:
- patienter under 18 år.
- Patienterne stoppede med hæmodialyse.
- Patienter med ESRD, der ikke modtager hæmodialyse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppighed af blodtrykskontrol blandt hypertensive patienter med hæmodialyse på Sohag Universitetshospital med hæmodialyse på Sohag Universitetshospital
Tidsramme: Tre dage
|
Tre dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
- Studiestol: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
- Studiestol: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Joshi VD. Quality of life in end stage renal disease patients. World J Nephrol. 2014 Nov 6;3(4):308-16. doi: 10.5527/wjn.v3.i4.308.
- Susel J, Batycka-Baran A, Reich A, Szepietowski JC. Uraemic pruritus markedly affects the quality of life and depressive symptoms in haemodialysis patients with end-stage renal disease. Acta Derm Venereol. 2014 May;94(3):276-81. doi: 10.2340/00015555-1749.
- Lopes AA, Bragg J, Young E, Goodkin D, Mapes D, Combe C, Piera L, Held P, Gillespie B, Port FK; Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS). Depression as a predictor of mortality and hospitalization among hemodialysis patients in the United States and Europe. Kidney Int. 2002 Jul;62(1):199-207. doi: 10.1046/j.1523-1755.2002.00411.x.
- Garcia-Llana H, Remor E, Selgas R. Adherence to treatment, emotional state and quality of life in patients with end-stage renal disease undergoing dialysis. Psicothema. 2013 Feb;25(1):79-86. doi: 10.7334/psicothema2012.96.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
24. maj 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
20. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
28. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Sohagu.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .